Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie van musculoskeletale symptomen in de Cambridge NIHR BioResource

11 november 2020 bijgewerkt door: Professor Andrew McCaskie, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

Musculoskeletale aandoeningen, zoals artrose, vertegenwoordigen een groot deel van de wereldwijde ziektelast, waarbij heup- en knieartrose alleen al de 11e grootste oorzaak van ziektelast is.

Het doel van deze studie is om het niveau van musculoskeletale symptomen te bepalen bij leden van het Cambridge National Institute for Health Research (NIHR) BioResource en om te zien of dit verband houdt met hun bezit van genetische markers waarvan is vastgesteld dat ze verband houden met artrose.

Dit stelt ons in staat om het werkelijke niveau van musculoskeletale symptomen in dit grote cohort van vrijwilligers te bepalen en basisinformatie te verstrekken die kan worden gebruikt om verder musculoskeletaal onderzoek in de NIHR BioResource-populatie te vergemakkelijken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Alle actieve leden van de Cambridge NIHR BioResource zullen worden benaderd.

Ze ontvangen een e-mail waarin het doel van het onderzoek wordt uiteengezet en waarin wordt gevraagd of ze willen deelnemen om de online vragenlijst in te vullen waarnaar in de e-mail wordt verwezen.

Voor die personen die ermee instemmen om deel te nemen en de vragenlijst in te vullen, zal de Cambridge NIHR BioResource de genetische markerinformatie verstrekken die het al bevat voor specifieke markers waarvan bekend is dat ze verband houden met artrose.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

5000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle leden van de Cambridge NIHR BioResource

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Lid van de NIHR BioResource
  • Bereid om in te stemmen met deelname

Uitsluitingscriteria:

  • Eerdere zelfrapportage van artrose bij deelname aan BioResource

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Lid van BioResource
Elk BioResource-lid dat ermee instemt deel te nemen aan het onderzoek en de onderzoeksvragenlijst invult.
Een vragenlijst over de medische voorgeschiedenis van het bewegingsapparaat en de huidige symptomen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
MSK-symptoomniveaus
Tijdsspanne: 3 maanden
Musculoskeletale symptomen bij respondenten
3 maanden
Artrose genetische marker
Tijdsspanne: 6 maanden
Bezit (of niet) van specifieke genetische markers voor artrose (verkregen uit informatie die al in het bezit is van de NIHR BioResource)
6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
MSK-cohort
Tijdsspanne: 6 maanden
Identificatie van mensen met bepaalde musculoskeletale letsels en aandoeningen voor toekomstige studies
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Andrew McCaskie, University of Cambridge

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 november 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 april 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 augustus 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 november 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 november 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 november 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 november 2020

Laatst geverifieerd

1 november 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • A095310

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

Het delen van gegevens op deelnemersniveau valt niet onder de toestemming of ethische goedkeuring van het onderzoek.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Musculoskeletale aandoeningen

Klinische onderzoeken op Vragenlijst inclusief MSK-HQ (Musculoskeletal Health Questionnaire)

Abonneren