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요통 환자를 위한 햄스트링 스트레칭을 통한 GPR(Global Postural Reeducation) 프로그램의 효과 (GPR)

2020년 9월 16일 업데이트: Riphah International University

요통 환자를 위한 햄스트링 스트레칭을 통한 글로벌 자세 교정 프로그램의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구의 목적은 요통 환자에서 햄스트링 스트레칭을 통한 글로벌 재교육 프로그램의 추가 효과를 알아보는 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

요통(LBP)은 전 세계적으로 매우 흔한 건강 문제이며 직장에서의 성과와 전반적인 웰빙에 영향을 미치는 장애의 주요 원인입니다. LBP는 환자의 생리학적 및 심리사회적 측면에 영향을 미치는 복잡한 상태입니다. 허리 근육은 일상 생활의 모든 활동에 힘과 이동성을 제공합니다. 본 연구의 목적은 요통 환자에서 햄스트링 스트레칭을 통한 글로벌 재교육 프로그램의 추가 효과를 알아보는 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

78

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Mānsehra, Khyber Pakhtunkhwa, 파키스탄
        • Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 안
  • 18~35세
  • 요통 > 3개월
  • 지난 6개월간 운동 없음

제외 기준:

  • 진단된 모든 병리(디스크 탈출증, 요추 협착증, 척추 기형, 골절, 척추전방전위증)
  • 모든 하지 이상
  • 선천성 기형
  • 중추 또는 말초 신경학적 징후
  • 전신 질환(종양 및 류마티스 질환),
  • 정신 및 정신적 결함
  • 당뇨병성 신경병증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 글로벌 자세 교정 프로그램
햄스트링 스트레칭을 통한 글로벌 자세 교정 프로그램
다른: 글로벌 자세 교정 프로그램
햄스트링 스트레칭을 통한 글로벌 자세 재교육 프로그램 누워서 다리를 구부린 자세는 후방사슬(상부승모근, 견갑거근, 후두하근, 척추기립근, 대둔근, 좌골경골, 삼두근, 발 고유근)의 스트레칭을 목적으로 합니다. 초기 자세는 고관절을 굴곡한 상태로 누워서 고관절 굴곡, 무릎 신전, 발목 배측굴곡을 증가시키는 것으로 진행됩니다. 위의 모든 운동이 제공되며 각각 15분 동안 유지됩니다. 40분/회, 주 3회, 6주간
활성 비교기: 햄스트링 스트레칭 프로그램
햄스트링 스트레칭 프로그램 및 무릎 굽힘 편심 훈련
다른: 햄스트링 스트레칭 프로그램
햄스트링 스트레칭 프로그램 30초 동안 3회 실시, 대상자는 스트레칭 사이에 15초 동안 휴식을 취합니다. 햄스트링 근육 긴장을 예방하기 위한 무릎 굴근 편심 훈련 10-15회 40분/세션, 3회/주, 6주 동안

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
오스웨스트리 장애 지수(ODI)
기간: 6주차

Oswestry 장애 지수(Oswestry 요통 장애 설문지라고도 함)는 연구원과 장애 평가자가 환자의 영구적인 기능 장애를 측정하는 데 사용하는 매우 중요한 도구입니다. 이 테스트는 허리 기능적 결과 도구의 '황금 표준'으로 간주됩니다. 각 섹션에 대해 가능한 총 점수는 5입니다. 첫 번째 진술이 표시된 경우 섹션 점수 = 0; 마지막 문이 표시되면 = 5입니다.

0% ~ 20%: 최소한의 장애 81%-100% 과장된 증상.
6주차
숫자 통증 등급 척도
기간: 6주차
숫자 평가 척도(NRS)는 환자가 정의된 척도로 통증을 평가하도록 요구합니다. 예를 들어, 0-10 여기서 0은 통증이 없고 10은 최악의 파이입니다.
6주차
고니오메트리
기간: 6주차

고니오미터는 관절에서 가능한 운동 범위를 측정하는 기구입니다.

12인치 팔과 완전한 원형 플라스틱 본체를 갖춘 대형 범용 고니오미터는 햄스트링 길이에 대한 AROM(Assisted Range of Motion)을 측정하는 데 사용되며 능동형 무릎 확장 테스트를 수행하는 데 사용할 수 있는 유용한 측정 도구입니다. 능동 무릎 신전 검사는 햄스트링 긴장도를 평가하는 신뢰할 수 있는 방법이며 검사자 내 신뢰도가 좋습니다[수업 내 상관 계수(ICC): 0.97-0.98]
6주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 15일

기본 완료 (실제)

2020년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2020년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 16일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 16일

마지막으로 확인됨

2020년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/00238 Maliha Iftikhar

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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