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Treinamento de Força com Restrição do Fluxo Sangüíneo em Jogadores Profissionais de Futebol

31 de maio de 2023 atualizado por: University of the Balearic Islands

Efeitos do Treinamento de Resistência com Restrição do Fluxo Sangüíneo nas Características Musculares, Força e Desempenho de Jogadores Profissionais de Futebol

Os objetivos deste estudo clínico são avaliar os efeitos do treinamento de restrição de fluxo de sangue no desempenho esportivo de jogadores profissionais e semi-profissionais de futebol. Os participantes são vinte jogadores de futebol profissionais e semi-profissionais do sexo masculino que jogam no RCD Mallorca. Os participantes serão distribuídos em dois grupos diferentes. Ambos os grupos desenvolveram durante seis semanas programas de treinamento de força. O primeiro grupo baseará seu treinamento em Carga Baixa usando Restrição de Fluxo Sanguíneo (20-50% de uma repetição máxima). O segundo grupo baseará seu treinamento em Carga Alta (60-80% de uma repetição máxima). Este programa de treinamento inclui três tipos de exercícios em cada sessão de treinamento; agachamento nas costas, levantamento terra simples e elevação do quadril com barra. Antes e depois deste programa os investigadores irão recolher dados sociodemográficos e antropométricos. Além disso, os investigadores irão avaliar a massa muscular, a atividade elétrica produzida pelos músculos esqueléticos, a força muscular e a capacidade de sprint de cada participante. Antes da avaliação, os jogadores de futebol farão um aquecimento de 15 minutos sob o controle dos avaliadores.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

PARTICIPANTES:

Os participantes são jogadores de futebol do RCD Mallorca (Segunda Divisão Espanhola de Futebol) e RCD Mallorca B (Terceira Divisão Espanhola de Futebol). Antes de iniciar o estudo, cada participante receberá um consentimento informado sobre o estudo clínico. Este consentimento informado será assinado por eles de acordo com a Declaração de Helsinque. Ao mesmo tempo, os dados serão anonimizados e apenas o pesquisador principal do estudo terá acesso a eles, para garantir o cumprimento da Lei de Proteção de Dados.

W-UP:

O aquecimento consistirá em 5 minutos de corrida lenta (esteira), 5 minutos de mobilidade e 5 minutos de exercícios de corrida. Além disso, o aquecimento conterá uma familiarização com o teste de salto

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Balearic Islands
      • Palma De Mallorca, Balearic Islands, Espanha, 07122
        • Christian

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

14 anos a 40 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sem lesões nos últimos 6 meses
  • Experiência mínima de 1 ano na divisão.

Critério de exclusão:

  • jogadores amadores

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento de força baseado em cargas baixas com restrição de fluxo sanguíneo (Grupo Experimental I)
  1. Agachamento
  2. Levantamento terra simples
  3. Agachamento nas costas
Carga baixa (20-50% 1RM), 4 séries de 30/15/15/15 repetições, 30 segundos de descanso entre as séries.
Experimental: Treinamento de força baseado em altas cargas (Grupo Experimental II)
  1. Agachamento
  2. Levantamento terra simples
  3. Agachamento nas costas
Carga Alta (60-80% 1RM) 4 séries de 8 repetições, 2 minutos de descanso entre as séries

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança da linha de base na massa muscular
Prazo: Mudança da linha de base na massa muscular em 6 semanas
Massa muscular medida com fita métrica
Mudança da linha de base na massa muscular em 6 semanas
Alteração da linha de base na contração isométrica voluntária máxima (MVIC)
Prazo: Alteração da linha de base na contração isométrica voluntária máxima em 6 semanas
MVIC medido pela Force Platform (Vald Performance, Brisbane, QLD)
Alteração da linha de base na contração isométrica voluntária máxima em 6 semanas
Alteração da linha de base na atividade muscular elétrica
Prazo: Alteração da linha de base na atividade muscular elétrica em 6 semanas
Atividade muscular elétrica medida por eletromiografia de superfície (mDurance®, España)
Alteração da linha de base na atividade muscular elétrica em 6 semanas
Alteração da linha de base no salto de contramovimento (CMJ)
Prazo: Mudança da linha de base no salto de contramovimento (Teste CMJ) em 6 semanas
Teste CMJ medido pela plataforma de força (Vald Performance, Brisbane, QLD)
Mudança da linha de base no salto de contramovimento (Teste CMJ) em 6 semanas
Mudança no Perfil de Força-Velocidade (F-V)
Prazo: Alteração da linha de base no perfil de força-velocidade em 6 semanas
Perfil F-V medido pelo aplicativo MyJump
Alteração da linha de base no perfil de força-velocidade em 6 semanas
Alteração da linha de base na capacidade de sprint
Prazo: Alteração da linha de base na capacidade de sprint em 6 semanas
Habilidade de sprint medida pelo aplicativo MySprint
Alteração da linha de base na capacidade de sprint em 6 semanas
Mudança de pós-intervenção na incidência de lesões esportivas
Prazo: Mudança de Pós-Intervenção até 8 meses.
Incidência de lesões relacionadas à prática esportiva
Mudança de Pós-Intervenção até 8 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Christian Castilla López, University of Balearic Islands
  • Diretor de estudo: Natalia Romero Franco, University of Balearic Islands

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de outubro de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de novembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

30 de novembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de novembro de 2020

Primeira postagem (Real)

16 de novembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

2 de junho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 160CER20

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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