- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04632563
Prevalenza dei sintomi muscoloscheletrici nel Cambridge NIHR BioResource
Le malattie muscoloscheletriche, come l'osteoartrosi, rappresentano un'ampia percentuale del carico globale di malattia con l'osteoartrosi dell'anca e del ginocchio che da sola è l'undicesima causa maggiore di carico di malattia.
Lo scopo di questo studio è determinare il livello dei sintomi muscoloscheletrici nei membri del Cambridge National Institute for Health Research (NIHR) BioResource e vedere se questo è associato al loro possesso di marcatori genetici che sono stati identificati come associati all'osteoartrite.
Questo ci consentirà di determinare il livello reale dei sintomi muscoloscheletrici in questa ampia coorte di volontari e fornire informazioni di base che potrebbero essere utilizzate per facilitare ulteriori ricerche muscoloscheletriche nella popolazione NIHR BioResource.
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Verranno contattati tutti i membri attivi del Cambridge NIHR BioResource.
Riceveranno un'e-mail indicando lo scopo dello studio e chiedendo loro, se desiderano partecipare, di completare il questionario online a cui sarà collegato nell'e-mail.
Per le persone che accettano di partecipare e completare il questionario, il Cambridge NIHR BioResource fornirà le informazioni sui marcatori genetici già in suo possesso per marcatori specifici noti per essere associati all'osteoartrosi.
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Contatti e Sedi
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Membro del NIHR BioResource
- Disposto ad acconsentire a partecipare
Criteri di esclusione:
- Precedente autosegnalazione di osteoartrite all'adesione a BioResource
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Trasversale
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Membro di BioResource
Qualsiasi membro di BioResource che acconsente a prendere parte allo studio e completa il questionario dello studio.
|
Un questionario sull'anamnesi muscoloscheletrica passata e sui sintomi attuali.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Livelli di sintomi MSK
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Sintomi muscoloscheletrici negli intervistati
|
3 mesi
|
|
Marcatore genetico dell'osteoartrite
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Possesso (o meno) di marcatori genetici specifici per l'osteoartrosi (ottenuto da informazioni già detenute dal NIHR BioResource)
|
6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Coorte MSK
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Identificazione di quelli con particolari lesioni muscoloscheletriche e condizioni per studi futuri
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Andrew McCaskie, University of Cambridge
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Completamento primario (Anticipato)
Completamento dello studio (Anticipato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- A095310
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Descrizione del piano IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .