Efficacité des nouvelles technologies dans le processus de vieillissement
3 novembre 2020 mis à jour par: Maria LuIsa Benitez Lugo, University of Seville
Efficacité des nouvelles technologies dans l'équilibre, la marche et la fonction cognitive chez les personnes âgées en bonne santé
Cette étude tente d'analyser l'efficacité de l'application de la nouvelle technologie dans le maintien d'un temps actif.
Pour ce faire, les enquêteurs ont effectué un test de laboratoire où ils ont évalué les variables physiques et cognitives avant et après l'intervention et analysé l'amélioration des capacités psychocognitives dans le groupe expérimental et l'utilisation des fonctions physiques et cognitives dans le groupe témoin.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif principal de cette étude est la démonstration de l'efficacité d'une tâche motrice, utilisant la console de jeu vidéo Nintendo Wii, chez des personnes âgées en bonne santé, ainsi que la démonstration de l'interaction entre les aspects physiques et cognitifs et le déclin que ces derniers fonctions provoque le processus de vieillissement.
Méthodologie : Un essai clinique en double aveugle, contrôlé et randomisé a été développé sur un échantillon total de 46 sujets, avec un âge moyen de 72,59 ans.
Pour la collecte des données, les échelles d'évaluation et les tests informatisés suivants ont été passés (Cognitive Miniexamen, Depression Scale, Berg Scale, Tinetti Scale, Timed Up and Go test, Oddball Test et Attention Network Test).
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
46
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Être âgé de 60 ans ou plus.
- Avoir compensé les déficits auditifs ou visuels qui pourraient en souffrir
- Absence de problèmes musculo-squelettiques qui entravent la fonctionnalité
Critère d'exclusion:
- Présente une déficience cognitive
- Obtenir des valeurs dans l'échelle de dépression gériatrique> 9.
- Présenter des pathologies où le développement d'une tâche motrice est contre-productif
- Dormir moins de 6 heures par jour
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Vieillissement expérimental
Les sujets ont reçu 16 séances (deux par semaine) d'exercice avec une nouvelle technologie entre deux mesures de la variable.
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L'intervention consiste en 16 séances, effectuées à une fréquence de deux fois par semaine, l'évaluation finale a été faite dans les trois jours suivant la fin de la dernière séance de traitement.
Il est utilisé pour la tâche motrice, l'exercice "Fishing Under Zero", inclus dans la modalité "balance" et le soi-disant "Step Plus" situé dans le dossier d'exercices aérobies.
Chaque sujet a effectué la formation en tenant compte de la méthodologie suivante : 3 cycles de l'exercice « Pêcher sous zéro », un cycle de l'exercice « Étape Plus » et 3 cycles de l'exercice « Pêcher sous zéro », la durée approximative de la tâche étant d'environ 30 minutes.
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Aucune intervention: Contrôler le vieillissement
Les sujets n'ont pas reçu 16 séances (deux par semaine) d'exercice avec la nouvelle technologie entre deux mesures de la variable.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Attention
Délai: Au début et à la fin de l'étude (65 jours)
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Cette variable est obtenue en réalisant deux tests destinés à quantifier cette fonction cognitive, à l'aide du programme informatique E-prime.
Les deux tests sont développés dans le laboratoire de psychophysiologie de l'Université de Séville.
Le premier consiste à compléter le "Test Oddball" et le second le "Test Attention Network-ELDERLY".
Les deux tests mesurent les temps de réaction, en secondes et, la précision, en pourcentages.
Il s'agit de deux mesures quantitatives continues.
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Au début et à la fin de l'étude (65 jours)
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Mémoire
Délai: Au début et à la fin de l'étude (65 jours)
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Cette variable est obtenue à partir du score obtenu dans l'échelle appelée Miniexamen Cognitive (MEC), dans laquelle le sujet doit : répondre à une série de questions que nous effectuons liées à l'orientation, essayer de définir une série de trois mots que l'évaluateur dit pour s'en souvenir plus tard, développer une série de calculs, et travailler sur une série d'aspects liés au langage et à sa construction.
A la fin du test, le sujet obtient un score qui détermine la présence ou l'absence d'un problème cognitif.
Nous la considérons comme une variable quantitative discrète.
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Au début et à la fin de l'étude (65 jours)
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Équilibre
Délai: Au début et à la fin de l'étude (65 jours)
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Cette variable est étudiée à l'aide de l'échelle de Berg, qui permet de quantifier l'équilibre du sujet dans différentes positions, d'obtenir un score global qui nous guide sur l'état général de la fonction d'équilibre et nous guide sur une dépendance au fauteuil roulant, l'utilisation de certaines techniques aide ou indépendance totale pour le développement de la marche.
Nous le considérons comme une variable quantitative discrète
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Au début et à la fin de l'étude (65 jours)
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Démarche
Délai: Au début et à la fin de l'étude (65 jours)
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Cette variable est configurée par l'application de l'échelle "Timed up and Go test", qui quantifie le temps que met le sujet pour se lever d'une chaise, marcher 3 mètres et revenir à la position de départ.
Nous considérons cette variable comme quantitative continue
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Au début et à la fin de l'étude (65 jours)
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Autonomie globale et risque de chutes
Délai: Au début et à la fin de l'étude (65 jours)
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Cette variable est analysée à travers l'application de l'échelle de Tinetti, qui évalue dans un seul instrument la fonction d'équilibre et de marche, ainsi que le risque de chutes que présentent les personnes âgées.
En ce sens, on peut considérer qu'il évalue l'autonomie globale.
Nous considérons cette variable comme quantitative discrète.
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Au début et à la fin de l'étude (65 jours)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Benitez Lugo, PhD, University of Seville
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 mars 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 novembre 2020
Première publication (Réel)
4 novembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 novembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 novembre 2020
Dernière vérification
1 novembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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