Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prospectieve evaluatie van temporomandibulaire gewrichtspathologieën bij scoliosepatiënten met echografie en klinisch onderzoek

9 april 2021 bijgewerkt door: Merve Yelken Kendirci, Istanbul University

Vanuit anatomisch en functioneel oogpunt zijn het stomatognathische systeem en de wervelkolom nauw met elkaar verbonden. Samen met de complexe neuromusculaire relaties ontstaat hierdoor een belangrijk samenwerkingsgebied tussen tandartsen en orthopedie (1). De oorzaak van scoliose is niet precies verklaard en in de literatuur zijn verschillende oorzaken gesuggereerd, zoals afwijking van het standaard groeipatroon, veranderingen in neuromusculair weefsel, asymmetrische groei van de romp, veranderingen in de sagittale configuratie van de wervelkolom en omgevingsfactoren. factoren. Bovendien kan scoliose ontstaan ​​als gevolg van elk van de erfelijke musculoskeletale aandoeningen, zoals osteogenesis imperfecta, syndroom van Marfan, syndroom van Stickler, syndroom van Ehlers-Danlos en spierdystrofieën.

Fonder et al. casestudy's uitgevoerd die de relatie aantonen tussen tandheelkundige occlusie en scoliose (2). Er zijn studies die suggereren dat aandoeningen van het temporomandibulair gewricht (TMJ) vaker worden waargenomen met het effect van de hoofd-halsspierbalans die wordt beïnvloed door scoliose en de onregelmatigheden in de occlusie. Tegelijkertijd hebben sommige onderzoeken aangetoond dat patiënten met onderkaakveranderingen (deviatie, doorbuiging, asymmetrie...), die een van de kaakgewrichtscomponenten zijn, vaak een abnormale morfologie van de halswervels hebben (3). Ito G et al. Ze meldden dat de lichaamshouding nauw verband houdt met de functie van het hoofdondersteuningssysteem. De cervicale wervelkolom en spieren spelen een belangrijke rol bij het stabiliseren van de hoofdhouding en bij de complexe en diverse bewegingen van het hoofd (4).

Er is geen studie in de literatuur die de ernst van scoliose en gewrichtsdisfunctie van het kaakgewricht radiologisch en klinisch vergelijkt.

In deze studie werd het kaakbeen van scoliosepatiënten geëvalueerd door middel van echografie en klinisch onderzoek; Het was bedoeld om de ernst van scoliose te correleren met gewrichtsdisfunctie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Fatih
      • Istanbul, Fatih, Kalkoen, 34000
        • Istanbul University Dentistry Faculty

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

12 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiëntenpopulatie opgenomen in onze kliniek

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen de 12 en 18 jaar oud zijn
  • Gediagnosticeerd worden met Adolescent Idiopathische Scoliose

Uitsluitingscriteria:

  • Gediagnosticeerd worden met neuromusculaire, juveniele of aangeboren scoliose
  • Chirurgische behandeling ondergaan voor scoliose
  • Reumatologische aandoening
  • Behandeling hebben gekregen voor TMJ-disfunctie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Controlegroep
Echografisch onderzoek
Scoliose patiënten
Echografisch onderzoek

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schaal voor gewrichtspijn
Tijdsspanne: 7 maand
Het formulier Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (RDC/TMD) zal in ons onderzoek worden gebruikt
7 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

3 januari 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

3 januari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 april 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 april 2021

Laatst geverifieerd

1 april 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020/1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

Niet

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Scoliose patiënten

Klinische onderzoeken op Echografie

3
Abonneren