Efecto del programa de reeducación postural global (GPR) con estiramiento de isquiotibiales para pacientes con dolor lumbar (GPR)
16 de septiembre de 2020 actualizado por: Riphah International University
Efecto del programa de reeducación postural global con estiramiento de isquiotibiales para pacientes con dolor lumbar
El propósito de este estudio es averiguar el efecto adicional del programa de reeducación global con estiramiento de isquiotibiales en pacientes con dolor lumbar.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El dolor lumbar (LBP) es un problema de salud muy común en todo el mundo y una de las principales causas de discapacidad que afecta el rendimiento en el trabajo y el bienestar general.
El dolor lumbar es una condición complicada que afecta los aspectos fisiológicos y psicosociales del paciente.
Los músculos de la espalda baja proporcionan la fuerza y la movilidad para todas las actividades de la vida diaria.
El propósito de este estudio es averiguar el efecto adicional del programa de reeducación global con estiramiento de isquiotibiales en pacientes con dolor lumbar.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
78
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Khyber Pakhtunkhwa
-
Mānsehra, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistán
- Helping Hand Institute Of rehabilitation sciences
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 31 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hembras
- 18-35 años
- Dolor lumbar > 3 meses
- sin ejercicio durante los últimos 6 meses
Criterio de exclusión:
- Cualquier patología diagnosticada (hernia de disco, estenosis lumbar, deformidad de columna, fractura, espondilolistesis)
- Cualquier anomalía de las extremidades inferiores.
- Deformidades congénitas
- Signos neurológicos centrales o periféricos
- Enfermedad sistémica (tumores y enfermedades reumatológicas),
- Déficits psiquiátricos y mentales
- Neuropatía diabética
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Programa Global de Reeducación Postural
Programa Global de Reeducación Postural con estiramiento de isquiotibiales
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Programa de Reeducación Postural Global con estiramiento de isquiotibiales La postura tumbada con flexión de piernas tiene como objetivo estirar la cadena posterior (trapecio superior, elevador de la escápula, suboccipital, erector de la columna, glúteo mayor, isquiotibial, tríceps sural y músculos intrínsecos del pie).
La posición inicial será acostado con la cadera flexionada y la progresión consistirá en aumentar la flexión de la cadera, la extensión de la rodilla y la dorsiflexión del tobillo. Todos los ejercicios anteriores se darán y se mantendrán durante 15 minutos cada uno.
40 min/sesión, 3 veces/semana durante 6 semanas
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Comparador activo: Programa de estiramiento de isquiotibiales
Programa de estiramiento de isquiotibiales y entrenamiento excéntrico de flexores de rodilla
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Programa de estiramiento de isquiotibiales 3 veces durante 30 segundos, los sujetos descansaron durante 15 segundos entre estiramientos.
Entrenamiento excéntrico de los flexores de la rodilla para prevenir la distensión muscular de los isquiotibiales 10-15 repeticiones 40 min/sesión, 3 veces/semana durante 6 semanas
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Índice de discapacidad de Oswestry (ODI)
Periodo de tiempo: 6ta semana
|
El Índice de discapacidad de Oswestry (también conocido como Cuestionario de discapacidad por dolor lumbar de Oswestry) es una herramienta extremadamente importante que los investigadores y evaluadores de discapacidad utilizan para medir la discapacidad funcional permanente de un paciente. La prueba se considera el "estándar de oro" de las herramientas de resultados funcionales de la espalda baja. Para cada sección, la puntuación total posible es 5: si se marca la primera afirmación, la puntuación de la sección = 0; si se marca la última afirmación, = 5. 0% a 20%: discapacidad mínima 81%-100% síntomas exagerados. |
6ta semana
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Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: 6ta semana
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Una escala de calificación numérica (NRS) requiere que el paciente califique su dolor en una escala definida.
Por ejemplo, 0-10 donde 0 es sin dolor y 10 es el peor dolor.
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6ta semana
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Goniometría
Periodo de tiempo: 6ta semana
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Un goniómetro es un instrumento que mide el rango de movimiento disponible en una articulación. Se usará un goniómetro universal grande con brazos de 12 pulgadas y un cuerpo de plástico de círculo completo para medir el rango de movimiento asistido (AROM) para la longitud de los isquiotibiales, es una herramienta de medición útil que se puede usar para realizar la prueba de extensión activa de rodilla. Se ha demostrado que una prueba de extensión activa de la rodilla es un método confiable para evaluar la rigidez de los isquiotibiales y tiene una buena confiabilidad entre evaluadores [coeficiente de correlación intraclase (ICC): 0.97-0.98] |
6ta semana
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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- Cohen SP, Argoff CE, Carragee EJ. Management of low back pain. BMJ. 2008 Dec 22;337:a2718. doi: 10.1136/bmj.a2718. No abstract available.
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- Bento TPF, Genebra CVDS, Maciel NM, Cornelio GP, Simeao SFAP, Vitta A. Low back pain and some associated factors: is there any difference between genders? Braz J Phys Ther. 2020 Jan-Feb;24(1):79-87. doi: 10.1016/j.bjpt.2019.01.012. Epub 2019 Feb 13.
- Abu-Naser SS, ALDAHDOOH R. Lower back pain expert system diagnosis and treatment. 2016.
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- Mistry GS, Vyas NJ, Sheth MS. Comparison of hamstrings flexibility in subjects with chronic low back pain versus normal individuals. J Clin Exp Res. 2014;2(1):85-8.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de enero de 2020
Finalización primaria (Actual)
15 de agosto de 2020
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de septiembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de septiembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
21 de septiembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de septiembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de septiembre de 2020
Última verificación
1 de septiembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/00238 Maliha Iftikhar
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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