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척추측만증 환자에서 초음파와 임상적 검사를 통한 측두하악 관절 병리의 전향적 평가

2021년 4월 9일 업데이트: Merve Yelken Kendirci, Istanbul University

해부학적 및 기능적 관점에서 볼 때 악구강 시스템과 척추는 밀접하게 연결되어 있습니다. 복잡한 신경근 관계와 함께 이것은 치과의사와 정형외과 사이에 중요한 협력 영역을 만듭니다(1). 척추측만증의 원인은 정확하게 설명되지 않았으며, 표준 성장 패턴의 편차, 신경근 조직의 변화, 몸통의 비대칭 성장, 척추의 시상면 구성의 변화, 환경적 환경 등 다양한 원인이 문헌에 제시되어 있습니다. 요인. 또한 척추측만증은 골형성부전증, 마판 증후군, 스티클러 증후군, 엘러스-단로스 증후군, 근이영양증 등의 유전성 근골격계 질환에 이차적으로 발생할 수 있다.

Fonderet al. 치아 교합과 척추 측만증의 관계를 보여주는 사례 연구를 수행했습니다(2). 척추측만증과 교합의 불규칙성에 의해 영향을 받는 머리-목 근육 균형의 영향으로 악관절(TMJ) 질환이 더 자주 관찰된다는 연구 결과가 있습니다. 동시에 TMJ의 구성요소 중 하나인 하악골의 변화(편위, 처짐, 비대칭… Ito Get al. 그들은 신체 자세가 머리 지지 시스템의 기능과 밀접한 관련이 있다고 보고했습니다. 경추와 근육은 머리의 자세를 안정시키고 머리의 복잡하고 다양한 움직임에 중요한 역할을 한다(4).

척추측만증과 TMJ 관절 기능 장애의 중증도를 방사선학적 및 임상적으로 비교한 문헌 연구는 없습니다.

이 연구에서 척추 측만증 환자의 TMJ는 초음파와 임상 검사로 평가되었습니다. 척추 측만증의 중증도와 관절 기능 장애를 연관시키는 것이 목적이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Fatih
      • Istanbul, Fatih, 칠면조, 34000
        • Istanbul University Dentistry Faculty

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

우리 클리닉에 입원한 모든 환자 모집단

설명

포함 기준:

  • 만 12~18세
  • 청소년 특발성 척추 측만증 진단

제외 기준:

  • 신경근, 소아 또는 선천성 척추측만증 진단을 받은 경우
  • 척추측만증으로 수술적 치료를 받은 경우
  • 류마티스 질환
  • TMJ 기능 장애 치료를 받은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
대조군
초음파 검사
척추측만증 환자
초음파 검사

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관절 통증 척도
기간: 7개월
측두하악 장애에 대한 연구 진단 기준(RDC/TMD) 양식이 본 연구에서 사용될 예정입니다.
7개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 1월 3일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 3일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 10월 16일

처음 게시됨 (실제)

2020년 10월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 9일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2020/1

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개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

아니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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