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Prévalence des symptômes musculo-squelettiques dans la bioressource du NIHR de Cambridge

11 novembre 2020 mis à jour par: Professor Andrew McCaskie, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

Les maladies musculo-squelettiques, telles que l'arthrose, représentent une grande partie de la charge mondiale de morbidité, l'arthrose de la hanche et du genou étant à elle seule la onzième cause de morbidité.

Le but de cette étude est de déterminer le niveau de symptômes musculo-squelettiques chez les membres de la BioResource du Cambridge National Institute for Health Research (NIHR) et de voir si cela est associé à leur possession de marqueurs génétiques qui ont été identifiés comme étant associés à l'arthrose.

Cela nous permettra de déterminer le niveau réel des symptômes musculo-squelettiques dans cette grande cohorte de volontaires et de fournir des informations de base qui pourraient être utilisées pour faciliter d'autres recherches musculo-squelettiques dans la population NIHR BioResource.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Tous les membres actifs du Cambridge NIHR BioResource seront approchés.

Ils recevront un e-mail décrivant le but de l'étude et leur demandant s'ils souhaitent participer de remplir le questionnaire en ligne auquel sera lié l'e-mail.

Pour les personnes qui acceptent de participer et de remplir le questionnaire, la Cambridge NIHR BioResource fournira les informations sur les marqueurs génétiques qu'elle détient déjà pour des marqueurs spécifiques connus pour être associés à l'arthrose.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

5000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les membres de la Cambridge NIHR BioResource

La description

Critère d'intégration:

  • Membre du NIHR BioResource
  • Disposé à consentir à participer

Critère d'exclusion:

  • Auto-déclaration précédente d'arthrose lors de l'adhésion à BioResource

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Membre de BioRessource
Tout membre de BioResource qui consent à participer à l'étude et remplit le questionnaire de l'étude.
Un questionnaire concernant les antécédents médicaux musculo-squelettiques et les symptômes actuels.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveaux de symptômes MSK
Délai: 3 mois
Symptômes musculosquelettiques chez les répondants
3 mois
Marqueur génétique de l'arthrose
Délai: 6 mois
Possession (ou non) de marqueurs génétiques spécifiques de l'arthrose (obtenus à partir d'informations déjà détenues par le NIHR BioResource)
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cohorte MSK
Délai: 6 mois
Identification des personnes présentant des lésions musculo-squelettiques particulières et des conditions pour de futures études
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Andrew McCaskie, University of Cambridge

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 avril 2021

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 août 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 novembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 novembre 2020

Première publication (Réel)

17 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • A095310

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

Le partage des données au niveau des participants ne relève pas du consentement ou de l'approbation éthique de l'étude.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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