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Élastographie dans la lymphadénopathie superficielle

23 janvier 2021 mis à jour par: Nermin Gamal Eldin Ahmed Abdel Sattar, Assiut University

Valeur de l'élastographie ultrasonore dans la caractérisation de la lymphadénopathie superficielle

Évaluation du rôle de l'élastographie ultrasonore dans la différenciation entre les ganglions lymphatiques bénins et malins et ses informations supplémentaires par rapport à l'échelle de gris classique et à l'échographie Doppler couleur.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les ganglions lymphatiques font partie du système immunitaire du corps et sont situés dans tout le corps, y compris la tête et le cou, les aisselles et l'aine.

La lymphadénopathie est définie comme une anomalie de la taille ou du caractère des ganglions lymphatiques causée par l'invasion ou la propagation de cellules inflammatoires ou néoplasiques dans les ganglions.

La différenciation des ganglions lymphatiques malins des bénins est essentielle car elle prédit le pronostic du patient et aide à la prise de décision concernant le plan de prise en charge.

En échographie, l'échographie en échelle de gris permet d'évaluer la morphologie nodale, tandis que le doppler couleur est utilisé pour évaluer le schéma vasculaire. Les critères qualitatifs de malignité étaient un cortex hypoéchogène hétérogène, des bords irréguliers, l'absence de hile graisseux hyperéchogène et des vaisseaux sanguins anormaux pénétrant dans la capsule des ganglions lymphatiques. hilaire) en tant que LN avec un schéma de vascularisation anormal. En mode B et en échographie Doppler couleur, il n'y a pas de critères spécifiques pour différencier les ganglions lymphatiques métastatiques des ganglions lymphatiques réactifs avec une précision de 100 %.

La ponction à l'aiguille fine est la norme de référence pour différencier les ganglions lymphatiques métastatiques des ganglions lymphatiques réactifs. Cependant, les restrictions de la biopsie par aspiration à l'aiguille fine sont qu'il s'agit d'une procédure invasive et qu'il n'est pas possible d'effectuer des ganglions lymphatiques de moins de 5 mm. Par conséquent, une modalité d'imagerie simple, fiable et non invasive pour différencier les ganglions lymphatiques malins est requis.

L'élastographie par ultrasons (UE) est une technique d'imagerie non invasive plutôt nouvelle qui peut être utilisée pour décrire la rigidité des tissus et les propriétés élastiques. L'élastographie ultrasonore (UE) peut être divisée en 2 groupes en fonction du type de déplacement tissulaire :

  1. Élastographie de déformation (SE) : mesure les déplacements des tissus le long de l'axe d'une force appliquée. L'élastographie de déformation fournit des scores semi-quantitatifs basés sur le modèle élastographique (scores basés sur le pourcentage de zone raide dans la lésion) et le rapport de déformation (rapport entre la lésion et la tissu de fond).
  2. Élastographie par ondes de cisaillement (SWE) : mesure un autre type d'ondes qui est également produit lorsque les tissus sont stimulés mécaniquement. L'élastographie par onde de cisaillement est également une méthode quantitative d'analyse des images d'élasticité utilisant la vitesse de l'onde de cisaillement (m/s) ou le module d'élasticité (kPa).

L'élastographie ultrasonore (UE) est facile, peu coûteuse, non invasive et rapide à réaliser, bien tolérée par les patients et offre un fort pouvoir diagnostique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

70

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients avec des ganglions lymphatiques hypertrophiés.

La description

Critère d'intégration:

• Les patients se sont présentés avec des ganglions lymphatiques hypertrophiés à l'examen clinique.

Critère d'exclusion:

  • Les patients qui ont déjà reçu un traitement médical ou une chimiothérapie ou une radiothérapie.
  • Patients ayant déjà subi une cytologie ou une biopsie par aspiration à l'aiguille fine.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients atteints de lymphadénopathie superficielle
Performance de l'échographie, de l'élastographie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluer le rôle de l'élastographie ultrasonore dans la différenciation entre les ganglions lymphatiques bénins et malins par ses informations supplémentaires par rapport à l'échelle de gris classique et à l'échographie Doppler couleur.
Délai: un ans
Élastographie de déformation (SE) : mesure les déplacements des tissus le long de l'axe d'une force appliquée. L'élastographie de déformation fournit des scores semi-quantitatifs basés sur le modèle élastographique (scores basés sur le pourcentage de zone raide dans la lésion) et le rapport de déformation (rapport entre la lésion et le tissu de fond).
un ans
Évaluer le rôle de l'élastographie ultrasonore dans la différenciation entre les ganglions lymphatiques bénins et malins par ses informations supplémentaires par rapport à l'échelle de gris classique et à l'échographie Doppler couleur.
Délai: un ans
Élastographie par ondes de cisaillement (SWE) : mesure un autre type d'ondes qui est également produit lorsque les tissus sont stimulés mécaniquement. L'élastographie par ondes de cisaillement est également une méthode quantitative d'analyse des images d'élasticité utilisant la vitesse des ondes de cisaillement (m/s).
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 février 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2020

Première publication (Réel)

24 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 janvier 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Ultrasound in Lymphadenopathy

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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