Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomst af muskuloskeletale symptomer i Cambridge NIHR BioResource

11. november 2020 opdateret af: Professor Andrew McCaskie, Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust

Muskuloskeletale sygdomme, såsom slidgigt, udgør en stor del af den globale sygdomsbyrde, hvor hofte- og knæartrose alene er den 11. største årsag til sygdomsbyrde.

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme niveauet af muskuloskeletale symptomer hos medlemmer af Cambridge National Institute for Health Research (NIHR) BioResource og se, om dette er forbundet med deres besiddelse af genetiske markører, der er blevet identificeret som værende forbundet med slidgigt.

Dette vil give os mulighed for at bestemme det reelle niveau af muskuloskeletale symptomer i denne store kohorte af frivillige og give grundlæggende information, der kan bruges til at lette yderligere muskuloskeletal forskning i NIHR BioResource-populationen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Alle aktive medlemmer af Cambridge NIHR BioResource vil blive kontaktet.

De vil få tilsendt en e-mail, der beskriver formålet med undersøgelsen og beder om, at hvis de ønsker at deltage, bedes de udfylde online-spørgeskemaet, som vil blive linket til i e-mailen.

For de personer, der accepterer at deltage og udfylde spørgeskemaet, vil Cambridge NIHR BioResource give den genetiske markørinformation, den allerede har for specifikke markører, der vides at være forbundet med slidgigt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

5000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle medlemmer af Cambridge NIHR BioResource

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Medlem af NIHR BioResource
  • Vil gerne give samtykke til at deltage

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere selvrapportering af slidgigt ved tilslutning til BioResource

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Medlem af BioResource
Ethvert BioResource-medlem, der giver samtykke til at deltage i undersøgelsen og udfylder undersøgelsesspørgeskemaet.
Et spørgeskema vedrørende muskuloskeletal tidligere sygehistorie og aktuelle symptomer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MSK-symptomniveauer
Tidsramme: 3 måneder
Muskuloskeletale symptomer hos respondenter
3 måneder
Slidgigt genetisk markør
Tidsramme: 6 måneder
Besiddelse (eller ej) af specifikke genetiske markører for slidgigt (opnået fra oplysninger, der allerede ligger hos NIHR BioResource)
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MSK-kohorte
Tidsramme: 6 måneder
Identifikation af personer med særlige muskuloskeletale skader og tilstande til fremtidige undersøgelser
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Andrew McCaskie, University of Cambridge

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. november 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. april 2021

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. november 2020

Først opslået (Faktiske)

17. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. november 2020

Sidst verificeret

1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • A095310

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Deling af data på deltagerniveau falder ikke ind under undersøgelsens samtykke eller etiske godkendelse.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskuloskeletale sygdomme

Abonner