Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A csont- és izomrendszeri tünetek előfordulása a Cambridge NIHR BioResource-ban

2020. november 11. frissítette: Professor Andrew McCaskie, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

A váz- és izomrendszeri betegségek, mint például az osteoarthritis, a globális betegségteher nagy részét teszik ki, a csípő- és térdízületi gyulladás pedig önmagában a 11. legnagyobb betegségi ok.

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy meghatározza a váz- és izomrendszeri tünetek szintjét a Cambridge-i Nemzeti Egészségügyi Kutatóintézet (NIHR) BioResource tagjainál, és megvizsgálja, hogy ez összefüggésben áll-e azokkal a genetikai markerekkel, amelyekről megállapították, hogy az osteoarthritishez kapcsolódnak.

Ez lehetővé teszi számunkra, hogy meghatározzuk a mozgásszervi tünetek valódi szintjét az önkéntesek nagy csoportjában, és olyan alapvető információkat biztosítunk, amelyek felhasználhatók a NIHR BioResource populációjában végzett további mozgásszervi kutatások elősegítésére.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A Cambridge NIHR BioResource minden aktív tagját meg fogják keresni.

E-mailt küldenek nekik, amelyben felvázolják a vizsgálat célját, és arra kérik, hogy amennyiben részt szeretnének venni, töltsék ki az online kérdőívet, amelyre az e-mailben hivatkozunk.

Azon személyek számára, akik beleegyeznek, hogy részt vegyenek és kitöltsék a kérdőívet, a Cambridge NIHR BioResource megadja azokat a genetikai markerinformációkat, amelyek már rendelkezésre állnak az olyan specifikus markerekre vonatkozóan, amelyekről ismert, hogy osteoarthritishez kapcsolódnak.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

5000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A Cambridge NIHR BioResource összes tagja

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Az NIHR BioResource tagja
  • Hajlandó beleegyezni a részvételbe

Kizárási kritériumok:

  • Korábbi önjelentés osteoarthritisről a BioResource-hoz való csatlakozáskor

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Egyéb
  • Időperspektívák: Keresztmetszeti

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
A BioResource tagja
Bármely BioResource tag, aki hozzájárul a vizsgálatban való részvételhez, és kitölti a vizsgálati kérdőívet.
Kérdőív a mozgásszervi rendszer korábbi kórtörténetéről és jelenlegi tüneteiről.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
MSK tünetszintek
Időkeret: 3 hónap
A válaszadók mozgásszervi tünetei
3 hónap
Osteoarthritis genetikai markere
Időkeret: 6 hónap
Az osteoarthritis specifikus genetikai markereinek birtoklása (vagy nem) (az NIHR BioResource már birtokában lévő információk alapján)
6 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
MSK kohorsz
Időkeret: 6 hónap
A speciális mozgásszervi sérülésekkel küzdők azonosítása és a jövőbeli tanulmányok körülményei
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Andrew McCaskie, University of Cambridge

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2020. november 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2021. április 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2021. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. november 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. november 11.

Első közzététel (Tényleges)

2020. november 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. november 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. november 11.

Utolsó ellenőrzés

2020. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • A095310

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

IPD terv leírása

A résztvevői szintű adatok megosztása nem tartozik a vizsgálat hozzájárulásához vagy etikai jóváhagyásához.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel