Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prospektiv utvärdering av temporomandibulära ledpatologier hos skoliospatienter med ultraljud och klinisk undersökning

9 april 2021 uppdaterad av: Merve Yelken Kendirci, Istanbul University

Ur anatomisk och funktionell synvinkel har stomatogena systemet och ryggraden nära kopplingar. Tillsammans med de komplexa neuromuskulära relationerna skapar detta ett viktigt samarbetsområde mellan tandläkare och ortopedi (1). Orsaken till skolios har inte förklarats exakt, och olika orsaker har föreslagits i litteraturen, såsom avvikelse från standardtillväxtmönstret, neuromuskulära vävnadsförändringar, asymmetrisk tillväxt av bålen, förändringar i ryggradens sagittala konfiguration och miljö faktorer. Dessutom kan skolios utvecklas sekundärt till var och en av ärftliga muskuloskeletala störningar såsom osteogenesis imperfecta, Marfans syndrom, Sticklers syndrom, Ehlers-Danlos syndrom och muskeldystrofier.

Fonder et al. genomfört fallstudier som visar sambandet mellan tandocklusion och skolios (2). Det finns studier som tyder på att käkledssjukdomar (TMJ) observeras oftare med effekten av huvud-halsmuskelbalansen påverkad av skolios och oregelbundenheterna i ocklusionen. Samtidigt har vissa studier visat att patienter med underkäksförändringar (deviation, deflektion, asymmetri...), som är en av TMJ-komponenterna, ofta har onormal morfologi i halskotorna (3). Ito G et al. De rapporterade att kroppshållningen är nära relaterad till huvudstödsystemets funktion. Den halsryggraden och musklerna spelar en viktig roll för att stabilisera huvudets hållning och i huvudets komplexa och olika rörelser (4).

Det finns ingen studie i litteraturen som jämför svårighetsgraden av skolios och TMJ-leddysfunktion radiologiskt och kliniskt.

I denna studie utvärderades TMJ hos skoliospatienter genom ultraljud och klinisk undersökning; Syftet var att korrelera svårighetsgraden av skolios med leddysfunktion.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Fatih
      • Istanbul, Fatih, Kalkon, 34000
        • Istanbul University Dentistry Faculty

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

12 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

All patientpopulation inlagd på vår klinik

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara mellan 12-18 år
  • Att få diagnosen idiopatisk skolios hos ungdomar

Exklusions kriterier:

  • Att få diagnosen neuromuskulär, juvenil eller medfödd skolios
  • Efter att ha fått kirurgisk behandling för skolios
  • Reumatologisk sjukdom
  • Har fått behandling för TMJ-dysfunktion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Kontrollgrupp
Ultraljudsundersökning
Skoliospatienter
Ultraljudsundersökning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ledsmärta skala
Tidsram: 7 månader
Forskningsdiagnostiska kriterier för temporomandibulära störningar (RDC/TMD) kommer att användas i vår studie
7 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

3 januari 2021

Avslutad studie (Faktisk)

3 januari 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 oktober 2020

Första postat (Faktisk)

19 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

13 april 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 april 2021

Senast verifierad

1 april 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2020/1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

IPD-planbeskrivning

Inte

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera