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Effets des acides aminés essentiels et non essentiels sur la synthèse de collagène musculaire après l'exercice chez les jeunes hommes (PECS)

9 juin 2023 mis à jour par: Cameron Mitchell, University of British Columbia

Les effets des acides aminés essentiels et non essentiels sur la synthèse du collagène musculaire après l'exercice chez les jeunes hommes : un essai contrôlé randomisé

Le but de cette étude est d'évaluer quels acides aminés affectent la synthèse aiguë de collagène musculaire en réponse à la supplémentation et à l'exercice.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Il s'agit d'une étude à double insu, contrôlée, randomisée et parallèle, avec 3 groupes de traitement (placebo, peptide de collagène et acide aminé essentiel). L'étude comprendra 3 visites : une séance de test/familiarisation de base et 2 essais d'exercice qui comprendront des biopsies musculaires, des prises de sang et la perfusion d'un isotope traceur afin de mesurer la synthèse des protéines musculaires.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

17

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6T 1Z3
        • Chan Gunn Pavilion

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Peut lire et écrire couramment en anglais
  • Homme
  • 18 - 35 ans

Critère d'exclusion:

  • Diabète, maladie cardiovasculaire ou traitement pharmaceutique en cours
  • Conditions médicales affectant la capacité à entreprendre une activité physique intense
  • Entraînement de résistance du bas du corps au cours des 6 derniers mois
  • IMC > 30
  • Fumer actuellement avec des cigarettes
  • Allergie à tout supplément d'étude
  • Prend actuellement un supplément de protéines, d'acides aminés ou de collagène
  • Participer à plus de 2 heures d'exercices vigoureux hebdomadaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Acide aminé essentiel
Les participants consommeront 1 dose de : 15 g de supplément d'acides aminés essentiels cristallins (Pure Encapsulation Essential Aminos 180) + 80 ml (48 mg) de vitamine C (Ribena Blackcurrant) + 250 ml d'eau
Immédiatement après l'exercice, les participants consommeront le supplément d'acides aminés essentiels qui leur a été attribué
Comparateur actif: Peptide de collagène
Les participants consommeront 1 dose de : 15g de peptide de collagène (Gelita TENDOFORTE) + 80 ml (48 mg) de Vitamine C (Ribena Blackcurrant) + 250 ml d'eau
Immédiatement après l'intervention d'exercice, les participants consommeront leur supplément de peptide de collagène assigné
Comparateur placebo: Maltodextrine Placebo
Les participants consommeront 1 dose de : 15 g de maltodextrine (Canadian Protein Maltodextrin) + 80 ml (48 mg) de vitamine C (Ribena Blackcurrant) + 250 ml d'eau
Immédiatement après l'exercice, les participants consommeront leur supplément de maltodextrine assigné

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de synthèse fractionnaire (changement dans le temps) de la synthèse des protéines myofibrillaires
Délai: 0 - 4 heures après l'exercice
Fraction de la protéine myofibrillaire enrichie de la biopsie musculaire par unité de temps.
0 - 4 heures après l'exercice
Taux de synthèse fractionnaire (changement dans le temps) de la synthèse des protéines myofibrillaires
Délai: 0 - 2 heures après l'exercice
Fraction de la protéine myofibrillaire enrichie de la biopsie musculaire par unité de temps.
0 - 2 heures après l'exercice
Taux de synthèse fractionnaire (changement dans le temps) de la synthèse des protéines myofibrillaires
Délai: 2 à 4 heures après l'exercice
Fraction de la protéine myofibrillaire enrichie de la biopsie musculaire par unité de temps.
2 à 4 heures après l'exercice
Taux de synthèse fractionnaire (évolution dans le temps) Synthèse du collagène musculaire
Délai: 0 - 4 heures après l'exercice
Fraction de la protéine enrichie en collagène intramusculaire de la biopsie musculaire par unité de temps.
0 - 4 heures après l'exercice
Taux de synthèse fractionnaire (évolution dans le temps) Synthèse du collagène musculaire
Délai: 0 - 2 heures après l'exercice
Fraction de la protéine enrichie en collagène intramusculaire de la biopsie musculaire par unité de temps.
0 - 2 heures après l'exercice
Taux de synthèse fractionnaire (évolution dans le temps) Synthèse du collagène musculaire
Délai: 2 à 4 heures après l'exercice
Fraction de la protéine enrichie en collagène intramusculaire de la biopsie musculaire par unité de temps.
2 à 4 heures après l'exercice
Pro-Collagène Type I N-Propeptide (PINP)
Délai: 1 heure avant l'exercice
Marqueur ostéoblastique de la synthèse de collagène osseux
1 heure avant l'exercice
Pro-Collagène Type I N-Propeptide (PINP)
Délai: 4 heures après l'exercice
Marqueur ostéoblastique de la synthèse de collagène osseux
4 heures après l'exercice

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réponse des acides aminés plasmatiques à la supplémentation
Délai: 0 - 4 heures après l'exercice
Concentrations plasmatiques d'acides aminés
0 - 4 heures après l'exercice
Cible mécaniste musculaire de l'activation de la voie de la rapamycine
Délai: 0 - 4 heures après l'exercice
Mesurer le changement de pli des enzymes associées à la signalisation anabolique de la voie mTOR (par ex. phosphoinositide 3-kinases (PI3k), protéine kinase B (Akt))
0 - 4 heures après l'exercice
Expression génique par PCR des gènes du collagène musculaire (types I, III, IV)
Délai: 0 - 4 heures après l'exercice
Mesurer le changement de pli lorsque les gènes de collagène d'intérêt deviennent détectables dans l'analyse PCR
0 - 4 heures après l'exercice
Pro-Collagène Type III N-Propeptide (PIIINP)
Délai: 1 heure avant l'exercice
Marqueur de la synthèse de collagène
1 heure avant l'exercice
Pro-Collagène Type III N-Propeptide (PIIINP)
Délai: 4 heures après l'exercice
Marqueur de la synthèse de collagène
4 heures après l'exercice

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cameron Mitchell, PhD, University of British Columbia

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 janvier 2021

Achèvement primaire (Réel)

13 février 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

13 février 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2020

Première publication (Réel)

22 octobre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 juin 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juin 2023

Dernière vérification

1 juin 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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