Attitudes des professionnels et du grand public en Israël concernant l'ICBT
31 juillet 2022 mis à jour par: Jonathan D. Huppert, Hebrew University of Jerusalem
Attitudes des professionnels et du grand public en Israël concernant les thérapies cognitivo-comportementales guidées par un thérapeute sur Internet (TCIC) pour traiter l'anxiété et la dépression
Cette étude examine l'adoption et l'attrition des traitements basés sur Internet pour le trouble panique et la dépression en Israël. Les principaux avantages de ce travail seront a) de fournir une meilleure compréhension de l'ICBT pour les résultats du trouble panique et de la dépression.
La panique et la dépression sont de lourdes charges de santé publique, associées à un potentiel de marché important pour les utilisations thérapeutiques et diagnostiques.
b) En fournissant une échelle compatible pour mesurer l'alliance de travail pendant le traitement basé sur Internet.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'étude actuelle examine l'ICBT pour la panique et la dépression en Israël. Des preuves convaincantes concernant l'efficacité de l'ICBT ont été rapportées pour le traitement de la dépression et de divers troubles anxieux (Mayo-Wilson & Montgomery; 2013). Il s'agit de la première étude à examiner l'ICBT pour la panique et la dépression en Israël. L'accent principal sera mis sur les résultats du traitement (réduction des symptômes et amélioration du fonctionnement), l'attrition et l'acceptabilité et la comparaison des résultats avec les études précédentes sur les traitements en face à face et sur Internet, y compris sur le principal mécanisme de changement proposé ; interprétation des sensations corporelles via le BBSIQ. L'efficacité de l'ICBT a été établie dans de nombreuses études, mais elle est insuffisante pour une mise en œuvre sans adaptation aux besoins culturels et linguistiques locaux. Nous examinerons également l'évolution de l'utilisation et des coûts des soins de santé en fonction des résultats.
Pour les programmes complets de l'étude en cours, voir : https://www.iterapi.se/sites/icbt_israel et https://www.iterapi.se/sites/depression_israel/
Le rôle limité du thérapeute dans l'ICBT est principalement de permettre une plus grande mise à l'échelle. un deuxième objectif de la présente étude est de combler cette lacune en examinant différents aspects de l'alliance avec les résultats du traitement et l'attrition à l'aide d'une nouvelle mesure d'auto-évaluation, l'Internet Patient Experiences and Attunement Responsiveness (I-PEAR). Nous proposons que l'I-PEAR et ses sous-échelles (programme I-PEAR ; ci-après I-PEARp, I-PEAR thérapeute ; ci-après I-PEARt ; et Thérapeute évalué I-PEAR ; ci-après thI-PEAR) expliqueront plus de variance de la résultats et les abandons que les échelles traditionnelles (c.-à-d. WAI-6, WAI-T). Dans la présente étude, nous avons examiné la relation entre les mesures de l'alliance et les résultats du traitement et l'attrition. Toutes les mesures secondaires seront examinées en termes de changement et comment leur changement est lié au changement des symptômes (PDSS, ASI, MI dans la panique, PHQ, HAM-D dans la dépression). Ces analyses incluent les changements dans l'attachement, la perspicacité et les émotions. La recherche est limitée sur le rôle de la perspicacité dans le trouble panique, donc un autre objectif secondaire de cette étude est d'examiner le rôle de la perspicacité clinique (c'est-à-dire SAIQ et SAI) et cognitive (c'est-à-dire BCIS et BABS) dans le trouble panique, si elles changent et leur relation avec la gravité des symptômes (c.-à-d., PDSS, ASI, MI), le changement des symptômes et les corrélats (par exemple, la flexibilité cognitive, la métacognition, le saut aux conclusions et les théories implicites). Les études secondaires examineront les changements dans l'autocritique, les préférences et les objectifs émotionnels, le fonctionnement sexuel et la curiosité et leur relation avec les résultats.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
130
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic DSM-5 principal de trouble panique ou de dépression
- âgé de 18 ans ou plus ;
- si vous prenez des médicaments contre la panique ou la dépression, la posologie doit rester constante pendant 2 mois avant le début du traitement et ne peut pas être augmentée pendant le traitement ;
- le participant doit avoir accès à Internet et être disposé à l'utiliser -
Critère d'exclusion:
- toxicomanie ou dépendance au cours des 6 derniers mois ;
- potentiel suicidaire actif au cours des 6 derniers mois ;
- tout courant ou antécédent de psychose ou de trouble bipolaire I
- actuellement en psychothérapie hebdomadaire ou bihebdomadaire
- histoire d'un cours complet de TCC axée sur la panique ou la dépression
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: TCC basée sur Internet
tous les patients se verront proposer un traitement actif via une TCC basée sur Internet
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Le type de TCC le plus connu pour le traitement de la MP consiste en deux stratégies principales : la restructuration cognitive et l'exposition intéroceptive et structurée aux sensations corporelles associées aux attaques de panique.
Comme pour la dépression, le type de TCC le plus connu pour traiter la dépression consiste en deux stratégies majeures : la restructuration cognitive, la relation entre pensées et sentiments, l'activation comportementale, l'hygiène du sommeil et la relaxation.
Chaque programme ICBT comprend six modules, contenant la psychoéducation, les expositions à la restructuration cognitive, l'acceptation et la consolidation des acquis et la prévention des rechutes.
Les modules en ligne comprennent des passages de lecture, des feuilles de travail, des vidéos et des devoirs.
Après avoir terminé chaque module, les participants mettent en pratique les compétences connexes et terminent les devoirs.
Le traitement dure jusqu'à 16 semaines; les participants sont encouragés à terminer le traitement dans ce délai et des rappels sont envoyés pour suivre leurs progrès
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification de l'échelle de gravité du trouble panique : version de l'évaluateur indépendant (pour le trouble panique)
Délai: Chaque semaine pendant le traitement, du pré-traitement au post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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mesure de la sévérité du trouble panique évaluée par un évaluateur indépendant.
Uniquement administré aux patients paniqués.
Il est composé de 7 éléments notés de 0 à 4, avec un score total sur une échelle allant de 0 à 28.
Des scores plus élevés signifient des symptômes de trouble panique plus graves.
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Chaque semaine pendant le traitement, du pré-traitement au post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Modification de l'échelle de gravité du trouble panique : version de l'évaluateur indépendant (pour le trouble panique)
Délai: Base de référence et suivi à 1 an
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mesure de la sévérité du trouble panique évaluée par un évaluateur indépendant.
Uniquement administré aux patients paniqués.
Il est composé de 7 éléments notés de 0 à 4, avec un score total sur une échelle allant de 0 à 28.
Des scores plus élevés signifient des symptômes de trouble panique plus graves.
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Base de référence et suivi à 1 an
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Modification de l'échelle de dépression de Hamilton - version ajustée à 17 éléments
Délai: Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Mesure par un évaluateur indépendant de la gravité de la dépression, un score plus élevé correspond à des symptômes plus graves.
le score total est la somme des éléments, allant de 0 à 52
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Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Modification de l'échelle de dépression de Hamilton - version ajustée à 17 éléments
Délai: Base de référence et suivi à 1 an
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Mesure par un évaluateur indépendant de la gravité de la dépression, un score plus élevé correspond à des symptômes plus graves. total
le score est la somme des éléments, allant de 0 à 52
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Base de référence et suivi à 1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement dans l'échelle de gravité du trouble panique - version auto-déclarée
Délai: Base de référence et suivi à 1 an
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une mesure d'auto-évaluation de la gravité du trouble panique.
Uniquement administré aux patients paniqués.
Il se compose de 7 éléments notés de 0 à 4, avec un score total sur une échelle allant de 0 à 28.
Des scores plus élevés signifient des symptômes de trouble panique plus graves.
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Base de référence et suivi à 1 an
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Changement dans l'échelle de gravité du trouble panique - version auto-déclarée
Délai: chaque semaine pendant le traitement du pré-traitement au post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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une mesure d'auto-évaluation de la gravité du trouble panique.
Uniquement administré aux patients paniqués.
Il se compose de 7 éléments notés de 0 à 4, avec un score total sur une échelle allant de 0 à 28.
Des scores plus élevés signifient des symptômes de trouble panique plus graves.
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chaque semaine pendant le traitement du pré-traitement au post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Modification du questionnaire sur la santé des médecins (PHQ-9)
Délai: Chaque semaine pendant le traitement, du pré-traitement au post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Une mesure autodéclarée de la dépression - échantillon de dépression uniquement, un score plus élevé correspond à des symptômes plus graves, les scores totaux sont des sommes d'éléments, allant de 0 à 27.
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Chaque semaine pendant le traitement, du pré-traitement au post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Modification du questionnaire sur la santé des médecins (PHQ-9)
Délai: Base de référence et suivi à 1 an
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Une mesure autodéclarée de la dépression - échantillon de dépression uniquement, un score plus élevé correspond à des symptômes plus graves. total
les scores sont des sommes d'éléments, allant de 0 à 27.
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Base de référence et suivi à 1 an
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Changement dans l'échelle d'harmonisation et de réactivité du patient Internet (I-PEAR)
Délai: Au départ et après chaque module pendant le traitement, du pré-traitement au post-traitement
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Il s'agit d'une échelle d'alliance dans le traitement basé sur Internet liée au programme et au thérapeute, elle a été utilisée comme moyenne entre 1 et 5, un score plus élevé est une meilleure alliance,
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Au départ et après chaque module pendant le traitement, du pré-traitement au post-traitement
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Modification de l'indice de sensibilité à l'anxiété (ASI)
Délai: Base de référence et suivi à 1 an
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L'ASI-3 est une mesure d'auto-évaluation en 18 éléments qui mesure les croyances concernant les sensations corporelles liées à la panique.
Il sera utilisé comme un score total, qui varie de 0 à 72.
Des scores plus élevés signifient une sensibilité à l'anxiété plus sévère.
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Base de référence et suivi à 1 an
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Modification de l'indice de sensibilité à l'anxiété (ASI)
Délai: Changement hebdomadaire pendant le traitement du pré-traitement au post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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L'ASI-3 est une mesure d'auto-évaluation en 18 éléments qui mesure les croyances concernant les sensations corporelles liées à la panique.
Il sera utilisé comme un score total, qui varie de 0 à 72.
Des scores plus élevés signifient une sensibilité à l'anxiété plus sévère.
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Changement hebdomadaire pendant le traitement du pré-traitement au post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Modification de l'inventaire de mobilité (IM)
Délai: Base de référence et suivi à 1 an
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L'inventaire de mobilité est une mesure d'auto-évaluation de l'évitement agoraphobe dans laquelle les patients sont invités à évaluer à deux reprises dans quelle mesure ils évitent 26 situations sur une échelle de 1 à 5, une fois lorsqu'ils sont seuls et une deuxième fois lorsqu'ils sont accompagnés.
Le score moyen de tous les temps sera utilisé, qui ira de 1 à 5.
Un score total plus élevé signifie un évitement plus élevé des situations.
Uniquement administré aux patients paniqués.
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Base de référence et suivi à 1 an
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Modification de l'inventaire de mobilité (IM)
Délai: Changement hebdomadaire pendant le traitement du pré-traitement au post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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L'inventaire de mobilité est une mesure d'auto-évaluation de l'évitement agoraphobe dans laquelle les patients sont invités à évaluer à deux reprises dans quelle mesure ils évitent 26 situations sur une échelle de 1 à 5, une fois lorsqu'ils sont seuls et une deuxième fois lorsqu'ils sont accompagnés.
Le score moyen de tous les temps sera utilisé, qui ira de 1 à 5.
Un score total plus élevé signifie un évitement plus élevé des situations.
Uniquement administré aux patients paniqués.
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Changement hebdomadaire pendant le traitement du pré-traitement au post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Changement dans les échelles de stress d'anxiété de dépression (DASS-21)
Délai: Après chaque module pendant le traitement du pré-traitement au post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Une mesure d'auto-évaluation de la dépression, de l'anxiété et du stress, avec chaque sous-échelle allant de 0 à 28.
pour l'échantillon de dépression seulement
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Après chaque module pendant le traitement du pré-traitement au post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Changement dans les échelles de stress d'anxiété de dépression (DASS-21)
Délai: Base de référence et suivi à 1 an
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Une mesure d'auto-évaluation de la dépression, de l'anxiété et du stress, avec chaque sous-échelle allant de 0 à 28.
pour l'échantillon de dépression seulement
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Base de référence et suivi à 1 an
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Changement dans l'échelle d'évaluation des croyances de Brown (BABS)
Délai: Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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il s'agit d'une mesure d'évaluation indépendante de la perspicacité.
Se compose de 7 éléments notés sur une échelle de 0 à 4.
Un score plus élevé est une mauvaise perspicacité, administré uniquement aux patients paniqués
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Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Changement dans l'échelle d'évaluation des croyances de Brown (BABS)
Délai: Base de référence et suivi à 1 an
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il s'agit d'une mesure d'évaluation indépendante de la perspicacité.
Se compose de 7 éléments notés sur une échelle de 0 à 4.
Un score plus élevé est une mauvaise perspicacité, administré uniquement aux patients paniqués
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Base de référence et suivi à 1 an
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Changement d'échelle pour l'évaluation de la perspicacité (SAI)
Délai: Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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il s'agit d'une mesure d'évaluation indépendante de la perspicacité clinique.
Se compose de 4 éléments notés sur une échelle de 0 à 2.
Un score plus élevé est une meilleure perspicacité, administré uniquement aux patients paniqués
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Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Changement d'échelle pour l'évaluation de la perspicacité (SAI)
Délai: Base de référence et suivi à 1 an
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il s'agit d'une mesure d'évaluation indépendante de la perspicacité clinique.
Se compose de 4 éléments notés sur une échelle de 0 à 2.
Un score plus élevé est une meilleure perspicacité, administré uniquement aux patients paniqués
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Base de référence et suivi à 1 an
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Changement dans l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (PSQI)
Délai: Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Il s'agit d'un questionnaire d'auto-évaluation qui évalue la qualité du sommeil sur un intervalle de temps d'un mois.
La mesure se compose de 19 éléments individuels, créant 7 composants qui produisent un score global. Le score PSQI global est ensuite calculé en totalisant les sept scores des composants, fournissant un score global allant de 0 à 21, le score le plus élevé correspond à un mauvais sommeil, administré uniquement à l'échantillon de dépression
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Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Changement dans l'indice de qualité du sommeil de Pittsburgh (PSQI)
Délai: Base de référence et suivi à 1 an
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Il s'agit d'un questionnaire d'auto-évaluation qui évalue la qualité du sommeil sur un intervalle de temps d'un mois.
La mesure se compose de 19 éléments individuels, créant 7 composants qui produisent un score global. Le score PSQI global est ensuite calculé en totalisant les sept scores des composants, fournissant un score global allant de 0 à 21, le score le plus élevé correspond à un mauvais sommeil, administré uniquement à l'échantillon de dépression
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Base de référence et suivi à 1 an
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Modification de l'échelle d'incapacité Sheehan (SDS)
Délai: Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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il s'agit d'une mesure d'auto-déclaration de l'incapacité due à une maladie ou à un problème de santé au travail/à l'école, dans la vie sociale/les loisirs et dans la vie familiale/au foyer.
Il comprend 3 éléments notés sur une échelle de 0 à 10.
Un score plus élevé indique une incapacité et une déficience plus graves.
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Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Modification de l'échelle d'incapacité Sheehan (SDS)
Délai: Base de référence et suivi à 1 an
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il s'agit d'une mesure d'auto-déclaration de l'incapacité due à une maladie ou à un problème de santé au travail/à l'école, dans la vie sociale/les loisirs et dans la vie familiale/au foyer.
Il comprend 3 éléments notés sur une échelle de 0 à 10.
Un score plus élevé indique une incapacité et une déficience plus graves.
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Base de référence et suivi à 1 an
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Modification du questionnaire d'auto-évaluation de la maladie (SAIQ)
Délai: Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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il s'agit d'une mesure d'auto-évaluation qui évalue la perspicacité clinique, administrée uniquement à l'échantillon de panique.
Il se compose de 17 éléments qui sont des taux sur une échelle de 0 à 3.
Des scores plus élevés signifient une moins bonne compréhension clinique.
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Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Modification du questionnaire d'auto-évaluation de la maladie (SAIQ)
Délai: Base de référence et suivi à 1 an
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il s'agit d'une mesure d'auto-évaluation qui évalue la perspicacité clinique, administrée uniquement à l'échantillon de panique.
Il se compose de 17 éléments qui sont des taux sur une échelle de 0 à 3.
Des scores plus élevés signifient une moins bonne compréhension clinique.
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Base de référence et suivi à 1 an
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Modification de l'échelle Beck Cognitive Insight Scale (BCIS)
Délai: Base de référence et suivi à 1 an
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il s'agit d'une mesure autodéclarée qui évalue la perspicacité cognitive, administrée uniquement à l'échantillon de panique.
Il se compose de 15 éléments qui sont des taux sur une échelle de 0 à 3.
Un score plus élevé signifie une meilleure perspicacité cognitive.
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Base de référence et suivi à 1 an
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Modification de l'échelle Beck Cognitive Insight Scale (BCIS)
Délai: Après chaque module pendant le traitement du pré-traitement au post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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il s'agit d'une mesure autodéclarée qui évalue la perspicacité cognitive, administrée uniquement à l'échantillon de panique.
Il se compose de 15 éléments qui sont des taux sur une échelle de 0 à 3.
Un score plus élevé signifie une meilleure perspicacité cognitive.
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Après chaque module pendant le traitement du pré-traitement au post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Modification de l'inventaire de flexibilité cognitive (CFI)
Délai: Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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il s'agit d'une mesure autodéclarée qui évalue les aspects de la flexibilité cognitive, administrée uniquement à l'échantillon de panique.
Il se compose de 20 éléments notés sur une échelle de 1 à 7.
Un score plus élevé signifie une plus grande flexibilité cognitive.
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Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Modification de l'inventaire de flexibilité cognitive (CFI)
Délai: Base de référence et suivi à 1 an
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il s'agit d'une mesure autodéclarée qui évalue les aspects de la flexibilité cognitive, administrée uniquement à l'échantillon de panique.
Il se compose de 20 éléments notés sur une échelle de 1 à 7.
Un score plus élevé signifie une plus grande flexibilité cognitive.
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Base de référence et suivi à 1 an
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Questionnaire sur les changements dans la métacognition - version 30 items (MCQ-30)
Délai: Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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est une mesure autodéclarée qui évalue la métacognition, administrée uniquement à l'échantillon de panique.
Le QCM se compose de 30 éléments notés sur une échelle de 1 à 4.
Un score plus élevé indiquait un niveau plus élevé de métacognitions inutiles.
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Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Questionnaire sur les changements dans la métacognition - version 30 items (MCQ-30)
Délai: Base de référence et suivi à 1 an
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est une mesure autodéclarée qui évalue la métacognition, administrée uniquement à l'échantillon de panique.
Le QCM se compose de 30 éléments notés sur une échelle de 1 à 4.
Un score plus élevé indiquait un niveau plus élevé de métacognitions inutiles.
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Base de référence et suivi à 1 an
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Changement dans l'inventaire de dépression de Beck -21 (BDI-21)
Délai: Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Il s'agit d'une mesure d'auto-évaluation qui évalue la dépression, 21 éléments, administrés uniquement à l'échantillon de dépression, les scores vont de 0 à 63, plus élevé est plus grave.
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Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Changement dans l'inventaire de dépression de Beck -21 (BDI-21)
Délai: Base de référence et suivi à 1 an
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Il s'agit d'une mesure d'auto-évaluation qui évalue la dépression, 21 éléments, administrés uniquement à l'échantillon de dépression, les scores vont de 0 à 63, plus élevé est plus grave.
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Base de référence et suivi à 1 an
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Changement dans les théories implicites de l'émotion (TOE)
Délai: Base de référence et suivi à 1 an
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Il s'agit d'une échelle autodéclarée pour mesurer les croyances sur la nature fixe ou malléable de l'anxiété, administrée uniquement à l'échantillon de panique.
La TOE se compose de 4 éléments qui sont des taux sur une échelle de 1 à 5.
Un score plus élevé indique que l'individu perçoit l'anxiété comme étant relativement malléable et contrôlable.
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Base de référence et suivi à 1 an
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Changement dans les théories implicites de l'émotion (TOE)
Délai: Après chaque module pendant le traitement du pré-traitement au post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Il s'agit d'une échelle autodéclarée pour mesurer les croyances sur la nature fixe ou malléable de l'anxiété, administrée uniquement à l'échantillon de panique.
La TOE se compose de 4 éléments qui sont des taux sur une échelle de 1 à 5.
Un score plus élevé indique que l'individu perçoit l'anxiété comme étant relativement malléable et contrôlable.
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Après chaque module pendant le traitement du pré-traitement au post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Changement dans les théories implicites de la pensée (TOT)
Délai: Base de référence et suivi à 1 an
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Il s'agit d'une échelle autodéclarée mesurant les croyances sur la nature des pensées, administrée uniquement à l'échantillon de panique. Le TOT se compose de 4 éléments qui sont des taux sur une échelle de 1 à 5.
Un score plus élevé indique que l'individu considère les pensées comme étant relativement malléables et contrôlables.
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Base de référence et suivi à 1 an
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Changement dans les théories implicites de la pensée (TOT)
Délai: Après chaque module pendant le traitement du pré-traitement au post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Il s'agit d'une échelle autodéclarée mesurant les croyances sur la nature des pensées, administrée uniquement à l'échantillon de panique. Le TOT se compose de 4 éléments qui sont des taux sur une échelle de 1 à 5.
Un score plus élevé indique que l'individu considère les pensées comme étant relativement malléables et contrôlables.
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Après chaque module pendant le traitement du pré-traitement au post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Changement dans le questionnaire d'interprétation des sensations corporelles brèves (BBSIQ)
Délai: Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Il s'agit d'une échelle autodéclarée pour mesurer les interprétations des sensations corporelles, administrée uniquement à l'échantillon de panique.
Le BBSIQ comprend 14 items, un score plus élevé signifie une explication plus négative des sensations corporelles.
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Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Changement dans le questionnaire d'interprétation des sensations corporelles brèves (BBSIQ)
Délai: Base de référence et suivi à 1 an
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Il s'agit d'une échelle autodéclarée pour mesurer les interprétations des sensations corporelles, administrée uniquement à l'échantillon de panique.
Le BBSIQ comprend 14 items, un score plus élevé signifie une explication plus négative des sensations corporelles.
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Base de référence et suivi à 1 an
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Changement dans l'échelle de curiosité à cinq dimensions (5DC)
Délai: Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Le DCS-5 est une mesure d'auto-évaluation qui mesure 5 dimensions de la curiosité via 25 items notés sur une échelle de 1 à 7.
Le score total des 25 items (allant de 25 à 175) et des 5 sous-échelles (chacune allant de 5 à 35) sera utilisé pour cette étude.
Des scores plus élevés reflètent une plus grande curiosité.
Administré uniquement à l'échantillon panique.
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Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Changement dans l'échelle de curiosité à cinq dimensions (5DC)
Délai: Base de référence et suivi à 1 an
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Le DCS-5 est une mesure d'auto-évaluation qui mesure 5 dimensions de la curiosité via 25 items notés sur une échelle de 1 à 7.
Le score total des 25 items (allant de 25 à 175) et des 5 sous-échelles (chacune allant de 5 à 35) sera utilisé pour cette étude.
Des scores plus élevés reflètent une plus grande curiosité.
Administré uniquement à l'échantillon panique.
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Base de référence et suivi à 1 an
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Modification du questionnaire cinq dimensions EuroQol à cinq niveaux (EQ-5D-5L)
Délai: Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Il s'agit d'une mesure autodéclarée de la qualité de vie liée à la santé.
Il se compose de cinq dimensions (Mobilité, Soins personnels, Activités habituelles, Douleur et inconfort, Anxiété et dépression).
Un score plus élevé signifie un fonctionnement moins bon dans ces dimensions.
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Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Modification du questionnaire cinq dimensions EuroQol à cinq niveaux (EQ-5D-5L)
Délai: Base de référence et suivi à 1 an
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Il s'agit d'une mesure autodéclarée de la qualité de vie liée à la santé.
Il se compose de cinq dimensions (Mobilité, Soins personnels, Activités habituelles, Douleur et inconfort, Anxiété et dépression).
Un score plus élevé signifie un fonctionnement moins bon dans ces dimensions.
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Base de référence et suivi à 1 an
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Changement dans l'échelle d'ajustement au travail et social (WSAS)
Délai: Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Il s'agit d'une mesure autodéclarée de la déficience fonctionnelle.
Il comprend 5 éléments notés sur une échelle de 0 à 8.
Mesuré en tant que score total allant de 0 à 40.
Un score plus élevé signifie une altération fonctionnelle pire.
