Trening siłowy z ograniczeniem przepływu krwi u zawodowych piłkarzy
31 maja 2023 zaktualizowane przez: University of the Balearic Islands
Wpływ treningu oporowego na ograniczenie przepływu krwi na charakterystykę mięśni, siłę i wydajność zawodowych piłkarzy
Celem tego badania klinicznego jest ocena wpływu treningu ograniczania powodzi krwi na wyniki sportowe zawodowych i półprofesjonalnych piłkarzy.
Uczestnikami jest dwudziestu mężczyzn, zawodowych i półprofesjonalnych piłkarzy, którzy grają w RCD Mallorca.
Uczestnicy zostaną przydzieleni do dwóch różnych grup.
Obie grupy opracowują przez sześć tygodni programy treningu siłowego.
Pierwsza grupa będzie opierała swój trening na Niskim Obciążeniu, stosując Ograniczenie Przepływu Krwi (20-50% jednego maksymalnego powtórzenia).
Druga grupa będzie opierać swój trening na dużym obciążeniu (60-80% jednego maksymalnego powtórzenia).
Ten program treningowy obejmuje trzy rodzaje ćwiczeń w każdej sesji treningowej; przysiady do tyłu, pojedynczy martwy ciąg i wyciskanie bioder ze sztangą.
Przed i po tym programie badacze zbiorą dane socjodemograficzne i antropometryczne.
Ponadto badacze ocenią masę mięśniową, aktywność elektryczną wytwarzaną przez mięśnie szkieletowe, siłę mięśni i zdolność sprinterską każdego uczestnika.
Przed oceną piłkarze będą się rozgrzewać przez 15 minut pod kontrolą oceniających.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
UCZESTNICY:
Uczestnikami są piłkarze RCD Mallorca (druga hiszpańska liga piłkarska) i RCD Mallorca B (trzecia hiszpańska liga piłkarska). Przed rozpoczęciem badania każdy uczestnik otrzyma świadomą zgodę na udział w badaniu klinicznym. Ta świadoma zgoda zostanie przez nich podpisana zgodnie z Deklaracją Helsińską. Jednocześnie dane zostaną zanonimizowane i tylko główny badacz badania będzie miał do nich dostęp, aby zapewnić zgodność z ustawą o ochronie danych.
W-UP:
Rozgrzewka będzie się składać z 5 minut wolnego biegu (bieżnia), 5 minut ruchu i 5 minut ćwiczeń biegowych. Dodatkowo rozgrzewka będzie zawierała zapoznanie się z próbą wyskoku
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
20
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Balearic Islands
-
Palma De Mallorca, Balearic Islands, Hiszpania, 07122
- Christian
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 40 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Brak kontuzji w ciągu ostatnich 6 miesięcy
- Minimum 1 rok doświadczenia w dywizji.
Kryteria wyłączenia:
- Zawodnicy amatorzy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Trening siłowy oparty na małych obciążeniach z ograniczeniem przepływu krwi (Grupa Eksperymentalna I)
|
Niskie obciążenie (20-50% 1RM), 4 serie po 30/15/15/15 powtórzeń, 30 sekund przerwy między seriami.
|
|
Eksperymentalny: Trening siłowy oparty na dużych obciążeniach (Grupa Eksperymentalna II)
|
Duże obciążenie (60-80% 1RM) 4 serie po 8 powtórzeń, 2 minuty przerwy między seriami
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w stosunku do linii bazowej w masie mięśniowej
Ramy czasowe: Zmiana masy mięśniowej w stosunku do wartości wyjściowej po 6 tygodniach
|
Masa mięśniowa mierzona taśmą mierniczą
|
Zmiana masy mięśniowej w stosunku do wartości wyjściowej po 6 tygodniach
|
|
Zmiana od wartości początkowej maksymalnego dobrowolnego skurczu izometrycznego (MVIC)
Ramy czasowe: Zmiana maksymalnego dobrowolnego skurczu izometrycznego w stosunku do wartości wyjściowej po 6 tygodniach
|
MVIC mierzone przez Force Platform (Vald Performance, Brisbane, QLD)
|
Zmiana maksymalnego dobrowolnego skurczu izometrycznego w stosunku do wartości wyjściowej po 6 tygodniach
|
|
Zmiana od wartości wyjściowej w elektrycznej aktywności mięśni
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej elektrycznej aktywności mięśni po 6 tygodniach
|
Elektryczna aktywność mięśni mierzona metodą elektromiografii powierzchniowej (mDurance®, Hiszpania)
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowej elektrycznej aktywności mięśni po 6 tygodniach
|
|
Zmiana od linii podstawowej w skoku w przeciwną stronę (CMJ)
Ramy czasowe: Zmiana od linii podstawowej w skoku w przeciwną stronę (test CMJ) po 6 tygodniach
|
Test CMJ mierzony przez Force Platform (Vald Performance, Brisbane, QLD)
|
Zmiana od linii podstawowej w skoku w przeciwną stronę (test CMJ) po 6 tygodniach
|
|
Zmiana z profilu siła-prędkość (F-V)
Ramy czasowe: Zmiana od linii bazowej w profilu siła-prędkość po 6 tygodniach
|
Profil F-V mierzony za pomocą aplikacji MyJump
|
Zmiana od linii bazowej w profilu siła-prędkość po 6 tygodniach
|
|
Zmiana w stosunku do linii bazowej zdolności sprintu
Ramy czasowe: Zmiana zdolności sprintu w stosunku do linii bazowej po 6 tygodniach
|
Zdolność sprintu mierzona za pomocą aplikacji MySprint
|
Zmiana zdolności sprintu w stosunku do linii bazowej po 6 tygodniach
|
|
Zmiana w stosunku do postępowania pointerwencji w przypadku urazów sportowych
Ramy czasowe: Zmiana od okresu pointerwencji do 8 miesięcy.
|
Częstość występowania urazów związanych z uprawianiem sportu
|
Zmiana od okresu pointerwencji do 8 miesięcy.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Christian Castilla López, University of Balearic Islands
- Dyrektor Studium: Natalia Romero Franco, University of Balearic Islands
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
5 października 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 listopada 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 listopada 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 października 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 listopada 2020
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 listopada 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
2 czerwca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
31 maja 2023
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 160CER20
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .