Entrenamiento de fuerza con restricción del flujo sanguíneo en futbolistas profesionales
31 de mayo de 2023 actualizado por: University of the Balearic Islands
Efectos del Entrenamiento de Resistencia a la Restricción del Flujo Sanguíneo en las Características Musculares, la Fuerza y el Rendimiento de Jugadores de Fútbol Profesionales
Los objetivos de este estudio clínico son evaluar los efectos del entrenamiento Blood Flood Restriction en el rendimiento deportivo de jugadores de fútbol profesionales y semiprofesionales.
Los participantes son una veintena de futbolistas masculinos profesionales y semiprofesionales que milita en el RCD Mallorca.
Los participantes serán asignados en dos grupos diferentes.
Ambos grupos desarrollan durante seis semanas programas de entrenamiento de fuerza.
El primer grupo basará su entrenamiento en Carga Baja usando Restricción del Flujo Sanguíneo (20-50% de una repetición máxima).
El segundo grupo basará su entrenamiento en Carga Alta (60-80% de una repetición máxima).
Este programa de entrenamiento incluye tres tipos de ejercicios en cada sesión de entrenamiento; sentadilla trasera, peso muerto individual y empuje de cadera con barra.
Antes y después de este programa los investigadores recolectarán datos sociodemográficos y antropométricos.
Además de eso, los investigadores evaluarán la masa muscular, la actividad eléctrica producida por los músculos esqueléticos, la fuerza muscular y la capacidad de sprint de cada participante.
Previo a la evaluación, los futbolistas calentarán durante 15 minutos bajo el control de los evaluadores.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
PARTICIPANTES:
Los participantes son futbolistas del RCD Mallorca (Segunda División de Fútbol de España) y del RCD Mallorca B (Tercera División de Fútbol de España). Antes de iniciar el estudio, cada participante recibirá un consentimiento informado sobre el estudio clínico. Este consentimiento informado será firmado por ellos de acuerdo con la Declaración de Helsinki. Al mismo tiempo, los datos serán anonimizados y solo tendrá acceso a ellos el investigador principal del estudio, para garantizar el cumplimiento de la Ley de Protección de Datos.
W-UP:
El calentamiento constará de 5 minutos de carrera lenta (cinta rodante), 5 minutos de movilidad y 5 minutos de ejercicios de carrera. Además, el calentamiento contendrá una familiarización con la prueba de salto.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Balearic Islands
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Palma De Mallorca, Balearic Islands, España, 07122
- Christian
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 40 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sin lesiones en los últimos 6 meses
- Experiencia mínima de 1 año en la división.
Criterio de exclusión:
- Jugadores amateurs
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Entrenamiento de fuerza basado en cargas bajas con restricción del flujo sanguíneo (Grupo Experimental I)
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Carga baja (20-50% 1RM), 4 series de 30/15/15/15 repeticiones, 30 segundos de descanso entre series.
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Experimental: Entrenamiento de fuerza basado en altas cargas (Grupo Experimental II)
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Carga alta (60-80% 1RM) 4 series de 8 repeticiones, 2 minutos de descanso entre series
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio desde el inicio en la masa muscular
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio en la masa muscular a las 6 semanas
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Masa muscular medida con cinta métrica
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Cambio desde el inicio en la masa muscular a las 6 semanas
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Cambio desde el inicio en la contracción isométrica voluntaria máxima (MVIC)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio en la contracción isométrica voluntaria máxima a las 6 semanas
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MVIC medido por Force Platform (Vald Performance, Brisbane, QLD)
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Cambio desde el inicio en la contracción isométrica voluntaria máxima a las 6 semanas
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Cambio desde el inicio en la actividad muscular eléctrica
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio en la actividad muscular eléctrica a las 6 semanas
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Actividad Eléctrica Muscular medida por Electromiografía de Superficie (mDurance®, España)
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Cambio desde el inicio en la actividad muscular eléctrica a las 6 semanas
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Cambio desde la línea de base en salto con contramovimiento (CMJ)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio en salto con contramovimiento (prueba CMJ) a las 6 semanas
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Prueba CMJ medida por Force Platform (Vald Performance, Brisbane, QLD)
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Cambio desde el inicio en salto con contramovimiento (prueba CMJ) a las 6 semanas
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Cambio desde en Perfil Fuerza-Velocidad (F-V)
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio en el perfil de fuerza-velocidad a las 6 semanas
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Perfil F-V medido por la aplicación MyJump
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Cambio desde el inicio en el perfil de fuerza-velocidad a las 6 semanas
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Cambio desde la línea de base en Sprint Ability
Periodo de tiempo: Cambio desde la línea de base en Sprint Ability a las 6 semanas
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Sprint Ability medido por la aplicación MySprint
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Cambio desde la línea de base en Sprint Ability a las 6 semanas
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Cambio desde la post-intervención en la incidencia de lesiones deportivas
Periodo de tiempo: Cambio desde Post-Intervención hasta 8 meses.
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Incidencia de lesiones relacionadas con la práctica deportiva
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Cambio desde Post-Intervención hasta 8 meses.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christian Castilla López, University of Balearic Islands
- Director de estudio: Natalia Romero Franco, University of Balearic Islands
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de octubre de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de noviembre de 2020
Finalización del estudio (Actual)
30 de noviembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de octubre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de noviembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
16 de noviembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
2 de junio de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de mayo de 2023
Última verificación
1 de mayo de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 160CER20
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .