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Krafttraining zur Einschränkung des Blutflusses bei professionellen Fußballspielern

31. Mai 2023 aktualisiert von: University of the Balearic Islands

Auswirkungen des Widerstandstrainings zur Einschränkung des Blutflusses auf Muskeleigenschaften, Kraft und Leistung von professionellen Fußballspielern

Die Ziele dieser klinischen Studie sind die Bewertung der Auswirkungen des Blood-Flood-Restriction-Trainings auf die sportliche Leistung von professionellen und semiprofessionellen Fußballspielern. Die Teilnehmer sind zwanzig männliche professionelle und semiprofessionelle Fußballspieler, die beim RCD Mallorca spielen. Die Teilnehmer werden in zwei verschiedene Gruppen eingeteilt. Beide Gruppen entwickeln für sechs Wochen ein Krafttrainingsprogramm. Die erste Gruppe basiert ihr Training auf Low Load unter Verwendung von Blood Flow Restriction (20-50 % einer maximalen Wiederholung). Die zweite Gruppe wird ihr Training auf High Load (60-80 % einer maximalen Wiederholung) stützen. Dieses Trainingsprogramm umfasst drei Arten von Übungen in jeder Trainingseinheit; Back Squat, Single Deadlift und Langhantel Hip Thrust. Vor und nach diesem Programm sammeln die Ermittler soziodemografische und anthropometrische Daten. Darüber hinaus werden die Ermittler die Muskelmasse, die elektrische Aktivität der Skelettmuskulatur, die Muskelkraft und die Sprintfähigkeit jedes Teilnehmers auswerten. Vor der Wertung werden sich die Fußballspieler 15 Minuten lang unter der Kontrolle der Wertungsprüfer aufwärmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

TEILNEHMER:

Die Teilnehmer sind Fußballspieler des RCD Mallorca (Zweite spanische Fußballliga) und des RCD Mallorca B (Dritte spanische Fußballliga). Vor Beginn der Studie erhält jeder Teilnehmer eine Einverständniserklärung über die klinische Studie. Diese Einverständniserklärung wird von ihnen gemäß der Deklaration von Helsinki unterzeichnet. Gleichzeitig werden die Daten anonymisiert und nur der Hauptforscher der Studie hat Zugriff darauf, um die Einhaltung des Datenschutzgesetzes zu gewährleisten.

W-UP:

Das Aufwärmen besteht aus 5 Minuten langsamem Laufen (Laufband), 5 Minuten Beweglichkeit und 5 Minuten Laufübungen. Darüber hinaus beinhaltet das Warm-up eine Einarbeitung in den Sprungtest

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Balearic Islands
      • Palma De Mallorca, Balearic Islands, Spanien, 07122
        • Christian

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 40 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Keine Verletzungen in den letzten 6 Monaten
  • Mindestens 1 Jahr Erfahrung in der Division.

Ausschlusskriterien:

  • Amateurspieler

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Krafttraining auf Basis niedriger Belastungen mit Durchblutungsstörung (Versuchsgruppe I)
  1. Hocken
  2. Einzelnes Kreuzheben
  3. Kniebeugen
Sonstiges: Durchblutungsstörung Krafttraining mit geringer Belastung
Niedrige Belastung (20-50 % 1RM), 4 Sätze mit 30/15/15/15 Wiederholungen, 30 Sekunden Pause zwischen den Sätzen.
Experimental: Krafttraining auf Basis hoher Belastungen (Versuchsgruppe II)
  1. Hocken
  2. Einzelnes Kreuzheben
  3. Kniebeugen
Sonstiges: Krafttraining mit hoher Belastung
Hohe Belastung (60-80 % 1RM) 4 Sätze mit 8 Wiederholungen, 2 Minuten Pause zwischen den Sätzen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Muskelmasse gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Veränderung der Muskelmasse gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Wochen
Muskelmasse mit Maßband gemessen
Veränderung der Muskelmasse gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Wochen
Änderung der maximalen freiwilligen isometrischen Kontraktion (MVIC) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Änderung der maximalen willkürlichen isometrischen Kontraktion nach 6 Wochen gegenüber dem Ausgangswert
MVIC gemessen von Force Platform (Vald Performance, Brisbane, QLD)
Änderung der maximalen willkürlichen isometrischen Kontraktion nach 6 Wochen gegenüber dem Ausgangswert
Änderung der elektrischen Muskelaktivität gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: Änderung der elektrischen Muskelaktivität gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Wochen
Elektrische Muskelaktivität gemessen durch Oberflächenelektromyographie (mDurance®, España)
Änderung der elektrischen Muskelaktivität gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Wochen
Änderung von der Grundlinie im Countermovement Jump (CMJ)
Zeitfenster: Änderung von der Grundlinie im Gegenbewegungssprung (CMJ-Test) nach 6 Wochen
CMJ-Test gemessen von Force Platform (Vald Performance, Brisbane, QLD)
Änderung von der Grundlinie im Gegenbewegungssprung (CMJ-Test) nach 6 Wochen
Wechsel von im Kraft-Geschwindigkeits-Profil (F-V)
Zeitfenster: Änderung des Kraft-Geschwindigkeits-Profils gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Wochen
F-V-Profil gemessen mit MyJump App
Änderung des Kraft-Geschwindigkeits-Profils gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Wochen
Änderung von der Grundlinie in der Sprintfähigkeit
Zeitfenster: Änderung der Sprintfähigkeit gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Wochen
Sprintfähigkeit gemessen durch MySprint App
Änderung der Sprintfähigkeit gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Wochen
Änderung gegenüber der Inzidenz von Sportverletzungen nach der Intervention
Zeitfenster: Änderung von Post-Intervention bis zu 8 Monaten.
Häufigkeit von Verletzungen im Zusammenhang mit der Sportausübung
Änderung von Post-Intervention bis zu 8 Monaten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of the Balearic Islands

Ermittler

  • Hauptermittler: Christian Castilla López, University of Balearic Islands
  • Studienleiter: Natalia Romero Franco, University of Balearic Islands

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. November 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. November 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

2. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 160CER20

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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