Entraînement de la force de restriction du flux sanguin chez les joueurs de football professionnels
31 mai 2023 mis à jour par: University of the Balearic Islands
Effets de l'entraînement en résistance à la restriction du flux sanguin sur les caractéristiques musculaires, la force et la performance des joueurs de football professionnels
Les objectifs de cette étude clinique sont d'évaluer les effets de l'entraînement à la restriction des inondations sanguines sur les performances sportives des joueurs de football professionnels et semi-professionnels.
Les participants sont vingt footballeurs professionnels et semi-professionnels masculins qui évoluent au RCD Mallorca.
Les participants seront répartis en deux groupes différents.
Les deux groupes développent pendant six semaines un programme de musculation.
Le premier groupe basera son entraînement sur une faible charge en utilisant la restriction du flux sanguin (20 à 50 % d'une répétition maximale).
Le deuxième groupe basera son entraînement sur High Load (60-80% d'une répétition maximum).
Ce programme de formation comprend trois types d'exercices dans chaque session de formation; squat arrière, soulevé de terre simple et poussée de la hanche à la barre.
Avant et après ce programme, les enquêteurs recueilleront des données sociodémographiques et anthropométriques.
En plus de cela, les enquêteurs évalueront la masse musculaire, l'activité électrique produite par les muscles squelettiques, la force musculaire et la capacité de sprint de chaque participant.
Avant l'évaluation, les footballeurs s'échaufferont pendant 15 minutes sous le contrôle des évaluateurs.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
PARTICIPANTS :
Les participants sont des footballeurs du RCD Mallorca (Deuxième division espagnole de football) et du RCD Mallorca B (Troisième division espagnole de football). Avant de commencer l'étude, chaque participant recevra un consentement éclairé concernant l'étude clinique. Ce consentement éclairé sera signé par eux conformément à la Déclaration d'Helsinki. Dans le même temps, les données seront anonymisées et seul le chercheur principal de l'étude y aura accès, afin de garantir le respect de la loi sur la protection des données.
W-UP :
L'échauffement consistera en 5 minutes de course lente (tapis roulant), 5 minutes de mobilité et 5 minutes d'exercices de course. De plus, l'échauffement contiendra une familiarisation avec le test de saut
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Balearic Islands
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Palma De Mallorca, Balearic Islands, Espagne, 07122
- Christian
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
14 ans à 40 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Aucune blessure au cours des 6 derniers mois
- 1 an d'expérience minimum dans la division.
Critère d'exclusion:
- Joueurs amateurs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Entraînement musculaire basé sur de faibles charges avec restriction du flux sanguin (groupe expérimental I)
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Charge faible (20-50 % 1RM), 4 séries de 30/15/15/15 répétitions, 30 secondes de repos entre les séries.
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Expérimental: Entraînement musculaire basé sur des charges élevées (Groupe expérimental II)
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Charge élevée (60-80 % 1RM) 4 séries de 8 répétitions, 2 minutes de repos entre les séries
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement par rapport à la ligne de base de la masse musculaire
Délai: Changement par rapport à la ligne de base de la masse musculaire à 6 semaines
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Masse musculaire mesurée avec un ruban à mesurer
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Changement par rapport à la ligne de base de la masse musculaire à 6 semaines
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Changement par rapport à la ligne de base de la contraction isométrique volontaire maximale (MVIC)
Délai: Changement par rapport à la ligne de base de la contraction isométrique volontaire maximale à 6 semaines
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MVIC mesuré par Force Platform (Vald Performance, Brisbane, QLD)
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Changement par rapport à la ligne de base de la contraction isométrique volontaire maximale à 6 semaines
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Changement par rapport à la ligne de base de l'activité musculaire électrique
Délai: Changement par rapport à la ligne de base de l'activité musculaire électrique à 6 semaines
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Activité musculaire électrique mesurée par électromyographie de surface (mDurance®, España)
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Changement par rapport à la ligne de base de l'activité musculaire électrique à 6 semaines
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Changement de la ligne de base dans le saut à contre-mouvement (CMJ)
Délai: Changement par rapport à la ligne de base en saut à contre-mouvement (test CMJ) à 6 semaines
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Test CMJ mesuré par Force Platform (Vald Performance, Brisbane, QLD)
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Changement par rapport à la ligne de base en saut à contre-mouvement (test CMJ) à 6 semaines
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Changement du profil Force-Vitesse (F-V)
Délai: Changement par rapport à la ligne de base du profil force-vitesse à 6 semaines
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Profil F-V mesuré par l'application MyJump
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Changement par rapport à la ligne de base du profil force-vitesse à 6 semaines
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Changement par rapport à la ligne de base dans la capacité de sprint
Délai: Changement par rapport à la ligne de base dans la capacité de sprint à 6 semaines
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Capacité de sprint mesurée par MySprint App
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Changement par rapport à la ligne de base dans la capacité de sprint à 6 semaines
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Changement par rapport à l'incidence des blessures sportives après l'intervention
Délai: Changement de post-intervention jusqu'à 8 mois.
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Incidence des blessures liées à la pratique sportive
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Changement de post-intervention jusqu'à 8 mois.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Christian Castilla López, University of Balearic Islands
- Directeur d'études: Natalia Romero Franco, University of Balearic Islands
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 octobre 2020
Achèvement primaire (Réel)
30 novembre 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
30 novembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 octobre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 novembre 2020
Première publication (Réel)
16 novembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
2 juin 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 mai 2023
Dernière vérification
1 mai 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 160CER20
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .