Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Styrketræning for begrænsning af blodgennemstrømning hos professionelle fodboldspillere

31. maj 2023 opdateret af: University of the Balearic Islands

Effekter af modstandstræning i blodgennemstrømning på muskelkarakteristika, styrke og præstationer hos professionelle fodboldspillere

Formålet med denne kliniske undersøgelse er at evaluere virkningerne af Blood Flood Restriction træning på sportspræstationer hos professionelle og semi-professionelle fodboldspillere. Deltagerne er tyve mandlige professionelle og semi-professionelle fodboldspillere, som spiller på RCD Mallorca. Deltagerne vil blive inddelt i to forskellige grupper. Begge grupper udvikler i seks uger et styrketræningsprogrammer. Den første gruppe vil basere deres træning i Low Load ved hjælp af Blood Flow Restriction (20-50% af en maksimal gentagelse). Den anden gruppe vil basere deres træning i High Load (60-80% af en maksimal gentagelse). Dette træningsprogram omfatter tre typer øvelser i hver træningssession; back squat, enkelt dødløft og barbell hip thrust. Før og efter dette program vil efterforskerne indsamle sociodemografiske og antropometriske data. Derudover vil efterforskerne evaluere muskelmassen, den elektriske aktivitet produceret af skeletmuskler, muskelstyrken og sprintevnen hos hver deltager. Før evalueringen vil fodboldspillerne varme op i 15 minutter under kontrol af evaluatorerne.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

DELTAGERE:

Deltagerne er fodboldspillere fra RCD Mallorca (Anden spanske fodbolddivision) og RCD Mallorca B (tredje spanske fodbolddivision). Inden undersøgelsen påbegyndes, vil hver deltager modtage et informeret samtykke om den kliniske undersøgelse. Dette informerede samtykke vil blive underskrevet af dem i henhold til Helsinki-erklæringen. Samtidig vil dataene blive anonymiseret, og kun hovedforskeren i undersøgelsen vil have adgang til dem, for at sikre overholdelse af databeskyttelsesloven.

W-UP:

Opvarmningen vil bestå af 5 minutters løb langsomt (løbebånd), 5 minutters mobilitet og 5 minutters løbeøvelser. Derudover vil opvarmningen indeholde en fortrolighed med springtesten

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Balearic Islands
      • Palma De Mallorca, Balearic Islands, Spanien, 07122
        • Christian

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 40 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ingen skader inden for de sidste 6 måneder
  • 1 års erfaring minimum i divisionen.

Ekskluderingskriterier:

  • Amatører spillere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Styrketræning baseret på lav belastning med blodgennemstrømningsbegrænsning (eksperimentel gruppe I)
  1. Squat
  2. Enkelt dødløft
  3. Back Squat
Lav belastning (20-50% 1RM), 4 sæt af 30/15/15/15 gentagelser, 30 sekunders hvile mellem sæt.
Eksperimentel: Styrketræning baseret på høj belastning (eksperimentel gruppe II)
  1. Squat
  2. Enkelt dødløft
  3. Back Squat
Høj belastning (60-80% 1RM) 4 sæt af 8 gentagelser, 2 minutters hvile mellem sæt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i muskelmasse
Tidsramme: Ændring fra baseline i muskelmasse efter 6 uger
Muskelmasse målt med målebånd
Ændring fra baseline i muskelmasse efter 6 uger
Ændring fra baseline i maksimal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC)
Tidsramme: Ændring fra baseline i maksimal frivillig isometrisk kontraktion efter 6 uger
MVIC målt af Force Platform (Vald Performance, Brisbane, QLD)
Ændring fra baseline i maksimal frivillig isometrisk kontraktion efter 6 uger
Ændring fra baseline i elektrisk muskelaktivitet
Tidsramme: Ændring fra baseline i elektrisk muskelaktivitet efter 6 uger
Elektrisk muskelaktivitet målt ved overfladeelektromyografi (mDurance®, España)
Ændring fra baseline i elektrisk muskelaktivitet efter 6 uger
Ændring fra baseline i Countermovement Jump (CMJ)
Tidsramme: Ændring fra baseline i modbevægelsesspring (CMJ-test) efter 6 uger
CMJ-test målt af Force Platform (Vald Performance, Brisbane, QLD)
Ændring fra baseline i modbevægelsesspring (CMJ-test) efter 6 uger
Skift fra i Force-Velocity Profile (F-V)
Tidsramme: Ændring fra Baseline i Force-Velocity Profile efter 6 uger
F-V profil målt af MyJump App
Ændring fra Baseline i Force-Velocity Profile efter 6 uger
Skift fra Baseline i Sprint Evne
Tidsramme: Ændring fra baseline i sprintevne ved 6 uger
Sprintevne målt af MySprint App
Ændring fra baseline i sprintevne ved 6 uger
Ændring fra post-intervention i forekomst af sportsskader
Tidsramme: Skift fra post-intervention op til 8 måneder.
Forekomst af skader relateret til sportsudøvelse
Skift fra post-intervention op til 8 måneder.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Christian Castilla López, University of Balearic Islands
  • Studieleder: Natalia Romero Franco, University of Balearic Islands

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2020

Studieafslutning (Faktiske)

30. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. november 2020

Først opslået (Faktiske)

16. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

2. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 160CER20

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blodtryk

Kliniske forsøg med Blood Flow Restriction Styrketræning med lav belastning

Abonner