Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Avaliação prospectiva de patologias da articulação temporomandibular em pacientes com escoliose com ultrassonografia e exame clínico

9 de abril de 2021 atualizado por: Merve Yelken Kendirci, Istanbul University

Do ponto de vista anatômico e funcional, o sistema estomatognático e a coluna têm conexões estreitas. Juntamente com as complexas relações neuromusculares, isso cria uma importante área de cooperação entre dentistas e ortopedistas (1). A causa da escoliose não foi explicada com precisão, e várias causas foram sugeridas na literatura, como desvio do padrão de crescimento padrão, alterações do tecido neuromuscular, crescimento assimétrico do tronco, alterações na configuração sagital da coluna e alterações ambientais fatores. Além disso, a escoliose pode se desenvolver secundária a cada um dos distúrbios musculoesqueléticos hereditários, como osteogênese imperfeita, síndrome de Marfan, síndrome de Stickler, síndrome de Ehlers-Danlos e distrofias musculares.

Fonder et al. conduziu estudos de caso mostrando a relação entre oclusão dentária e escoliose (2). Existem estudos sugerindo que as doenças da articulação temporomandibular (ATM) são observadas com mais frequência com o efeito do equilíbrio muscular cabeça-pescoço afetado pela escoliose e pelas irregularidades na oclusão. Ao mesmo tempo, alguns estudos mostraram que pacientes com alterações mandibulares (desvio, deflexão, assimetria…), que é um dos componentes da ATM, frequentemente apresentam morfologia anormal nas vértebras cervicais (3). Ito G et al. Eles relataram que a postura corporal está intimamente relacionada com a função do sistema de apoio da cabeça. A coluna cervical e os músculos desempenham um papel importante na estabilização da postura da cabeça e nos complexos e variados movimentos da cabeça (4).

Não há nenhum estudo na literatura comparando a gravidade da escoliose e disfunção articular da ATM radiológica e clinicamente.

Neste estudo, a ATM de pacientes com escoliose foi avaliada por ultrassonografia e exame clínico; O objetivo era correlacionar a gravidade da escoliose com a disfunção articular.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Fatih
      • Istanbul, Fatih, Peru, 34000
        • Istanbul University Dentistry Faculty

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

12 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Toda a população de pacientes internados em nossa clínica

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter entre 12 e 18 anos
  • Ser diagnosticado com escoliose idiopática do adolescente

Critério de exclusão:

  • Ser diagnosticado com escoliose neuromuscular, juvenil ou congênita
  • Ter recebido tratamento cirúrgico para escoliose
  • doença reumatológica
  • Ter recebido tratamento para disfunção da ATM

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de controle
Exame de Ultrassonografia
Pacientes com escoliose
Exame de Ultrassonografia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Dor nas Articulações
Prazo: 7 meses
O formulário Research Diagnostic Criteria for Temporomandibular Disorders (RDC/TMD) será utilizado em nosso estudo
7 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2020

Conclusão Primária (Real)

3 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

3 de janeiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de outubro de 2020

Primeira postagem (Real)

19 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de abril de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de abril de 2021

Última verificação

1 de abril de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 2020/1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever