- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT04632563
A csont- és izomrendszeri tünetek előfordulása a Cambridge NIHR BioResource-ban
A váz- és izomrendszeri betegségek, mint például az osteoarthritis, a globális betegségteher nagy részét teszik ki, a csípő- és térdízületi gyulladás pedig önmagában a 11. legnagyobb betegségi ok.
Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy meghatározza a váz- és izomrendszeri tünetek szintjét a Cambridge-i Nemzeti Egészségügyi Kutatóintézet (NIHR) BioResource tagjainál, és megvizsgálja, hogy ez összefüggésben áll-e azokkal a genetikai markerekkel, amelyekről megállapították, hogy az osteoarthritishez kapcsolódnak.
Ez lehetővé teszi számunkra, hogy meghatározzuk a mozgásszervi tünetek valódi szintjét az önkéntesek nagy csoportjában, és olyan alapvető információkat biztosítunk, amelyek felhasználhatók a NIHR BioResource populációjában végzett további mozgásszervi kutatások elősegítésére.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A Cambridge NIHR BioResource minden aktív tagját meg fogják keresni.
E-mailt küldenek nekik, amelyben felvázolják a vizsgálat célját, és arra kérik, hogy amennyiben részt szeretnének venni, töltsék ki az online kérdőívet, amelyre az e-mailben hivatkozunk.
Azon személyek számára, akik beleegyeznek, hogy részt vegyenek és kitöltsék a kérdőívet, a Cambridge NIHR BioResource megadja azokat a genetikai markerinformációkat, amelyek már rendelkezésre állnak az olyan specifikus markerekre vonatkozóan, amelyekről ismert, hogy osteoarthritishez kapcsolódnak.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Kapcsolatok és helyek
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Az NIHR BioResource tagja
- Hajlandó beleegyezni a részvételbe
Kizárási kritériumok:
- Korábbi önjelentés osteoarthritisről a BioResource-hoz való csatlakozáskor
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Egyéb
- Időperspektívák: Keresztmetszeti
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
A BioResource tagja
Bármely BioResource tag, aki hozzájárul a vizsgálatban való részvételhez, és kitölti a vizsgálati kérdőívet.
|
Kérdőív a mozgásszervi rendszer korábbi kórtörténetéről és jelenlegi tüneteiről.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
MSK tünetszintek
Időkeret: 3 hónap
|
A válaszadók mozgásszervi tünetei
|
3 hónap
|
|
Osteoarthritis genetikai markere
Időkeret: 6 hónap
|
Az osteoarthritis specifikus genetikai markereinek birtoklása (vagy nem) (az NIHR BioResource már birtokában lévő információk alapján)
|
6 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
MSK kohorsz
Időkeret: 6 hónap
|
A speciális mozgásszervi sérülésekkel küzdők azonosítása és a jövőbeli tanulmányok körülményei
|
6 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Andrew McCaskie, University of Cambridge
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Várható)
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- A095310
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IPD terv leírása
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .