Prevalens av muskuloskeletala symtom i Cambridge NIHR BioResource
Muskuloskeletala sjukdomar, såsom artros, representerar en stor del av den globala sjukdomsbördan, med enbart höft- och knäartros som den 11:e största orsaken till sjukdomsbördan.
Syftet med denna studie är att fastställa nivån av muskuloskeletala symtom hos medlemmar av Cambridge National Institute for Health Research (NIHR) BioResource och se om detta är associerat med deras innehav av genetiska markörer som har identifierats som associerade med artros.
Detta kommer att tillåta oss att bestämma den verkliga nivån av muskuloskeletala symtom i denna stora kohort av frivilliga och tillhandahålla grundläggande information som kan användas för att underlätta ytterligare muskuloskeletal forskning i NIHR BioResource-populationen.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Alla aktiva medlemmar i Cambridge NIHR BioResource kommer att kontaktas.
De kommer att skickas ett e-postmeddelande som beskriver syftet med studien och ber att om de vill delta ska de fylla i online-frågeformuläret som kommer att länkas till i e-postmeddelandet.
För de individer som samtycker till att delta och fylla i frågeformuläret kommer Cambridge NIHR BioResource att tillhandahålla den genetiska markörinformation som den redan har för specifika markörer som är kända för att vara associerade med artros.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Medlem av NIHR BioResource
- Vill gärna samtycka till att delta
Exklusions kriterier:
- Tidigare självrapportering av artros vid anslutning till BioResource
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Medlem av BioResource
Alla BioResource-medlemmar som samtycker till att delta i studien och fyller i studieenkäten.
|
En enkät om muskuloskeletala tidigare sjukdomshistoria och aktuella symtom.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
MSK symtomnivåer
Tidsram: 3 månader
|
Muskuloskeletala symtom hos respondenter
|
3 månader
|
|
Artros genetisk markör
Tidsram: 6 månader
|
Innehav (eller inte) av specifika genetiska markörer för artros (erhållen från information som redan innehas av NIHR BioResource)
|
6 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
MSK Cohort
Tidsram: 6 månader
|
Identifiering av personer med särskilda muskel- och skelettskador och tillstånd för framtida studier
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Andrew McCaskie, University of Cambridge
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- A095310
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .