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Valutazione prospettica delle patologie dell'articolazione temporomandibolare nei pazienti con scoliosi con ecografia ed esame clinico

9 aprile 2021 aggiornato da: Merve Yelken Kendirci, Istanbul University

Dal punto di vista anatomico e funzionale, l'apparato stomatognatico e la colonna vertebrale presentano stretti collegamenti. Insieme alle complesse relazioni neuromuscolari, questo crea un'importante area di cooperazione tra dentisti e ortopedici (1). La causa della scoliosi non è stata spiegata con precisione e in letteratura sono state suggerite varie cause, come la deviazione dal modello di crescita standard, i cambiamenti del tessuto neuromuscolare, la crescita asimmetrica del tronco, i cambiamenti nella configurazione sagittale della colonna vertebrale e l'ambiente fattori. Inoltre, la scoliosi può svilupparsi secondariamente a ciascuno dei disturbi muscoloscheletrici ereditari come l'osteogenesi imperfetta, la sindrome di Marfan, la sindrome di Stickler, la sindrome di Ehlers-Danlos e le distrofie muscolari.

Fondatore et al. condotto studi di casi che mostrano la relazione tra occlusione dentale e scoliosi (2). Ci sono studi che suggeriscono che le malattie dell'articolazione temporo-mandibolare (ATM) si osservano più frequentemente con l'effetto dell'equilibrio dei muscoli testa-collo colpiti dalla scoliosi e dalle irregolarità nell'occlusione. Allo stesso tempo, alcuni studi hanno dimostrato che i pazienti con alterazioni della mandibola (deviazione, deflessione, asimmetria...), che è una delle componenti dell'ATM, hanno spesso una morfologia anormale delle vertebre cervicali (3). ItoG et al. Hanno riferito che la postura del corpo è strettamente correlata alla funzione del sistema di supporto della testa. Il rachide cervicale ei muscoli svolgono un ruolo importante nella stabilizzazione della postura della testa e nei complessi e vari movimenti della testa (4).

Non ci sono studi in letteratura che confrontino radiologicamente e clinicamente la gravità della scoliosi e della disfunzione articolare dell'ATM.

In questo studio, l'ATM dei pazienti affetti da scoliosi è stata valutata mediante ecografia ed esame clinico; Aveva lo scopo di correlare la gravità della scoliosi con la disfunzione articolare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Fatih
      • Istanbul, Fatih, Tacchino, 34000
        • Istanbul University Dentistry Faculty

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 18 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Tutta la popolazione di pazienti ricoverata nella nostra clinica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere un'età compresa tra 12 e 18 anni
  • Viene diagnosticata la scoliosi idiopatica adolescenziale

Criteri di esclusione:

  • Essere diagnosticati con scoliosi neuromuscolare, giovanile o congenita
  • Dopo aver ricevuto un trattamento chirurgico per la scoliosi
  • Malattia reumatologica
  • Dopo aver ricevuto un trattamento per la disfunzione dell'ATM

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di controllo
Esame ecografico
Pazienti con scoliosi
Esame ecografico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala del dolore articolare
Lasso di tempo: 7 mesi
Nel nostro studio verranno utilizzati i criteri diagnostici di ricerca per i disturbi temporomandibolari (RDC/TMD).
7 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 ottobre 2020

Completamento primario (Effettivo)

3 gennaio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

3 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 ottobre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

19 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 aprile 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020/1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

Non

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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