Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Styrketrening for blodstrømsbegrensning hos profesjonelle fotballspillere

31. mai 2023 oppdatert av: University of the Balearic Islands

Effekter av motstandstrening for blodstrømsbegrensning på muskelegenskaper, styrke og ytelse til profesjonelle fotballspillere

Målene med denne kliniske studien er evaluert effekten av Blood Flood Restriction-trening på sportsprestasjonene til profesjonelle og semi-profesjonelle fotballspillere. Deltakerne er tjue mannlige profesjonelle og semi-profesjonelle fotballspillere som spiller på RCD Mallorca. Deltakerne vil bli fordelt i to forskjellige grupper. Begge gruppene utvikler i seks uker et styrketreningsprogram. Den første gruppen vil basere treningen sin i lav belastning ved hjelp av blodstrømsbegrensning (20-50 % av en maksimal repetisjon). Den andre gruppen vil basere sin trening på High Load (60-80 % av én maksimal repetisjon). Dette treningsprogrammet inkluderer tre typer øvelser i hver treningsøkt; rygg knebøy, enkelt markløft og vektstang hip thrust. Før og etter dette programmet vil etterforskerne samle sosiodemografiske og antropometriske data. På toppen av det vil etterforskerne evaluere muskelmassen, den elektriske aktiviteten produsert av skjelettmuskulaturen, muskelstyrken og sprintevnen til hver deltaker. Før evalueringen vil fotballspillerne varme opp i 15 minutter under kontroll av evaluatorene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

DELTAKER:

Deltakerne er fotballspillere fra RCD Mallorca (andre spanske fotballdivisjon) og RCD Mallorca B (tredje spanske fotballdivisjon). Før studien starter vil hver deltaker motta et informert samtykke om den kliniske studien. Dette informerte samtykket vil bli signert av dem i henhold til Helsinki-erklæringen. Samtidig vil dataene anonymiseres og kun hovedforskeren i studien vil ha tilgang til dem, for å sikre etterlevelse av databeskyttelsesloven.

W-UP:

Oppvarmingen vil bestå av 5 minutter sakte løping (tredemølle), 5 minutter bevegelighet og 5 minutter løpeøvelser. I tillegg vil oppvarmingen inneholde en kjennskap til hoppprøven

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
    • Balearic Islands
      • Palma De Mallorca, Balearic Islands, Spania, 07122
        • Christian

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 40 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Ingen skader de siste 6 månedene
  • 1 års erfaring minimum i divisjonen.

Ekskluderingskriterier:

  • Amatører spillere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Styrketrening basert på lav belastning med blodstrømsbegrensning (eksperimentell gruppe I)
  1. Knebøy
  2. Enkelt markløft
  3. Rygg knebøy
Annen: Blodstrømsbegrensning Styrketrening med lav belastning
Lav belastning (20-50 % 1RM), 4 sett med 30/15/15/15 repetisjoner, 30 sekunder hvile mellom settene.
Eksperimentell: Styrketrening basert på høy belastning (eksperimentell gruppe II)
  1. Knebøy
  2. Enkelt markløft
  3. Rygg knebøy
Annen: Høy belastning styrketrening
Høy belastning (60-80 % 1RM) 4 sett med 8 repetisjoner, 2 minutters hvile mellom settene

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i muskelmasse
Tidsramme: Endring fra baseline i muskelmasse ved 6 uker
Muskelmasse målt med målebånd
Endring fra baseline i muskelmasse ved 6 uker
Endring fra baseline i maksimal frivillig isometrisk sammentrekning (MVIC)
Tidsramme: Endring fra baseline i maksimal frivillig isometrisk sammentrekning ved 6 uker
MVIC målt av Force Platform (Vald Performance, Brisbane, QLD)
Endring fra baseline i maksimal frivillig isometrisk sammentrekning ved 6 uker
Endring fra baseline i elektrisk muskelaktivitet
Tidsramme: Endring fra baseline i elektrisk muskelaktivitet ved 6 uker
Elektrisk muskelaktivitet målt ved overflateelektromyografi (mDurance®, España)
Endring fra baseline i elektrisk muskelaktivitet ved 6 uker
Endring fra baseline i Countermovement Jump (CMJ)
Tidsramme: Endring fra baseline i motbevegelseshopp (CMJ-test) etter 6 uker
CMJ-test målt av Force Platform (Vald Performance, Brisbane, QLD)
Endring fra baseline i motbevegelseshopp (CMJ-test) etter 6 uker
Endre fra i Force-Velocity Profile (F-V)
Tidsramme: Endring fra Baseline i Force-Velocity Profile ved 6 uker
F-V-profil målt av MyJump-appen
Endring fra Baseline i Force-Velocity Profile ved 6 uker
Endring fra Baseline i Sprint Ability
Tidsramme: Endring fra Baseline i Sprint Ability ved 6 uker
Sprint evne målt av MySprint App
Endring fra Baseline i Sprint Ability ved 6 uker
Endring fra Post-Intervention in Sports Injuries Incident
Tidsramme: Endring fra post-intervensjon inntil 8 måneder.
Forekomst av skader relatert til idrettsutøvelse
Endring fra post-intervensjon inntil 8 måneder.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of the Balearic Islands

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Christian Castilla López, University of Balearic Islands
  • Studieleder: Natalia Romero Franco, University of Balearic Islands

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. oktober 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2020

Studiet fullført (Faktiske)

30. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2020

Først lagt ut (Faktiske)

16. november 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

2. juni 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 160CER20

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere