Bloedstroombeperking Krachttraining bij professionele voetballers
31 mei 2023 bijgewerkt door: University of the Balearic Islands
Effecten van weerstandstraining met beperking van de bloedstroom op spierkenmerken, kracht en prestaties van professionele voetbalspelers
De doelstellingen van deze klinische studie zijn het evalueren van de effecten van Blood Flood Restriction-training op de sportprestaties van professionele en semi-professionele voetballers.
De deelnemers zijn twintig mannelijke professionele en semi-professionele voetballers die spelen bij RCD Mallorca.
De deelnemers worden ingedeeld in twee verschillende groepen.
Beide groepen ontwikkelen gedurende zes weken een krachttrainingsprogramma.
De eerste groep baseert hun training op lage belasting met behulp van bloedstroombeperking (20-50% van één maximale herhaling).
De tweede groep baseert hun training op High Load (60-80% van één maximale herhaling).
Dit trainingsprogramma omvat drie soorten oefeningen in elke trainingssessie; back squat, single deadlift en barbell hip thrust.
Voor en na dit programma verzamelen de onderzoekers sociodemografische en antropometrische gegevens.
Bovendien evalueren de onderzoekers de spiermassa, de elektrische activiteit geproduceerd door skeletspieren, de spierkracht en het sprintvermogen van elke deelnemer.
Voorafgaand aan de evaluatie zullen de voetballers gedurende 15 minuten opwarmen onder leiding van de evaluatoren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
DEELNEMERS:
Deelnemers zijn voetballers van RCD Mallorca (Tweede Spaanse voetbaldivisie) en RCD Mallorca B (Derde Spaanse voetbaldivisie). Alvorens met de studie te beginnen, zal elke deelnemer geïnformeerde toestemming krijgen over de klinische studie. Deze geïnformeerde toestemming wordt door hen ondertekend volgens de Verklaring van Helsinki. Tegelijkertijd worden de gegevens geanonimiseerd en heeft alleen de hoofdonderzoeker van het onderzoek er toegang toe, om naleving van de wet op de gegevensbescherming te garanderen.
W-UP:
De warming-up bestaat uit 5 minuten langzaam hardlopen (loopband), 5 minuten mobiliteit en 5 minuten hardloopoefeningen. Daarnaast bevat de warming-up een kennismaking met de springtest
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
20
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Balearic Islands
-
Palma De Mallorca, Balearic Islands, Spanje, 07122
- Christian
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 40 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geen blessures in de afgelopen 6 maanden
- Minimaal 1 jaar ervaring in de divisie.
Uitsluitingscriteria:
- Amateurs spelers
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Krachttraining op basis van lage belasting met doorbloedingsbeperking (experimentele groep I)
|
Lage belasting (20-50% 1RM), 4 sets van 30/15/15/15 herhalingen, 30 seconden rust tussen de sets.
|
|
Experimenteel: Krachttraining op basis van hoge belastingen (experimentele groep II)
|
High Load (60-80% 1RM) 4 sets van 8 herhalingen, 2 minuten rust tussen de sets
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van basislijn in spiermassa
Tijdsspanne: Verandering van basislijn in spiermassa na 6 weken
|
Spiermassa gemeten met meetlint
|
Verandering van basislijn in spiermassa na 6 weken
|
|
Verandering ten opzichte van de basislijn in maximale vrijwillige isometrische contractie (MVIC)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in maximale vrijwillige isometrische contractie na 6 weken
|
MVIC gemeten door Force Platform (Vald Performance, Brisbane, QLD)
|
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde in maximale vrijwillige isometrische contractie na 6 weken
|
|
Verandering ten opzichte van baseline in elektrische spieractiviteit
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline in elektrische spieractiviteit na 6 weken
|
Elektrische spieractiviteit gemeten door oppervlakte-elektromyografie (mDurance®, España)
|
Verandering ten opzichte van baseline in elektrische spieractiviteit na 6 weken
|
|
Verandering van basislijn in Countermovement Jump (CMJ)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de basislijn in tegenbewegingssprong (CMJ-test) na 6 weken
|
CMJ-test gemeten door Force Platform (Vald Performance, Brisbane, QLD)
|
Verandering ten opzichte van de basislijn in tegenbewegingssprong (CMJ-test) na 6 weken
|
|
Veranderen van in Force-Velocity Profile (F-V)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de basislijn in het Force-Snelheidsprofiel na 6 weken
|
F-V Profiel gemeten door MyJump App
|
Verandering ten opzichte van de basislijn in het Force-Snelheidsprofiel na 6 weken
|
|
Verandering van baseline in sprintvermogen
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline in sprintvermogen na 6 weken
|
Sprintvermogen gemeten door de MySprint-app
|
Verandering ten opzichte van baseline in sprintvermogen na 6 weken
|
|
Verandering van post-interventie in incidentie van sportblessures
Tijdsspanne: Verandering van Post-Interventie tot 8 maanden.
|
Incidentie van blessures gerelateerd aan sportbeoefening
|
Verandering van Post-Interventie tot 8 maanden.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Christian Castilla López, University of Balearic Islands
- Studie directeur: Natalia Romero Franco, University of Balearic Islands
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 oktober 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 november 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 november 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 oktober 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 november 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 november 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
2 juni 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
31 mei 2023
Laatst geverifieerd
1 mei 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 160CER20
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .