- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04630951
Styrketrening for blodstrømsbegrensning hos profesjonelle fotballspillere
Effekter av motstandstrening for blodstrømsbegrensning på muskelegenskaper, styrke og ytelse til profesjonelle fotballspillere
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
DELTAKER:
Deltakerne er fotballspillere fra RCD Mallorca (andre spanske fotballdivisjon) og RCD Mallorca B (tredje spanske fotballdivisjon). Før studien starter vil hver deltaker motta et informert samtykke om den kliniske studien. Dette informerte samtykket vil bli signert av dem i henhold til Helsinki-erklæringen. Samtidig vil dataene anonymiseres og kun hovedforskeren i studien vil ha tilgang til dem, for å sikre etterlevelse av databeskyttelsesloven.
W-UP:
Oppvarmingen vil bestå av 5 minutter sakte løping (tredemølle), 5 minutter bevegelighet og 5 minutter løpeøvelser. I tillegg vil oppvarmingen inneholde en kjennskap til hoppprøven
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Balearic Islands
-
Palma De Mallorca, Balearic Islands, Spania, 07122
- Christian
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ingen skader de siste 6 månedene
- 1 års erfaring minimum i divisjonen.
Ekskluderingskriterier:
- Amatører spillere
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Styrketrening basert på lav belastning med blodstrømsbegrensning (eksperimentell gruppe I)
|
Lav belastning (20-50 % 1RM), 4 sett med 30/15/15/15 repetisjoner, 30 sekunder hvile mellom settene.
|
Eksperimentell: Styrketrening basert på høy belastning (eksperimentell gruppe II)
|
Høy belastning (60-80 % 1RM) 4 sett med 8 repetisjoner, 2 minutters hvile mellom settene
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Endring fra baseline i muskelmasse
Tidsramme: Endring fra baseline i muskelmasse ved 6 uker
|
Muskelmasse målt med målebånd
|
Endring fra baseline i muskelmasse ved 6 uker
|
Endring fra baseline i maksimal frivillig isometrisk sammentrekning (MVIC)
Tidsramme: Endring fra baseline i maksimal frivillig isometrisk sammentrekning ved 6 uker
|
MVIC målt av Force Platform (Vald Performance, Brisbane, QLD)
|
Endring fra baseline i maksimal frivillig isometrisk sammentrekning ved 6 uker
|
Endring fra baseline i elektrisk muskelaktivitet
Tidsramme: Endring fra baseline i elektrisk muskelaktivitet ved 6 uker
|
Elektrisk muskelaktivitet målt ved overflateelektromyografi (mDurance®, España)
|
Endring fra baseline i elektrisk muskelaktivitet ved 6 uker
|
Endring fra baseline i Countermovement Jump (CMJ)
Tidsramme: Endring fra baseline i motbevegelseshopp (CMJ-test) etter 6 uker
|
CMJ-test målt av Force Platform (Vald Performance, Brisbane, QLD)
|
Endring fra baseline i motbevegelseshopp (CMJ-test) etter 6 uker
|
Endre fra i Force-Velocity Profile (F-V)
Tidsramme: Endring fra Baseline i Force-Velocity Profile ved 6 uker
|
F-V-profil målt av MyJump-appen
|
Endring fra Baseline i Force-Velocity Profile ved 6 uker
|
Endring fra Baseline i Sprint Ability
Tidsramme: Endring fra Baseline i Sprint Ability ved 6 uker
|
Sprint evne målt av MySprint App
|
Endring fra Baseline i Sprint Ability ved 6 uker
|
Endring fra Post-Intervention in Sports Injuries Incident
Tidsramme: Endring fra post-intervensjon inntil 8 måneder.
|
Forekomst av skader relatert til idrettsutøvelse
|
Endring fra post-intervensjon inntil 8 måneder.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Christian Castilla López, University of Balearic Islands
- Studieleder: Natalia Romero Franco, University of Balearic Islands
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 160CER20
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Blodtrykk
-
John M. StulakFullført
-
Assiut UniversityHar ikke rekruttert ennåGyldighet av Blood Pool SUV-ratio i identifisering av malignitet i tilfelle av syk lever
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...European Regional Development Fund; HaermonicsAvsluttetPostoperativ blødning | Hjertetamponade | Hjertekirurgiske prosedyrer | Retained Blood SyndromeNederland
-
Bactiguard ABKarolinska University HospitalFullførtKirurgi | Central Line Associated Blood Stream Infections (CLABSI)Sverige
-
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...UkjentKoronar hjertesykdom | Ustabil angina | Blood Stasis SyndromeKina
Kliniske studier på Blodstrømsbegrensning Styrketrening med lav belastning
-
Udayana UniversityRekrutteringSunne fag | Sport nivå 1Indonesia
-
Lauren EricksonAmerican College of Sports MedicineFullførtPatellofemoralt syndromForente stater
-
Bispebjerg HospitalUniversity College Absalon; Danske FysioterapeuterAktiv, ikke rekrutterendeJumpers kne | Patellar tendinopatiDanmark