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Prevalenza dei sintomi muscoloscheletrici nel Cambridge NIHR BioResource

11 novembre 2020 aggiornato da: Professor Andrew McCaskie, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

Le malattie muscoloscheletriche, come l'osteoartrosi, rappresentano un'ampia percentuale del carico globale di malattia con l'osteoartrosi dell'anca e del ginocchio che da sola è l'undicesima causa maggiore di carico di malattia.

Lo scopo di questo studio è determinare il livello dei sintomi muscoloscheletrici nei membri del Cambridge National Institute for Health Research (NIHR) BioResource e vedere se questo è associato al loro possesso di marcatori genetici che sono stati identificati come associati all'osteoartrite.

Questo ci consentirà di determinare il livello reale dei sintomi muscoloscheletrici in questa ampia coorte di volontari e fornire informazioni di base che potrebbero essere utilizzate per facilitare ulteriori ricerche muscoloscheletriche nella popolazione NIHR BioResource.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Verranno contattati tutti i membri attivi del Cambridge NIHR BioResource.

Riceveranno un'e-mail indicando lo scopo dello studio e chiedendo loro, se desiderano partecipare, di completare il questionario online a cui sarà collegato nell'e-mail.

Per le persone che accettano di partecipare e completare il questionario, il Cambridge NIHR BioResource fornirà le informazioni sui marcatori genetici già in suo possesso per marcatori specifici noti per essere associati all'osteoartrosi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

5000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i membri del Cambridge NIHR BioResource

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Membro del NIHR BioResource
  • Disposto ad acconsentire a partecipare

Criteri di esclusione:

  • Precedente autosegnalazione di osteoartrite all'adesione a BioResource

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Membro di BioResource
Qualsiasi membro di BioResource che acconsente a prendere parte allo studio e completa il questionario dello studio.
Un questionario sull'anamnesi muscoloscheletrica passata e sui sintomi attuali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livelli di sintomi MSK
Lasso di tempo: 3 mesi
Sintomi muscoloscheletrici negli intervistati
3 mesi
Marcatore genetico dell'osteoartrite
Lasso di tempo: 6 mesi
Possesso (o meno) di marcatori genetici specifici per l'osteoartrosi (ottenuto da informazioni già detenute dal NIHR BioResource)
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Coorte MSK
Lasso di tempo: 6 mesi
Identificazione di quelli con particolari lesioni muscoloscheletriche e condizioni per studi futuri
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Andrew McCaskie, University of Cambridge

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 novembre 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

1 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

17 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 novembre 2020

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • A095310

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Descrizione del piano IPD

La condivisione dei dati a livello di partecipante non rientra nel consenso o nell'approvazione etica dello studio.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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