Prevalencia de síntomas musculoesqueléticos en el Cambridge NIHR BioResource
Las enfermedades musculoesqueléticas, como la osteoartritis, representan una gran proporción de la carga mundial de morbilidad, y la osteoartritis de cadera y rodilla por sí sola es la undécima causa más importante de carga de morbilidad.
El propósito de este estudio es determinar el nivel de síntomas musculoesqueléticos en miembros del BioResource del Instituto Nacional de Investigación en Salud de Cambridge (NIHR) y ver si esto está asociado con su posesión de marcadores genéticos que se han identificado como asociados con la osteoartritis.
Esto nos permitirá determinar el nivel real de síntomas musculoesqueléticos en esta gran cohorte de voluntarios y brindar información básica que podría usarse para facilitar más investigaciones musculoesqueléticas en la población de NIHR BioResource.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se contactará a todos los miembros activos de Cambridge NIHR BioResource.
Se les enviará un correo electrónico describiendo el propósito del estudio y pidiéndoles que, si les gustaría participar, completen el cuestionario en línea al que se vinculará en el correo electrónico.
Para aquellas personas que acepten participar y completar el cuestionario, Cambridge NIHR BioResource proporcionará la información de marcadores genéticos que ya posee para marcadores específicos que se sabe que están asociados con la osteoartritis.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Benjamin Davies
- Número de teléfono: +44 1223 217551
- Correo electrónico: bmd35@cam.ac.uk
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Miembro del NIHR BioResource
- Dispuesto a dar su consentimiento para participar
Criterio de exclusión:
- Autoinforme previo de osteoartritis al unirse a BioResource
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Miembro de BioResource
Cualquier miembro de BioResource que acepte participar en el estudio y complete el cuestionario del estudio.
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Un cuestionario sobre antecedentes médicos musculoesqueléticos y síntomas actuales.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Niveles de síntomas de MSK
Periodo de tiempo: 3 meses
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Síntomas musculoesqueléticos en los encuestados
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3 meses
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Marcador genético de artrosis
Periodo de tiempo: 6 meses
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Posesión (o no) de marcadores genéticos específicos para la osteoartritis (obtenidos de información ya en poder del NIHR BioResource)
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6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cohorte MSK
Periodo de tiempo: 6 meses
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Identificación de personas con lesiones musculoesqueléticas particulares y condiciones para estudios futuros
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Andrew McCaskie, University of Cambridge
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- A095310
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .