- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04632563
Forekomst af muskuloskeletale symptomer i Cambridge NIHR BioResource
Muskuloskeletale sygdomme, såsom slidgigt, udgør en stor del af den globale sygdomsbyrde, hvor hofte- og knæartrose alene er den 11. største årsag til sygdomsbyrde.
Formålet med denne undersøgelse er at bestemme niveauet af muskuloskeletale symptomer hos medlemmer af Cambridge National Institute for Health Research (NIHR) BioResource og se, om dette er forbundet med deres besiddelse af genetiske markører, der er blevet identificeret som værende forbundet med slidgigt.
Dette vil give os mulighed for at bestemme det reelle niveau af muskuloskeletale symptomer i denne store kohorte af frivillige og give grundlæggende information, der kan bruges til at lette yderligere muskuloskeletal forskning i NIHR BioResource-populationen.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Alle aktive medlemmer af Cambridge NIHR BioResource vil blive kontaktet.
De vil få tilsendt en e-mail, der beskriver formålet med undersøgelsen og beder om, at hvis de ønsker at deltage, bedes de udfylde online-spørgeskemaet, som vil blive linket til i e-mailen.
For de personer, der accepterer at deltage og udfylde spørgeskemaet, vil Cambridge NIHR BioResource give den genetiske markørinformation, den allerede har for specifikke markører, der vides at være forbundet med slidgigt.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Medlem af NIHR BioResource
- Vil gerne give samtykke til at deltage
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere selvrapportering af slidgigt ved tilslutning til BioResource
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Medlem af BioResource
Ethvert BioResource-medlem, der giver samtykke til at deltage i undersøgelsen og udfylder undersøgelsesspørgeskemaet.
|
Et spørgeskema vedrørende muskuloskeletal tidligere sygehistorie og aktuelle symptomer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MSK-symptomniveauer
Tidsramme: 3 måneder
|
Muskuloskeletale symptomer hos respondenter
|
3 måneder
|
|
Slidgigt genetisk markør
Tidsramme: 6 måneder
|
Besiddelse (eller ej) af specifikke genetiske markører for slidgigt (opnået fra oplysninger, der allerede ligger hos NIHR BioResource)
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
MSK-kohorte
Tidsramme: 6 måneder
|
Identifikation af personer med særlige muskuloskeletale skader og tilstande til fremtidige undersøgelser
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Andrew McCaskie, University of Cambridge
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- A095310
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Muskuloskeletale sygdomme
-
Children's HealthTheranicaIkke rekrutterer endnuAmplified Musculoskeletal Pain Syndrome (AMPS)Forenede Stater
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiAktiv, ikke rekrutterendeLændesmerter | Kronisk udbredt smerte | Fibromyalgi | Kompleks regionalt smertesyndrom (CRPS) | Ehlers-Danlos syndrom (EDS) | Amplified Musculoskeletal Pain Syndrome (AMPS)Forenede Stater