Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation prospective des pathologies de l'articulation temporo-mandibulaire chez les patients atteints de scoliose par échographie et examen clinique

9 avril 2021 mis à jour par: Merve Yelken Kendirci, Istanbul University

Du point de vue anatomique et fonctionnel, le système stomatognathique et la colonne vertébrale ont des liens étroits. Avec les relations neuromusculaires complexes, cela crée un important domaine de coopération entre les dentistes et l'orthopédie (1). La cause de la scoliose n'a pas été expliquée avec précision et diverses causes ont été suggérées dans la littérature, telles qu'un écart par rapport au schéma de croissance standard, des modifications des tissus neuromusculaires, une croissance asymétrique du tronc, des modifications de la configuration sagittale de la colonne vertébrale et des facteurs environnementaux. facteurs. De plus, la scoliose peut se développer secondairement à chacun des troubles musculo-squelettiques héréditaires tels que l'ostéogenèse imparfaite, le syndrome de Marfan, le syndrome de Stickler, le syndrome d'Ehlers-Danlos et les dystrophies musculaires.

Fonder et al. ont mené des études de cas montrant la relation entre l'occlusion dentaire et la scoliose (2). Il existe des études suggérant que les maladies de l'articulation temporo-mandibulaire (ATM) sont observées plus fréquemment avec l'effet de l'équilibre musculaire tête-cou affecté par la scoliose et les irrégularités de l'occlusion. Parallèlement, certaines études ont montré que les patients présentant des modifications de la mandibule (déviation, déviation, asymétrie…), qui est l'une des composantes de l'ATM, ont souvent une morphologie anormale au niveau des vertèbres cervicales (3). Ito G et al. Ils ont signalé que la posture du corps est étroitement liée à la fonction du système de soutien de la tête. La colonne cervicale et les muscles jouent un rôle important dans la stabilisation de la posture de la tête et dans les mouvements complexes et variés de la tête (4).

Il n'y a pas d'étude dans la littérature comparant radiologiquement et cliniquement la sévérité de la scoliose et de la dysfonction articulaire de l'ATM.

Dans cette étude, l'ATM des patients atteints de scoliose a été évalué par échographie et examen clinique ; Il visait à corréler la sévérité de la scoliose avec un dysfonctionnement articulaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Fatih
      • Istanbul, Fatih, Turquie, 34000
        • Istanbul University Dentistry Faculty

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Toute la population de patients admise à notre clinique

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir entre 12 et 18 ans
  • Recevoir un diagnostic de scoliose idiopathique de l'adolescent

Critère d'exclusion:

  • Recevoir un diagnostic de scoliose neuromusculaire, juvénile ou congénitale
  • Avoir reçu un traitement chirurgical pour une scoliose
  • Maladie rhumatologique
  • Avoir reçu un traitement pour un dysfonctionnement de l'ATM

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe de contrôle
Examen échographique
Patients atteints de scoliose
Examen échographique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de douleur articulaire
Délai: 7 mois
Le formulaire Critères diagnostiques de recherche pour les troubles temporo-mandibulaires (RDC/TMD) sera utilisé dans notre étude
7 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2020

Achèvement primaire (Réel)

3 janvier 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

3 janvier 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 octobre 2020

Première publication (Réel)

19 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020/1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

Pas

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner