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Prevalência de sintomas musculoesqueléticos no Cambridge NIHR BioResource

11 de novembro de 2020 atualizado por: Professor Andrew McCaskie, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

As doenças músculo-esqueléticas, como a osteoartrite, representam uma grande proporção da carga global de doenças, sendo a osteoartrite de quadril e joelho a 11ª maior causa de carga de doenças.

O objetivo deste estudo é determinar o nível de sintomas musculoesqueléticos em membros do Cambridge National Institute for Health Research (NIHR) BioResource e verificar se isso está associado à posse de marcadores genéticos que foram identificados como associados à osteoartrite.

Isso nos permitirá determinar o nível real de sintomas musculoesqueléticos nesta grande coorte de voluntários e fornecer informações básicas que podem ser usadas para facilitar mais pesquisas musculoesqueléticas na população do NIHR BioResource.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Todos os membros ativos do Cambridge NIHR BioResource serão abordados.

Eles receberão um e-mail descrevendo o objetivo do estudo e solicitando que, se desejarem participar, preencham o questionário on-line, cujo link estará no e-mail.

Para aqueles indivíduos que concordam em participar e preencher o questionário, o Cambridge NIHR BioResource fornecerá as informações de marcadores genéticos que já possui para marcadores específicos que são conhecidos por estarem associados à osteoartrite.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

5000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os membros do Cambridge NIHR BioResource

Descrição

Critério de inclusão:

  • Membro do NIHR BioResource
  • Disposto a consentir em participar

Critério de exclusão:

  • Auto-relato anterior de osteoartrite ao ingressar na BioResource

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Membro da BioResource
Qualquer membro da BioResource que consente em participar do estudo e preenche o questionário do estudo.
Um questionário sobre histórico médico musculoesquelético passado e sintomas atuais.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Níveis de sintomas MSK
Prazo: 3 meses
Sintomas musculoesqueléticos em entrevistados
3 meses
Marcador genético da osteoartrite
Prazo: 6 meses
Posse (ou não) de marcadores genéticos específicos para osteoartrite (obtidos a partir de informações já mantidas pelo NIHR BioResource)
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Coorte MSK
Prazo: 6 meses
Identificação daqueles com lesões musculoesqueléticas específicas e condições para estudos futuros
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Andrew McCaskie, University of Cambridge

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de novembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de novembro de 2020

Primeira postagem (Real)

17 de novembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de novembro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de novembro de 2020

Última verificação

1 de novembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • A095310

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Descrição do plano IPD

O compartilhamento de dados no nível do participante não se enquadra no consentimento ou na aprovação ética do estudo.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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