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Prävalenz von Muskel-Skelett-Symptomen in der Cambridge NIHR BioResource

11. November 2020 aktualisiert von: Professor Andrew McCaskie, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

Muskel-Skelett-Erkrankungen wie Osteoarthritis machen einen großen Teil der weltweiten Krankheitslast aus, wobei Hüft- und Kniearthrose allein die elftgrößte Krankheitsursache darstellt.

Der Zweck dieser Studie ist es, das Ausmaß der muskuloskelettalen Symptome bei Mitgliedern der BioResource des Cambridge National Institute for Health Research (NIHR) zu bestimmen und zu sehen, ob dies mit ihrem Besitz von genetischen Markern zusammenhängt, die als mit Osteoarthritis assoziiert identifiziert wurden.

Dies wird es uns ermöglichen, das tatsächliche Ausmaß der Muskel-Skelett-Symptome in dieser großen Kohorte von Freiwilligen zu bestimmen und grundlegende Informationen bereitzustellen, die verwendet werden könnten, um die weitere Muskel-Skelett-Forschung in der NIHR BioResource-Population zu erleichtern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Alle aktiven Mitglieder der Cambridge NIHR BioResource werden angesprochen.

Sie erhalten eine E-Mail, in der der Zweck der Studie erläutert wird und in der sie gebeten werden, den Online-Fragebogen auszufüllen, auf den in der E-Mail verlinkt wird, wenn sie teilnehmen möchten.

Für diejenigen Personen, die der Teilnahme zustimmen und den Fragebogen ausfüllen, stellt die Cambridge NIHR BioResource die genetischen Markerinformationen zur Verfügung, die sie bereits für spezifische Marker enthält, von denen bekannt ist, dass sie mit Osteoarthritis in Verbindung gebracht werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

5000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Mitglieder der Cambridge NIHR BioResource

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mitglied der NIHR BioResource
  • Zustimmung zur Teilnahme bereit

Ausschlusskriterien:

  • Früherer Selbstbericht über Osteoarthritis beim Beitritt zu BioResource

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Mitglied von BioResource
Jedes BioResource-Mitglied, das der Teilnahme an der Studie zustimmt und den Studienfragebogen ausfüllt.
Ein Fragebogen zur muskuloskelettalen Vorgeschichte und aktuellen Symptomen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
MSK-Symptomstufen
Zeitfenster: 3 Monate
Muskel-Skelett-Symptome bei den Befragten
3 Monate
Genetischer Marker für Arthrose
Zeitfenster: 6 Monate
Besitz (oder nicht) spezifischer genetischer Marker für Osteoarthritis (erhalten aus Informationen, die bereits im Besitz der NIHR BioResource sind)
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
MSK-Kohorte
Zeitfenster: 6 Monate
Identifizierung von Personen mit bestimmten Muskel-Skelett-Verletzungen und Erkrankungen für zukünftige Studien
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Andrew McCaskie, University of Cambridge

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. November 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. November 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. November 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • A095310

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Beschreibung des IPD-Plans

Die Weitergabe von Daten auf Teilnehmerebene fällt nicht unter die Zustimmung oder ethische Genehmigung der Studie.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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