Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Styrketräning för begränsning av blodflödet hos professionella fotbollsspelare

31 maj 2023 uppdaterad av: University of the Balearic Islands

Effekter av motståndsträning för blodflödesbegränsning på muskelegenskaper, styrka och prestation hos professionella fotbollsspelare

Syftet med denna kliniska studie är att utvärdera effekterna av träning för begränsning av blodöversvämning på idrottsprestationer hos professionella och semiprofessionella fotbollsspelare. Deltagarna är tjugo manliga professionella och semiprofessionella fotbollsspelare som spelar på RCD Mallorca. Deltagarna kommer att delas in i två olika grupper. Båda grupperna utvecklar under sex veckor ett styrketräningsprogram. Den första gruppen kommer att basera sin träning i Low Load med hjälp av Blood Flow Restriction (20-50 % av en maximal repetition). Den andra gruppen kommer att basera sin träning på High Load (60-80 % av en maximal repetition). Detta träningsprogram innehåller tre typer av övningar i varje träningspass; back squat, singel marklyft och skivstång hip thrust. Före och efter detta program kommer utredarna att samla in sociodemografiska och antropometriska data. Utöver det kommer utredarna att utvärdera muskelmassan, den elektriska aktiviteten som produceras av skelettmuskler, muskelstyrkan och sprintförmågan hos varje deltagare. Före utvärderingen kommer fotbollsspelarna att värma upp under 15 minuter under kontroll av utvärderarna.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

DELTAGARE:

Deltagarna är fotbollsspelare från RCD Mallorca (andra spanska fotbollsdivisionen) och RCD Mallorca B (tredje spanska fotbollsdivisionen). Innan studien påbörjas kommer varje deltagare att få ett informerat samtycke om den kliniska studien. Detta informerade samtycke kommer att undertecknas av dem enligt Helsingforsdeklarationen. Samtidigt kommer uppgifterna att anonymiseras och endast huvudforskaren i studien kommer att ha tillgång till den, för att säkerställa efterlevnad av dataskyddslagen.

W-UP:

Uppvärmningen kommer att bestå av 5 minuters löpning långsamt (löpband), 5 minuters rörlighet och 5 minuters löpövningar. Dessutom kommer uppvärmningen att innehålla en bekantskap med hopptestet

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Balearic Islands
      • Palma De Mallorca, Balearic Islands, Spanien, 07122
        • Christian

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år till 40 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inga skador under de senaste 6 månaderna
  • 1 års erfarenhet minimun inom divisionen.

Exklusions kriterier:

  • Amatörspelare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Styrketräning baserad på låg belastning med blodflödesbegränsning (experimentgrupp I)
  1. Knäböj
  2. Singel marklyft
  3. Back Squat
Låg belastning (20-50% 1RM), 4 set med 30/15/15/15 repetitioner, 30 sekunders vila mellan seten.
Experimentell: Styrketräning baserad på hög belastning (Experimentell grupp II)
  1. Knäböj
  2. Singel marklyft
  3. Back Squat
Hög belastning (60-80 % 1RM) 4 set med 8 repetitioner, 2 minuters vila mellan seten

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring från baslinjen i muskelmassa
Tidsram: Ändring från baslinjen i muskelmassa vid 6 veckor
Muskelmassa uppmätt med måttband
Ändring från baslinjen i muskelmassa vid 6 veckor
Ändring från baslinjen i maximal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC)
Tidsram: Förändring från baslinjen i maximal frivillig isometrisk kontraktion efter 6 veckor
MVIC mätt av Force Platform (Vald Performance, Brisbane, QLD)
Förändring från baslinjen i maximal frivillig isometrisk kontraktion efter 6 veckor
Förändring från baslinjen i elektrisk muskelaktivitet
Tidsram: Förändring från baslinjen i elektrisk muskelaktivitet vid 6 veckor
Elektrisk muskelaktivitet mätt med ytelektromyografi (mDurance®, España)
Förändring från baslinjen i elektrisk muskelaktivitet vid 6 veckor
Ändring från baslinje i Countermovement Jump (CMJ)
Tidsram: Ändring från baslinjen i motrörelsehopp (CMJ-test) vid 6 veckor
CMJ-test mätt med Force Platform (Vald Performance, Brisbane, QLD)
Ändring från baslinjen i motrörelsehopp (CMJ-test) vid 6 veckor
Ändra från i Force-Velocity Profile (F-V)
Tidsram: Ändring från Baseline i Force-Velocity Profile vid 6 veckor
F-V-profil mätt med MyJump-appen
Ändring från Baseline i Force-Velocity Profile vid 6 veckor
Ändra från Baseline i Sprint Ability
Tidsram: Ändring från Baseline i Sprint Ability vid 6 veckor
Sprintförmåga mätt med MySprint-appen
Ändring från Baseline i Sprint Ability vid 6 veckor
Förändring från Post-Intervention in Sport Injuries Incident
Tidsram: Byte från Post-Intervention upp till 8 månader.
Förekomst av skador relaterade till idrottsutövning
Byte från Post-Intervention upp till 8 månader.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Christian Castilla López, University of Balearic Islands
  • Studierektor: Natalia Romero Franco, University of Balearic Islands

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 oktober 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

30 november 2020

Avslutad studie (Faktisk)

30 november 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 november 2020

Första postat (Faktisk)

16 november 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

2 juni 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 160CER20

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera