Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af Global Postural Reeducation (GPR)-program med hamstringstræk for patienter med lænderygsmerter (GPR)

16. september 2020 opdateret af: Riphah International University

Effekt af Global Postural Reeducation Program med Hamstring Stretch for patienter med lænderygsmerter

Formålet med denne undersøgelse er at finde ud af den yderligere effekt af et globalt genopdragelsesprogram med hamstringstrækning hos patienter med lænderygsmerter.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Lænderygsmerter (LBP) er et meget almindeligt sundhedsproblem på verdensplan og en væsentlig årsag til handicap, som påvirker præstation på arbejdet og generelt velvære. LBP er en kompliceret tilstand, som påvirker de fysiologiske og psykosociale aspekter af patienten. Lænderyggens muskler giver styrke og mobilitet til alle aktiviteter i dagligdagen. Formålet med denne undersøgelse er at finde ud af den yderligere effekt af et globalt genopdragelsesprogram med hamstringstrækning hos patienter med lænderygsmerter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

78

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Mānsehra, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
        • Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 31 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder
  • 18-35 år
  • Lændesmerter > 3 måneder
  • ingen motion de sidste 6 måneder

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver diagnosticeret patologi (diskusprolaps, lumbal stenose, spinal deformitet, fraktur, spondylolistese)
  • Enhver abnormitet i underekstremiteterne
  • Medfødte deformiteter
  • Centrale eller perifere neurologiske tegn
  • Systemisk sygdom (tumor og reumatologiske sygdomme),
  • Psykiatriske og psykiske mangler
  • Diabetisk neuropati

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Globalt Postural Reeducation Program
Global Postural Reeducation Program med hamstringstræk
Global Postural Reeducation Program med hamstringstræk Den liggende stilling med fleksion af benene har til formål at strække den bagerste kæde (øvre trapezius, levator scapulae, sub occipital, erector spinae, gluteus maximus, ischio-tibial, triceps surae og fodens indre muskler). Startpositionen vil ligge med hoften bøjet og progressionen bestod af øget hoftefleksion, knæforlængelse og dorsalfleksion af anklen. Alle ovenstående øvelser vil blive givet og holdes i 15 minutter hver. 40 min/session, 3 gange/uge i 6 uger
Aktiv komparator: Hamstring stretch program
Hamstring Stretch Program og knæ-flexor excentrisk træning
Hamstringstrækprogram 3 gange i 30 sekunder hold, forsøgspersonerne hvilede i 15 sekunder mellem strækningerne. Knæ-fleksor excentrisk træning for at forhindre belastning af hamstringsmuskel 10-15 rep 40 min/session, 3 gange/uge i 6 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oswestry Disability Index (ODI)
Tidsramme: 6. uge

Oswestry Disability Index (også kendt som Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire) er et ekstremt vigtigt værktøj, som forskere og handicapevaluatorer bruger til at måle en patients permanente funktionsnedsættelse. Testen betragtes som 'guldstandarden' for funktionelle resultatværktøjer i lænden. For hver sektion er den samlede mulige score 5: hvis det første udsagn er markeret, er sektionsscoren = 0; hvis det sidste udsagn er markeret, er det = 5.

0% til 20%: minimalt handicap 81%-100% overdrive symptomer.

6. uge
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 6. uge
En numerisk vurderingsskala (NRS) kræver, at patienten vurderer sin smerte på en defineret skala. For eksempel 0-10 hvor 0 er ingen smerte og 10 er den værste pai
6. uge
Goniometri
Tidsramme: 6. uge

Et goniometer er et instrument, der måler det tilgængelige bevægelsesområde i et led.

Et stort Universal Goniometer med 12-tommer arme og fuld-cirkel plastik krop vil blive brugt til at måle Assisted Range of Motion (AROM) for hamstring længde, det er et nyttigt måleværktøj, der kan bruges til at udføre den aktive knæforlængelse test. En aktiv knæ-ekstensionstest har vist sig at være en pålidelig metode til at vurdere hamstrings stramhed og har god intra-tester reliabilitet [intraclass correlation coefficient (ICC): 0,97-0,98]

6. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. august 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. september 2020

Først opslået (Faktiske)

21. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. september 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. september 2020

Sidst verificeret

1. september 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/00238 Maliha Iftikhar

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rygsmerte

Kliniske forsøg med Globalt Postural Reeducation Program

Abonner