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Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Changement dans l'échelle d'ajustement au travail et social (WSAS)
Délai: Base de référence et suivi à 1 an
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Il s'agit d'une mesure autodéclarée de la déficience fonctionnelle.
Il comprend 5 éléments notés sur une échelle de 0 à 8.
Mesuré en tant que score total allant de 0 à 40.
Un score plus élevé signifie une altération fonctionnelle pire.
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Base de référence et suivi à 1 an
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Modification de l'inventaire de l'Alliance de travail (WAI-6)
Délai: Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Il s'agit d'une mesure autodéclarée de l'alliance thérapeutique, le score total est la moyenne des éléments, allant de 1 à 7
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Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Changement dans l'échelle des expériences en relation étroite (ECR-S)
Délai: Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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L'ECR-s est un bref instrument d'auto-évaluation qui mesure à la fois les styles d'attachement anxieux et d'évitement des adultes.
Les deux échelles contiennent chacune 6 éléments notés sur une échelle de 1 à 7 qui sont des moyennes pour chaque sous-échelle, allant de 1 à 7.
Un score plus élevé indique une orientation d'attachement adulte insécure.
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Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Changement dans l'échelle des expériences en relation étroite (ECR-S)
Délai: Base de référence et suivi à 1 an
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L'ECR-s est un bref instrument d'auto-évaluation qui mesure à la fois les styles d'attachement anxieux et d'évitement des adultes.
Les deux échelles contiennent chacune 6 éléments notés sur une échelle de 1 à 7 qui sont des moyennes pour chaque sous-échelle, allant de 1 à 7.
Un score plus élevé indique une orientation d'attachement adulte insécure.
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Base de référence et suivi à 1 an
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Modification du questionnaire sur les cognitions agoraphobes (ACQ)
Délai: Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Il s'agit d'une échelle autodéclarée pour mesurer les cognitions d'agoraphobie, administrée uniquement à l'échantillon de panique.
Il se compose de 15 éléments qui sont des taux sur une échelle de 1 à 5.
Un score plus élevé indique des cognitions dysfonctionnelles pires par rapport aux conséquences catastrophiques potentielles résultant de la panique ou de l'anxiété.
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Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Modification du questionnaire sur les cognitions agoraphobes (ACQ)
Délai: Base de référence et suivi à 1 an
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Il s'agit d'une échelle autodéclarée pour mesurer les cognitions d'agoraphobie, administrée uniquement à l'échantillon de panique.
Il se compose de 15 éléments qui sont des taux sur une échelle de 1 à 5.
Un score plus élevé indique des cognitions dysfonctionnelles pires par rapport aux conséquences catastrophiques potentielles résultant de la panique ou de l'anxiété.
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Base de référence et suivi à 1 an
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Questionnaire sur la modification du soutien social (SSQ6)
Délai: Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Il s'agit d'une mesure autodéclarée du soutien social. Le SSQ6 comprend 6 items. Le score de support global est calculé en prenant une moyenne des scores sur les 27 éléments. Un score plus élevé indique plus d'optimisme quant à la vie, une prévalence plus élevée d'événements de vie négatifs et de maladies. Le score est le suivant :
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Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Modification de l'échelle d'acceptabilité de la thérapie par Internet (ASIT)
Délai: Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Il s'agit d'une mesure autodéclarée de l'acceptation et de la préparation à recevoir un traitement Internet. Il se compose de 19 éléments qui sont des taux sur une échelle de 1 à 5, la somme totale est comprise entre 1 et 95. Un score plus élevé indique une plus grande acceptabilité.
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Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Modification de l'échelle d'acceptabilité de la thérapie par Internet (ASIT)
Délai: Base de référence et suivi à 1 an
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Il s'agit d'une mesure autodéclarée de l'acceptation et de la préparation à recevoir un traitement Internet. Il se compose de 19 éléments qui sont des taux sur une échelle de 1 à 5, la somme totale est comprise entre 1 et 95. Un score plus élevé indique une plus grande acceptabilité.
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Base de référence et suivi à 1 an
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Changement dans le questionnaire sur les objectifs émotionnels.
Délai: Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Il s'agit d'une mesure autodéclarée des objectifs émotionnels.
est une mesure autodéclarée des objectifs émotionnels.
La mesure évalue les préférences émotionnelles pour ressentir des émotions désagréables (par exemple, la dépression, l'anxiété, etc.) et les croyances sur la nature fixe ou malléable de l'anxiété.
Un score plus élevé indique une capacité et une volonté plus élevées de ressentir des émotions désagréables et que l'individu considère l'anxiété comme étant relativement malléable et contrôlable.
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Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification du questionnaire du test d'association implicite (qIAT) pour les expériences en relation étroite Scale-Short
Délai: Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Le test d'association implicite basé sur un questionnaire (qIAT) associé au concept de soi conventionnel IAT, et il permet une évaluation indirecte basée sur les éléments des auto-rapports standard.
Le qIAT actuel est lié à l'ECR pour l'attachement et administré séparément pour l'anxiété (4 items) pour l'évitement (4 items).
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Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Questionnaire sur l'évolution de l'expérience dépressive (DEQ)
Délai: Après chaque module du pré-traitement au post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Une échelle d'auto-évaluation sur l'autocritique liée aux symptômes dépressifs, 11 éléments, plus élevés est plus sévère, administrée à l'échantillon de dépression uniquement.
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Après chaque module du pré-traitement au post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Questionnaire sur l'évolution de l'expérience dépressive (DEQ)
Délai: Base de référence et suivi à 1 an
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Une échelle d'auto-évaluation sur l'autocritique qui est liée aux symptômes dépressifs,11 items, allant de 1 à 7 plus haut est plus sévère, administrée à l'échantillon de dépression uniquement.
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Base de référence et suivi à 1 an
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Changement dans les pensées pénibles
Délai: Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Une tâche sur les pensées pénibles.
Les participants doivent imaginer une situation pénible puis, après 4 minutes, décrire leurs pensées.
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Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Changement dans les pensées pénibles
Délai: Base de référence et suivi à 1 an
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Une tâche sur les pensées pénibles.
Les participants doivent imaginer une situation pénible puis, après 4 minutes, décrire leurs pensées.
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Base de référence et suivi à 1 an
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Changement dans l'émotion actuelle
Délai: Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Un auto-rapport sur les émotions actuelles, une émotion plus triste est liée à la dépression, 8 éléments, le score total est moyen allant de 1 à 7, administré à l'échantillon de dépression uniquement.
administré à l'échantillon de dépression uniquement
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Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Changement dans l'émotion actuelle
Délai: Base de référence et suivi à 1 an
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Un auto-rapport sur les émotions actuelles, une émotion plus triste est liée à la dépression, 8 éléments, le score total est moyen allant de 1 à 7, administré à l'échantillon de dépression uniquement.
administré à l'échantillon de dépression uniquement
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Base de référence et suivi à 1 an
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Changement dans les préférences émotionnelles
Délai: Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Un auto-rapport sur les préférences émotionnelles, une émotion plus triste est liée à la dépression, 10 éléments, le score total est moyen allant de 1 à 7, administré à l'échantillon de dépression uniquement
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Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Changement dans les préférences émotionnelles
Délai: Base de référence et suivi à 1 an
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Un auto-rapport sur les préférences émotionnelles, une émotion plus triste est liée à la dépression, 10 éléments, le score total est moyen allant de 1 à 7, administré à l'échantillon de dépression uniquement
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Base de référence et suivi à 1 an
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Changement dans la tâche des préférences émotionnelles
Délai: Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Une tâche sur les préférences émotionnelles, dans cette tâche, les participants choisissent la photo qu'ils préfèrent voir.
administré à l'échantillon de dépression uniquement
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Traitement initial et post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Modification de l'inventaire de réévaluation d'état (SRI)
Délai: après chaque module pendant le traitement du pré-traitement au post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Une échelle d'auto-évaluation sur la réévaluation de l'état, liée à l'autorégulation, 12 éléments, le score total est compris entre 1 et 5, le score inférieur lié à une plus grande capacité de réévaluation et d'autorégulation.
administré uniquement dans l'échantillon de dépression.
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après chaque module pendant le traitement du pré-traitement au post-traitement, jusqu'à 6 mois d'intervalle
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 novembre 2016
Achèvement primaire (RÉEL)
31 août 2021
Achèvement de l'étude (RÉEL)
31 janvier 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mai 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 décembre 2020
Première publication (RÉEL)
9 décembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
2 août 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2022
Dernière vérification
1 juillet 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NIHRP 181-15
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .