- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04630951
Treinamento de Força com Restrição do Fluxo Sangüíneo em Jogadores Profissionais de Futebol
Efeitos do Treinamento de Resistência com Restrição do Fluxo Sangüíneo nas Características Musculares, Força e Desempenho de Jogadores Profissionais de Futebol
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
PARTICIPANTES:
Os participantes são jogadores de futebol do RCD Mallorca (Segunda Divisão Espanhola de Futebol) e RCD Mallorca B (Terceira Divisão Espanhola de Futebol). Antes de iniciar o estudo, cada participante receberá um consentimento informado sobre o estudo clínico. Este consentimento informado será assinado por eles de acordo com a Declaração de Helsinque. Ao mesmo tempo, os dados serão anonimizados e apenas o pesquisador principal do estudo terá acesso a eles, para garantir o cumprimento da Lei de Proteção de Dados.
W-UP:
O aquecimento consistirá em 5 minutos de corrida lenta (esteira), 5 minutos de mobilidade e 5 minutos de exercícios de corrida. Além disso, o aquecimento conterá uma familiarização com o teste de salto
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Balearic Islands
-
Palma De Mallorca, Balearic Islands, Espanha, 07122
- Christian
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Sem lesões nos últimos 6 meses
- Experiência mínima de 1 ano na divisão.
Critério de exclusão:
- jogadores amadores
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Treinamento de força baseado em cargas baixas com restrição de fluxo sanguíneo (Grupo Experimental I)
|
Carga baixa (20-50% 1RM), 4 séries de 30/15/15/15 repetições, 30 segundos de descanso entre as séries.
|
|
Experimental: Treinamento de força baseado em altas cargas (Grupo Experimental II)
|
Carga Alta (60-80% 1RM) 4 séries de 8 repetições, 2 minutos de descanso entre as séries
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança da linha de base na massa muscular
Prazo: Mudança da linha de base na massa muscular em 6 semanas
|
Massa muscular medida com fita métrica
|
Mudança da linha de base na massa muscular em 6 semanas
|
|
Alteração da linha de base na contração isométrica voluntária máxima (MVIC)
Prazo: Alteração da linha de base na contração isométrica voluntária máxima em 6 semanas
|
MVIC medido pela Force Platform (Vald Performance, Brisbane, QLD)
|
Alteração da linha de base na contração isométrica voluntária máxima em 6 semanas
|
|
Alteração da linha de base na atividade muscular elétrica
Prazo: Alteração da linha de base na atividade muscular elétrica em 6 semanas
|
Atividade muscular elétrica medida por eletromiografia de superfície (mDurance®, España)
|
Alteração da linha de base na atividade muscular elétrica em 6 semanas
|
|
Alteração da linha de base no salto de contramovimento (CMJ)
Prazo: Mudança da linha de base no salto de contramovimento (Teste CMJ) em 6 semanas
|
Teste CMJ medido pela plataforma de força (Vald Performance, Brisbane, QLD)
|
Mudança da linha de base no salto de contramovimento (Teste CMJ) em 6 semanas
|
|
Mudança no Perfil de Força-Velocidade (F-V)
Prazo: Alteração da linha de base no perfil de força-velocidade em 6 semanas
|
Perfil F-V medido pelo aplicativo MyJump
|
Alteração da linha de base no perfil de força-velocidade em 6 semanas
|
|
Alteração da linha de base na capacidade de sprint
Prazo: Alteração da linha de base na capacidade de sprint em 6 semanas
|
Habilidade de sprint medida pelo aplicativo MySprint
|
Alteração da linha de base na capacidade de sprint em 6 semanas
|
|
Mudança de pós-intervenção na incidência de lesões esportivas
Prazo: Mudança de Pós-Intervenção até 8 meses.
|
Incidência de lesões relacionadas à prática esportiva
|
Mudança de Pós-Intervenção até 8 meses.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Christian Castilla López, University of Balearic Islands
- Diretor de estudo: Natalia Romero Franco, University of Balearic Islands
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 160CER20
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .