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Evaluación Prospectiva de Patologías de la Articulación Temporomandibular en Pacientes con Escoliosis con Ultrasonografía y Examen Clínico

9 de abril de 2021 actualizado por: Merve Yelken Kendirci, Istanbul University

Desde el punto de vista anatómico y funcional, el sistema estomatognático y la columna vertebral tienen estrechas conexiones. Junto con las complejas relaciones neuromusculares, esto crea una importante área de cooperación entre odontólogos y ortopedistas (1). La causa de la escoliosis no se ha explicado con precisión y en la literatura se han sugerido varias causas, como la desviación del patrón de crecimiento estándar, cambios en el tejido neuromuscular, crecimiento asimétrico del tronco, cambios en la configuración sagital de la columna y factores ambientales. factores Además, la escoliosis puede desarrollarse como consecuencia de cada uno de los trastornos musculoesqueléticos hereditarios, como la osteogénesis imperfecta, el síndrome de Marfan, el síndrome de Stickler, el síndrome de Ehlers-Danlos y las distrofias musculares.

Fonder et al. realizaron estudios de casos que muestran la relación entre la oclusión dental y la escoliosis (2). Hay estudios que sugieren que las enfermedades de la articulación temporomandibular (ATM) se observan con mayor frecuencia por efecto del equilibrio muscular cabeza-cuello afectado por la escoliosis y las irregularidades en la oclusión. Al mismo tiempo, algunos estudios han demostrado que los pacientes con cambios mandibulares (desviación, deflexión, asimetría…), que es uno de los componentes de la ATM, suelen tener una morfología anormal en las vértebras cervicales (3). Ito G et al. Informaron que la postura del cuerpo está estrechamente relacionada con la función del sistema de soporte de la cabeza. La columna cervical y los músculos juegan un papel importante en la estabilización de la postura de la cabeza y en los complejos y variados movimientos de la cabeza (4).

No existe ningún estudio en la literatura que compare la gravedad de la escoliosis y la disfunción de la articulación ATM radiológica y clínicamente.

En este estudio, se evaluó la ATM de pacientes con escoliosis mediante ultrasonografía y examen clínico; Su objetivo era correlacionar la gravedad de la escoliosis con la disfunción articular.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Fatih
      • Istanbul, Fatih, Pavo, 34000
        • Istanbul University Dentistry Faculty

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Toda la población de pacientes ingresados ​​en nuestra clínica

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener entre 12 y 18 años
  • Ser diagnosticado con escoliosis idiopática del adolescente

Criterio de exclusión:

  • Ser diagnosticado con escoliosis neuromuscular, juvenil o congénita
  • Haber recibido tratamiento quirúrgico por escoliosis.
  • enfermedad reumatológica
  • Haber recibido tratamiento para la disfunción de la ATM

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de control
Examen de ultrasonografía
Pacientes con escoliosis
Examen de ultrasonografía

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de dolor articular
Periodo de tiempo: 7 meses
En nuestro estudio se utilizará el formulario Criterios de diagnóstico de investigación para trastornos temporomandibulares (RDC/TMD)
7 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2020

Finalización primaria (Actual)

3 de enero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

3 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

19 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de abril de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de abril de 2021

Última verificación

1 de abril de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2020/1

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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