Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prevalens av muskel- og skjelettsymptomer i Cambridge NIHR BioResource

11. november 2020 oppdatert av: Professor Andrew McCaskie, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

Muskel- og skjelettsykdommer, som slitasjegikt, representerer en stor andel av den globale sykdomsbyrden med hofte- og kneartrose alene som den 11. største årsaken til sykdomsbyrden.

Hensikten med denne studien er å bestemme nivået av muskel- og skjelettsymptomer hos medlemmer av Cambridge National Institute for Health Research (NIHR) BioResource og se om dette er assosiert med deres besittelse av genetiske markører som har blitt identifisert som assosiert med slitasjegikt.

Dette vil tillate oss å bestemme det reelle nivået av muskel- og skjelettsymptomer i denne store kohorten av frivillige og gi grunnleggende informasjon som kan brukes til å lette videre muskel- og skjelettforskning i NIHR BioResource-populasjonen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Alle aktive medlemmer av Cambridge NIHR BioResource vil bli kontaktet.

De vil få tilsendt en e-post som beskriver formålet med studien og ber om at hvis de ønsker å delta, må de fylle ut spørreskjemaet på nettet som vil bli lenket til i e-posten.

For de personene som godtar å delta og fylle ut spørreskjemaet, vil Cambridge NIHR BioResource gi den genetiske markørinformasjonen den allerede har for spesifikke markører som er kjent for å være assosiert med slitasjegikt.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

5000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Benjamin Davies
  • Telefonnummer: +44 1223 217551
  • E-post: bmd35@cam.ac.uk

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle medlemmer av Cambridge NIHR BioResource

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Medlem av NIHR BioResource
  • Villig til å samtykke til å delta

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere egenrapport om slitasjegikt ved tilslutning til BioResource

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Medlem av BioResource
Ethvert BioResource-medlem som samtykker til å delta i studien og fyller ut spørreskjemaet.
Et spørreskjema om muskel-skjelett tidligere sykehistorie og nåværende symptomer.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
MSK-symptomnivåer
Tidsramme: 3 måneder
Muskel- og skjelettsymptomer hos respondenter
3 måneder
Artrose genetisk markør
Tidsramme: 6 måneder
Besittelse (eller ikke) av spesifikke genetiske markører for slitasjegikt (innhentet fra informasjon som allerede holdes av NIHR BioResource)
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
MSK-kohort
Tidsramme: 6 måneder
Identifikasjon av de med spesielle muskel- og skjelettskader og tilstander for fremtidige studier
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Andrew McCaskie, University of Cambridge

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. november 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2021

Studiet fullført (Forventet)

1. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. november 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. november 2020

Først lagt ut (Faktiske)

17. november 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. november 2020

Sist bekreftet

1. november 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • A095310

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

IPD-planbeskrivelse

Deling av data på deltakernivå faller ikke innenfor samtykket eller etisk godkjenning av studien.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Muskel- og skjelettsykdommer

  • Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
    Rekruttering
    Smerte i korsryggen | Kronisk utbredt smerte | Fibromyalgi | Kompleks regionalt smertesyndrom (CRPS) | Ehlers-Danlos syndrom (EDS) | Amplified Musculoskeletal Pain Syndrome (AMPS)
    Forente stater
3
Abonnere