Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространенность скелетно-мышечных симптомов в биоресурсах Cambridge NIHR

11 ноября 2020 г. обновлено: Professor Andrew McCaskie, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

Заболевания опорно-двигательного аппарата, такие как остеоартрит, составляют значительную часть глобального бремени болезней, при этом только остеоартрит тазобедренного и коленного суставов занимает 11-е место среди основных причин бремени болезней.

Целью этого исследования является определение уровня скелетно-мышечных симптомов у членов Кембриджского национального института исследований в области здравоохранения (NIHR) BioResource и проверка того, связано ли это с наличием у них генетических маркеров, которые были идентифицированы как связанные с остеоартритом.

Это позволит нам определить реальный уровень скелетно-мышечных симптомов в этой большой группе добровольцев и предоставить основную информацию, которая может быть использована для облегчения дальнейших исследований опорно-двигательного аппарата в популяции NIHR BioResource.

Обзор исследования

Подробное описание

Мы обратимся ко всем активным членам Cambridge NIHR BioResource.

Им будет отправлено электронное письмо с изложением цели исследования и просьбой, если они хотят принять участие, заполнить онлайн-анкету, ссылка на которую будет указана в электронном письме.

Тем лицам, которые согласятся принять участие и заполнить анкету, Cambridge NIHR BioResource предоставит уже имеющуюся информацию о генетических маркерах для конкретных маркеров, которые, как известно, связаны с остеоартритом.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

5000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все члены Cambridge NIHR BioResource

Описание

Критерии включения:

  • Член NIHR BioResource
  • Готов дать согласие на участие

Критерий исключения:

  • Предыдущий самоотчет об остеоартрите при присоединении к BioResource

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Член БиоРесурса
Любой участник BioResource, который соглашается принять участие в исследовании и заполняет анкету исследования.
Анкета относительно скелетно-мышечной истории болезни и текущих симптомов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровни симптомов MSK
Временное ограничение: 3 месяца
Скелетно-мышечные симптомы у респондентов
3 месяца
Генетический маркер остеоартрита
Временное ограничение: 6 месяцев
Наличие (или отсутствие) специфических генетических маркеров остеоартрита (получено из информации, уже имеющейся в NIHR BioResource)
6 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Когорта центра MSK
Временное ограничение: 6 месяцев
Выявление лиц с определенными скелетно-мышечными травмами и условий для будущих исследований
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Andrew McCaskie, University of Cambridge

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 ноября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 ноября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 ноября 2020 г.

Последняя проверка

1 ноября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • A095310

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Описание плана IPD

Обмен данными на уровне участников не подпадает под согласие или этическое одобрение исследования.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться