- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04632563
Prävalenz von Muskel-Skelett-Symptomen in der Cambridge NIHR BioResource
Muskel-Skelett-Erkrankungen wie Osteoarthritis machen einen großen Teil der weltweiten Krankheitslast aus, wobei Hüft- und Kniearthrose allein die elftgrößte Krankheitsursache darstellt.
Der Zweck dieser Studie ist es, das Ausmaß der muskuloskelettalen Symptome bei Mitgliedern der BioResource des Cambridge National Institute for Health Research (NIHR) zu bestimmen und zu sehen, ob dies mit ihrem Besitz von genetischen Markern zusammenhängt, die als mit Osteoarthritis assoziiert identifiziert wurden.
Dies wird es uns ermöglichen, das tatsächliche Ausmaß der Muskel-Skelett-Symptome in dieser großen Kohorte von Freiwilligen zu bestimmen und grundlegende Informationen bereitzustellen, die verwendet werden könnten, um die weitere Muskel-Skelett-Forschung in der NIHR BioResource-Population zu erleichtern.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Alle aktiven Mitglieder der Cambridge NIHR BioResource werden angesprochen.
Sie erhalten eine E-Mail, in der der Zweck der Studie erläutert wird und in der sie gebeten werden, den Online-Fragebogen auszufüllen, auf den in der E-Mail verlinkt wird, wenn sie teilnehmen möchten.
Für diejenigen Personen, die der Teilnahme zustimmen und den Fragebogen ausfüllen, stellt die Cambridge NIHR BioResource die genetischen Markerinformationen zur Verfügung, die sie bereits für spezifische Marker enthält, von denen bekannt ist, dass sie mit Osteoarthritis in Verbindung gebracht werden.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Mitglied der NIHR BioResource
- Zustimmung zur Teilnahme bereit
Ausschlusskriterien:
- Früherer Selbstbericht über Osteoarthritis beim Beitritt zu BioResource
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Mitglied von BioResource
Jedes BioResource-Mitglied, das der Teilnahme an der Studie zustimmt und den Studienfragebogen ausfüllt.
|
Ein Fragebogen zur muskuloskelettalen Vorgeschichte und aktuellen Symptomen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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MSK-Symptomstufen
Zeitfenster: 3 Monate
|
Muskel-Skelett-Symptome bei den Befragten
|
3 Monate
|
|
Genetischer Marker für Arthrose
Zeitfenster: 6 Monate
|
Besitz (oder nicht) spezifischer genetischer Marker für Osteoarthritis (erhalten aus Informationen, die bereits im Besitz der NIHR BioResource sind)
|
6 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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MSK-Kohorte
Zeitfenster: 6 Monate
|
Identifizierung von Personen mit bestimmten Muskel-Skelett-Verletzungen und Erkrankungen für zukünftige Studien
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Andrew McCaskie, University of Cambridge
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- A095310
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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