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Effetto del programma di rieducazione posturale globale (GPR) con allungamento del tendine del ginocchio per pazienti con lombalgia (GPR)

16 settembre 2020 aggiornato da: Riphah International University

Effetto del programma globale di rieducazione posturale con allungamento del tendine del ginocchio per i pazienti con lombalgia

Lo scopo di questo studio è scoprire l'effetto aggiuntivo del programma di rieducazione globale con l'allungamento del tendine del ginocchio in pazienti con lombalgia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La lombalgia (LBP) è un problema di salute molto comune in tutto il mondo e una delle principali cause di disabilità che influisce sulle prestazioni lavorative e sul benessere generale. LBP è una condizione complicata che colpisce gli aspetti fisiologici e psicosociali del paziente. I muscoli della parte bassa della schiena forniscono la forza e la mobilità per tutte le attività della vita quotidiana. Lo scopo di questo studio è scoprire l'effetto aggiuntivo del programma di rieducazione globale con l'allungamento del tendine del ginocchio in pazienti con lombalgia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

78

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Mānsehra, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
        • Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 31 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Femmine
  • 18-35 anni
  • Lombalgia > 3 mesi
  • nessun esercizio negli ultimi 6 mesi

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi patologia diagnosticata (ernia del disco, stenosi lombare, deformità vertebrale, frattura, spondilolistesi)
  • Qualsiasi anomalia degli arti inferiori
  • Deformità congenite
  • Segni neurologici centrali o periferici
  • Malattie sistemiche (tumori e malattie reumatologiche),
  • Deficit psichiatrici e mentali
  • Neuropatia diabetica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Programma globale di rieducazione posturale
Programma globale di rieducazione posturale con allungamento dei muscoli posteriori della coscia
Altro: Programma globale di rieducazione posturale
Global Postural Reeducation Program con hamstring stretch Postura sdraiata con flessione delle gambe finalizzata all'allungamento della catena posteriore (trapezio superiore, elevatore della scapola, sottooccipitale, erettore spinale, grande gluteo, ischio-tibiale, tricipite surale e muscoli intrinseci del piede). La posizione iniziale sarà sdraiata con l'anca flessa e la progressione consisterà nell'aumentare la flessione dell'anca, l'estensione del ginocchio e la dorsiflessione della caviglia Tutti gli esercizi di cui sopra saranno dati e dovranno essere mantenuti per 15 minuti ciascuno. 40 min/sessione, 3 volte/settimana per 6 settimane
Comparatore attivo: Programma di allungamento dei muscoli posteriori della coscia
Programma di allungamento dei muscoli posteriori della coscia e allenamento eccentrico dei flessori del ginocchio
Altro: Programma di allungamento dei muscoli posteriori della coscia
Programma di allungamento del tendine del ginocchio 3 volte per 30 secondi, i soggetti riposano per 15 secondi tra gli allungamenti. Allenamento eccentrico dei flessori del ginocchio per prevenire l'affaticamento dei muscoli posteriori della coscia 10-15 ripetizioni 40 min/sessione, 3 volte/settimana per 6 settimane

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di disabilità Oswestry (ODI)
Lasso di tempo: 6a settimana

L'Oswestry Disability Index (noto anche come Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire) è uno strumento estremamente importante che ricercatori e valutatori di disabilità utilizzano per misurare la disabilità funzionale permanente di un paziente. Il test è considerato il "gold standard" degli strumenti per i risultati funzionali della parte bassa della schiena. Per ogni sezione il punteggio totale possibile è 5: se la prima affermazione è segnata il punteggio della sezione = 0; se l'ultima affermazione è contrassegnata, è = 5.

Da 0% a 20%: disabilità minima 81%-100% che esagera i sintomi.
6a settimana
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 6a settimana
Una scala di valutazione numerica (NRS) richiede al paziente di valutare il proprio dolore su una scala definita. Ad esempio, 0-10 dove 0 non è dolore e 10 è il peggior pai
6a settimana
Goniometria
Lasso di tempo: 6a settimana

Un goniometro è uno strumento che misura l'intervallo di movimento disponibile in corrispondenza di un'articolazione.

Verrà utilizzato un grande goniometro universale con bracci da 12 pollici e corpo in plastica a cerchio intero per misurare l'intervallo di movimento assistito (AROM) per la lunghezza del tendine del ginocchio, è un utile strumento di misurazione che può essere utilizzato per eseguire il test di estensione del ginocchio attivo. Un test attivo di estensione del ginocchio ha dimostrato di essere un metodo affidabile per valutare la rigidità dei muscoli posteriori della coscia e ha una buona affidabilità intra-tester [coefficiente di correlazione intraclasse (ICC): 0,97-0,98]
6a settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 gennaio 2020

Completamento primario (Effettivo)

15 agosto 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

21 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 settembre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/00238 Maliha Iftikhar

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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