- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04632563
Prévalence des symptômes musculo-squelettiques dans la bioressource du NIHR de Cambridge
Les maladies musculo-squelettiques, telles que l'arthrose, représentent une grande partie de la charge mondiale de morbidité, l'arthrose de la hanche et du genou étant à elle seule la onzième cause de morbidité.
Le but de cette étude est de déterminer le niveau de symptômes musculo-squelettiques chez les membres de la BioResource du Cambridge National Institute for Health Research (NIHR) et de voir si cela est associé à leur possession de marqueurs génétiques qui ont été identifiés comme étant associés à l'arthrose.
Cela nous permettra de déterminer le niveau réel des symptômes musculo-squelettiques dans cette grande cohorte de volontaires et de fournir des informations de base qui pourraient être utilisées pour faciliter d'autres recherches musculo-squelettiques dans la population NIHR BioResource.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Tous les membres actifs du Cambridge NIHR BioResource seront approchés.
Ils recevront un e-mail décrivant le but de l'étude et leur demandant s'ils souhaitent participer de remplir le questionnaire en ligne auquel sera lié l'e-mail.
Pour les personnes qui acceptent de participer et de remplir le questionnaire, la Cambridge NIHR BioResource fournira les informations sur les marqueurs génétiques qu'elle détient déjà pour des marqueurs spécifiques connus pour être associés à l'arthrose.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Membre du NIHR BioResource
- Disposé à consentir à participer
Critère d'exclusion:
- Auto-déclaration précédente d'arthrose lors de l'adhésion à BioResource
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Membre de BioRessource
Tout membre de BioResource qui consent à participer à l'étude et remplit le questionnaire de l'étude.
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Un questionnaire concernant les antécédents médicaux musculo-squelettiques et les symptômes actuels.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Niveaux de symptômes MSK
Délai: 3 mois
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Symptômes musculosquelettiques chez les répondants
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3 mois
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Marqueur génétique de l'arthrose
Délai: 6 mois
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Possession (ou non) de marqueurs génétiques spécifiques de l'arthrose (obtenus à partir d'informations déjà détenues par le NIHR BioResource)
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6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Cohorte MSK
Délai: 6 mois
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Identification des personnes présentant des lésions musculo-squelettiques particulières et des conditions pour de futures études
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Andrew McCaskie, University of Cambridge
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- A095310
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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