- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04632563
Распространенность скелетно-мышечных симптомов в биоресурсах Cambridge NIHR
Заболевания опорно-двигательного аппарата, такие как остеоартрит, составляют значительную часть глобального бремени болезней, при этом только остеоартрит тазобедренного и коленного суставов занимает 11-е место среди основных причин бремени болезней.
Целью этого исследования является определение уровня скелетно-мышечных симптомов у членов Кембриджского национального института исследований в области здравоохранения (NIHR) BioResource и проверка того, связано ли это с наличием у них генетических маркеров, которые были идентифицированы как связанные с остеоартритом.
Это позволит нам определить реальный уровень скелетно-мышечных симптомов в этой большой группе добровольцев и предоставить основную информацию, которая может быть использована для облегчения дальнейших исследований опорно-двигательного аппарата в популяции NIHR BioResource.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Мы обратимся ко всем активным членам Cambridge NIHR BioResource.
Им будет отправлено электронное письмо с изложением цели исследования и просьбой, если они хотят принять участие, заполнить онлайн-анкету, ссылка на которую будет указана в электронном письме.
Тем лицам, которые согласятся принять участие и заполнить анкету, Cambridge NIHR BioResource предоставит уже имеющуюся информацию о генетических маркерах для конкретных маркеров, которые, как известно, связаны с остеоартритом.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Контакты и местонахождение
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Член NIHR BioResource
- Готов дать согласие на участие
Критерий исключения:
- Предыдущий самоотчет об остеоартрите при присоединении к BioResource
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Член БиоРесурса
Любой участник BioResource, который соглашается принять участие в исследовании и заполняет анкету исследования.
|
Анкета относительно скелетно-мышечной истории болезни и текущих симптомов.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровни симптомов MSK
Временное ограничение: 3 месяца
|
Скелетно-мышечные симптомы у респондентов
|
3 месяца
|
|
Генетический маркер остеоартрита
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Наличие (или отсутствие) специфических генетических маркеров остеоартрита (получено из информации, уже имеющейся в NIHR BioResource)
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Когорта центра MSK
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Выявление лиц с определенными скелетно-мышечными травмами и условий для будущих исследований
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Andrew McCaskie, University of Cambridge
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- A095310
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .