- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04630951
Styrketräning för begränsning av blodflödet hos professionella fotbollsspelare
Effekter av motståndsträning för blodflödesbegränsning på muskelegenskaper, styrka och prestation hos professionella fotbollsspelare
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
DELTAGARE:
Deltagarna är fotbollsspelare från RCD Mallorca (andra spanska fotbollsdivisionen) och RCD Mallorca B (tredje spanska fotbollsdivisionen). Innan studien påbörjas kommer varje deltagare att få ett informerat samtycke om den kliniska studien. Detta informerade samtycke kommer att undertecknas av dem enligt Helsingforsdeklarationen. Samtidigt kommer uppgifterna att anonymiseras och endast huvudforskaren i studien kommer att ha tillgång till den, för att säkerställa efterlevnad av dataskyddslagen.
W-UP:
Uppvärmningen kommer att bestå av 5 minuters löpning långsamt (löpband), 5 minuters rörlighet och 5 minuters löpövningar. Dessutom kommer uppvärmningen att innehålla en bekantskap med hopptestet
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Balearic Islands
-
Palma De Mallorca, Balearic Islands, Spanien, 07122
- Christian
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inga skador under de senaste 6 månaderna
- 1 års erfarenhet minimun inom divisionen.
Exklusions kriterier:
- Amatörspelare
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Styrketräning baserad på låg belastning med blodflödesbegränsning (experimentgrupp I)
|
Låg belastning (20-50% 1RM), 4 set med 30/15/15/15 repetitioner, 30 sekunders vila mellan seten.
|
|
Experimentell: Styrketräning baserad på hög belastning (Experimentell grupp II)
|
Hög belastning (60-80 % 1RM) 4 set med 8 repetitioner, 2 minuters vila mellan seten
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring från baslinjen i muskelmassa
Tidsram: Ändring från baslinjen i muskelmassa vid 6 veckor
|
Muskelmassa uppmätt med måttband
|
Ändring från baslinjen i muskelmassa vid 6 veckor
|
|
Ändring från baslinjen i maximal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC)
Tidsram: Förändring från baslinjen i maximal frivillig isometrisk kontraktion efter 6 veckor
|
MVIC mätt av Force Platform (Vald Performance, Brisbane, QLD)
|
Förändring från baslinjen i maximal frivillig isometrisk kontraktion efter 6 veckor
|
|
Förändring från baslinjen i elektrisk muskelaktivitet
Tidsram: Förändring från baslinjen i elektrisk muskelaktivitet vid 6 veckor
|
Elektrisk muskelaktivitet mätt med ytelektromyografi (mDurance®, España)
|
Förändring från baslinjen i elektrisk muskelaktivitet vid 6 veckor
|
|
Ändring från baslinje i Countermovement Jump (CMJ)
Tidsram: Ändring från baslinjen i motrörelsehopp (CMJ-test) vid 6 veckor
|
CMJ-test mätt med Force Platform (Vald Performance, Brisbane, QLD)
|
Ändring från baslinjen i motrörelsehopp (CMJ-test) vid 6 veckor
|
|
Ändra från i Force-Velocity Profile (F-V)
Tidsram: Ändring från Baseline i Force-Velocity Profile vid 6 veckor
|
F-V-profil mätt med MyJump-appen
|
Ändring från Baseline i Force-Velocity Profile vid 6 veckor
|
|
Ändra från Baseline i Sprint Ability
Tidsram: Ändring från Baseline i Sprint Ability vid 6 veckor
|
Sprintförmåga mätt med MySprint-appen
|
Ändring från Baseline i Sprint Ability vid 6 veckor
|
|
Förändring från Post-Intervention in Sport Injuries Incident
Tidsram: Byte från Post-Intervention upp till 8 månader.
|
Förekomst av skador relaterade till idrottsutövning
|
Byte från Post-Intervention upp till 8 månader.
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Christian Castilla López, University of Balearic Islands
- Studierektor: Natalia Romero Franco, University of Balearic Islands
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 160CER20
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .