Częstość występowania objawów układu mięśniowo-szkieletowego w Cambridge NIHR BioResource
Choroby układu mięśniowo-szkieletowego, takie jak choroba zwyrodnieniowa stawów, stanowią dużą część globalnego obciążenia chorobami, przy czym sama choroba zwyrodnieniowa stawu biodrowego i kolanowego jest 11. największą przyczyną obciążenia chorobami.
Celem tego badania jest określenie poziomu objawów układu mięśniowo-szkieletowego u członków BioResource Cambridge National Institute for Health Research (NIHR) i sprawdzenie, czy jest to związane z posiadaniem przez nich markerów genetycznych, które zostały zidentyfikowane jako związane z chorobą zwyrodnieniową stawów.
Pozwoli nam to określić rzeczywisty poziom objawów układu mięśniowo-szkieletowego w tej dużej kohorcie ochotników i dostarczyć podstawowych informacji, które można wykorzystać do ułatwienia dalszych badań układu mięśniowo-szkieletowego w populacji NIHR BioResource.
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Zostaną zwróceni wszyscy aktywni członkowie Cambridge NIHR BioResource.
Otrzymają wiadomość e-mail z opisem celu badania i prośbą o wypełnienie kwestionariusza online, do którego link zostanie przesłany w wiadomości e-mail.
Osobom, które wyrażą zgodę na udział i wypełnienie kwestionariusza, Cambridge NIHR BioResource dostarczy informacji o markerach genetycznych, które już posiada dla określonych markerów, o których wiadomo, że są związane z chorobą zwyrodnieniową stawów.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Członek NIHR BioResource
- Chęć wyrażenia zgody na udział
Kryteria wyłączenia:
- Poprzednie samoopis choroby zwyrodnieniowej stawów po dołączeniu do BioResource
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Członek BioResource
Każdy członek BioResource, który wyrazi zgodę na udział w badaniu i wypełni kwestionariusz badawczy.
|
Kwestionariusz dotyczący historii chorób układu mięśniowo-szkieletowego i obecnych objawów.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziomy objawów MSK
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Objawy mięśniowo-szkieletowe u respondentów
|
3 miesiące
|
|
Marker genetyczny choroby zwyrodnieniowej stawów
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Posiadanie (lub nie) określonych markerów genetycznych choroby zwyrodnieniowej stawów (uzyskane z informacji już posiadanych przez NIHR BioResource)
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kohorta MSK
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Identyfikacja osób ze szczególnymi urazami układu mięśniowo-szkieletowego i warunkami do przyszłych badań
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Andrew McCaskie, University of Cambridge
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- A095310
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .