ICBT에 대한 이스라엘 전문가 및 일반 대중의 태도
2022년 7월 31일 업데이트: Jonathan D. Huppert, Hebrew University of Jerusalem
불안과 우울증을 치료하기 위한 치료사 안내 인터넷 인지 행동 요법(ICBT)에 대한 이스라엘의 전문가 및 일반 대중의 태도
이 연구는 이스라엘의 공황 장애 및 우울증에 대한 인터넷 기반 치료에 대한 이해 및 감소를 조사합니다. 이 작업의 주요 이점은 a) 공황 장애 및 우울증 결과에 대한 ICBT에 대한 더 나은 이해를 제공하는 것입니다.
공황과 우울증은 모두 치료 및 진단 용도 모두에 대한 상당한 시장 잠재력과 관련된 무거운 공중 보건 부담입니다.
b) 인터넷 기반 치료 중에 작업 동맹을 측정하기 위해 호환 가능한 척도 제공.
연구 개요
상세 설명
현재 연구는 이스라엘의 공황 및 우울증에 대한 ICBT를 조사합니다. ICBT의 효능에 대한 설득력 있는 증거가 우울증 및 다양한 불안 장애 치료에 대해 보고되었습니다(Mayo-Wilson & Montgomery; 2013). 이것은 이스라엘의 공황 및 우울증에 대한 ICBT를 조사한 최초의 연구입니다. 주요 초점은 치료 결과(증상 감소 및 기능 개선), 감소, 수용 가능성 및 주요 제안된 변경 메커니즘을 포함하여 대면 및 인터넷 치료에 대한 이전 연구 결과 비교에 있습니다. BBSIQ를 통한 신체 감각의 해석. ICBT의 효능은 많은 연구에서 확립되었지만 현지 문화적 요구와 언어에 적응하지 않고 구현하기에는 충분하지 않습니다. 또한 그 결과에 따른 의료이용과 비용의 변화를 살펴보도록 하겠습니다.
현재 연구의 전체 프로그램은 https://www.iterapi.se/sites/icbt_israel을 참조하십시오. 및 https://www.iterapi.se/sites/depression_israel/
ICBT에서 치료사의 제한된 역할은 주로 더 큰 스케일링을 허용하는 것입니다. 현재 연구의 두 번째 목표는 새로 개발된 자가 보고 척도인 I-PEAR(Internet Patient Experiences and Attunement Responsiveness)를 사용하여 치료 결과 및 소모와의 제휴의 다양한 측면을 조사하여 이 격차를 메우는 것입니다. 우리는 I-PEAR 및 그 하위 척도(I-PEAR 프로그램; 이하 I-PEARp, I-PEAR 치료사; 이하 I-PEARt; 및 치료사 등급 I-PEAR; 이하 thI-PEAR)가 전통적인 척도(즉, WAI-6, WAI-T)보다 결과 및 중퇴. 현재 연구에서 우리는 치료 결과와 소모에 대한 동맹 측정 사이의 관계를 조사했습니다. 모든 2차 측정은 변화와 그 변화가 증상의 변화(PDSS, ASI, 공황 상태의 MI, 우울증의 PHQ, HAM-D)와 어떻게 관련되어 있는지에 대해 조사됩니다. 이러한 분석에는 애착, 통찰력 및 감정의 변화가 포함됩니다. 공황 장애에서 통찰력의 역할에 대한 연구는 제한적이므로 이 연구의 또 다른 이차 목표는 공황 장애에서 임상적(즉, SAIQ 및 SAI) 및 인지적 통찰력(즉, BCIS 및 BABS)의 역할을 조사하는 것입니다. 증상 중증도(예: PDSS, ASI, MI), 증상 변화 및 상관 관계(예: 인지 유연성, 초인지, 결론으로의 점프, 암묵적 이론)와의 관계. 2차 연구는 자기 비판, 감정 선호도 및 목표, 성적 기능, 호기심 및 결과와의 관계의 변화를 조사합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
130
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 공황 장애 또는 우울증의 주요 DSM-5 진단
- 18세 이상
- 공황 또는 우울증에 대한 약물을 복용하는 경우 치료 시작 전 2개월 동안 용량을 일정하게 유지해야 하며 치료 중 증량할 수 없습니다.
- 참가자는 인터넷에 액세스할 수 있어야 하며 이를 사용할 의향이 있어야 합니다.
제외 기준:
- 지난 6개월 이내에 약물 남용 또는 의존;
- 지난 6개월 이내에 적극적인 자살 가능성;
- 정신병 또는 제1형 양극성 장애의 현재 또는 병력
- 현재 매주 또는 격주로 심리 치료를 받고 있습니다.
- 공황 또는 우울증에 초점을 맞춘 CBT의 전체 과정 이력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: NA
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 인터넷 기반 CBT
모든 환자는 인터넷 기반 CBT를 통해 적극적인 치료를 받게 됩니다.
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파킨슨병 치료를 위한 가장 잘 알려진 유형의 CBT는 두 가지 주요 전략, 즉 인지 재구성, 공황 발작과 관련이 있는 신체 감각에 대한 인터셉트 및 구조화된 노출로 구성됩니다.
우울증의 경우, 우울증 치료를 위한 가장 잘 알려진 CBT 유형은 인지 재구성, 생각과 감정 간의 관계, 행동 활성화, 수면 위생 및 이완이라는 두 가지 주요 전략으로 구성됩니다.
각 ICBT 프로그램에는 심리 교육, 인지 구조 조정 노출, 수용, 이득 통합 및 재발 방지를 포함하는 6개의 모듈이 포함됩니다.
온라인 모듈에는 읽기 구절, 워크시트, 비디오 및 숙제가 포함됩니다.
각 모듈을 완료한 후 참가자는 관련 기술을 연습하고 숙제를 완료합니다.
치료 기간은 최대 16주입니다. 참가자는 이 기간 내에 치료를 완료하도록 권장되며 진행 상황을 모니터링하기 위한 알림이 전송됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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공황 장애 중증도 척도의 변화: 독립 평가자 버전(공황 장애의 경우)
기간: 치료 전부터 치료 후까지 치료 기간 동안 매주, 최대 6개월 간격
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독립적인 평가자가 평가한 공황 장애의 중증도 측정.
공황 환자에게만 투여.
0~4점까지의 7개 항목으로 구성되어 있으며 총 척도 점수는 0~28점입니다.
점수가 높을수록 공황장애 증상이 심함을 의미합니다.
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치료 전부터 치료 후까지 치료 기간 동안 매주, 최대 6개월 간격
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공황 장애 중증도 척도의 변화: 독립 평가자 버전(공황 장애의 경우)
기간: 기준선 및 1년 후속 조치
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독립적인 평가자가 평가한 공황 장애의 중증도 측정.
공황 환자에게만 투여.
0~4점까지의 7개 항목으로 구성되어 있으며 총 척도 점수는 0~28점입니다.
점수가 높을수록 공황장애 증상이 심함을 의미합니다.
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기준선 및 1년 후속 조치
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해밀턴 우울증 척도의 변화 - 17개 항목 조정 버전
기간: 기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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독립적인 평가자가 우울증 심각도를 측정하며 점수가 높을수록 증상이 더 심각합니다.
총점은 0-52 범위의 항목 합계입니다.
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기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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해밀턴 우울증 척도의 변화 - 17개 항목 조정 버전
기간: 기준선 및 1년 후속 조치
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독립적인 평가자가 우울증 중증도를 측정했으며, 점수가 높을수록 증상이 더 심각합니다.합계
점수는 0-52 범위의 항목 합계입니다.
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기준선 및 1년 후속 조치
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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공황장애 중증도 척도의 변화 - 자가 보고 버전
기간: 기준선 및 1년 후속 조치
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공황 장애 중증도의 자가 보고 척도.
공황 환자에게만 투여.
0-4점까지의 7개 항목으로 구성되어 있으며 총 척도 점수는 0-28점입니다.
점수가 높을수록 공황장애 증상이 심함을 의미합니다.
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기준선 및 1년 후속 조치
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공황장애 중증도 척도의 변화 - 자가 보고 버전
기간: 치료 전부터 치료 후까지 치료 기간 동안 매주, 최대 6개월 간격
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공황 장애 중증도의 자가 보고 척도.
공황 환자에게만 투여.
0-4점까지의 7개 항목으로 구성되어 있으며 총 척도 점수는 0-28점입니다.
점수가 높을수록 공황장애 증상이 심함을 의미합니다.
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치료 전부터 치료 후까지 치료 기간 동안 매주, 최대 6개월 간격
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의사 건강 설문지 변경(PHQ-9)
기간: 치료 전부터 치료 후까지 치료 기간 동안 매주, 최대 6개월 간격
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우울증-우울증 표본에 대한 자체 보고 측정, 점수가 높을수록 증상이 더 심함, 총 점수는 0-27 범위의 항목 합계입니다.
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치료 전부터 치료 후까지 치료 기간 동안 매주, 최대 6개월 간격
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의사 건강 설문지 변경(PHQ-9)
기간: 기준선 및 1년 후속 조치
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우울증에 대한 자기 보고 측정 - 우울증 샘플만, 점수가 높을수록 증상이 더 심함.합계
점수는 0-27 범위의 항목 합계입니다.
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기준선 및 1년 후속 조치
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인터넷 환자의 조율 및 반응성 경험 척도(I-PEAR)의 변화
기간: 전처리에서 후처리까지 치료 중 베이스라인 및 각 모듈 후
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이것은 인터넷 기반 치료에서 프로그램과 치료사와 관련된 제휴 척도로서 1-5 사이의 평균으로 사용되어 왔으며 점수가 높을수록 좋은 제휴 척도입니다.
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전처리에서 후처리까지 치료 중 베이스라인 및 각 모듈 후
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불안민감지수(ASI) 변화
기간: 기준선 및 1년 후속 조치
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ASI-3는 공황과 관련된 신체 감각에 대한 신념을 측정하는 18개 항목의 자가 보고 측정입니다.
0-72 범위의 총 점수로 사용됩니다.
점수가 높을수록 불안 민감도가 심함을 의미합니다.
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기준선 및 1년 후속 조치
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불안민감지수(ASI) 변화
기간: 치료 전에서 치료 후까지 치료 중 주간 변화, 최대 6개월 간격
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ASI-3는 공황과 관련된 신체 감각에 대한 신념을 측정하는 18개 항목의 자가 보고 측정입니다.
0-72 범위의 총 점수로 사용됩니다.
점수가 높을수록 불안 민감도가 심함을 의미합니다.
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치료 전에서 치료 후까지 치료 중 주간 변화, 최대 6개월 간격
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이동성 인벤토리(MI)의 변화
기간: 기준선 및 1년 후속 조치
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Mobility Inventory는 광장공포증 회피에 대한 자가 보고 측정으로, 환자는 혼자 있을 때 한 번, 동반할 때 두 번, 1-5 척도에서 26가지 상황을 얼마나 피하는지 평가하도록 요청받습니다.
모든 시간의 평균 점수가 사용되며 범위는 1-5입니다.
총점이 높을수록 상황 회피가 높다는 것을 의미합니다.
공황 환자에게만 투여.
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기준선 및 1년 후속 조치
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이동성 인벤토리(MI)의 변화
기간: 치료 전에서 치료 후까지 치료 중 주간 변화, 최대 6개월 간격
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Mobility Inventory는 광장공포증 회피에 대한 자가 보고 측정으로, 환자는 혼자 있을 때 한 번, 동반할 때 두 번, 1-5 척도에서 26가지 상황을 얼마나 피하는지 평가하도록 요청받습니다.
모든 시간의 평균 점수가 사용되며 범위는 1-5입니다.
총점이 높을수록 상황 회피가 높다는 것을 의미합니다.
공황 환자에게만 투여.
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치료 전에서 치료 후까지 치료 중 주간 변화, 최대 6개월 간격
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우울증 불안 스트레스 척도의 변화(DASS-21)
기간: 전 치료에서 치료 후까지 치료 기간 동안 각 모듈 후, 최대 6개월 간격
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우울증, 불안 및 스트레스에 대한 자가 보고 척도이며 각 하위 척도 범위는 0-28입니다.
우울증 샘플 전용
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전 치료에서 치료 후까지 치료 기간 동안 각 모듈 후, 최대 6개월 간격
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우울증 불안 스트레스 척도의 변화(DASS-21)
기간: 기준선 및 1년 후속 조치
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우울증, 불안 및 스트레스에 대한 자가 보고 척도이며 각 하위 척도 범위는 0-28입니다.
우울증 샘플 전용
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기준선 및 1년 후속 조치
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브라운 신념 평가 척도(BABS)의 변화
기간: 기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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이것은 독립적인 평가자 통찰력 측정입니다.
0-4 등급으로 평가되는 7개의 항목으로 구성됩니다.
점수가 높을수록 통찰력이 좋지 않으며 공황 환자에게만 투여됩니다.
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기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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브라운 신념 평가 척도(BABS)의 변화
기간: 기준선 및 1년 후속 조치
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이것은 독립적인 평가자 통찰력 측정입니다.
0-4 등급으로 평가되는 7개의 항목으로 구성됩니다.
점수가 높을수록 통찰력이 좋지 않으며 공황 환자에게만 투여됩니다.
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기준선 및 1년 후속 조치
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통찰력 평가(SAI) 규모의 변화
기간: 기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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이것은 독립적인 평가자가 임상 통찰력을 측정한 것입니다.
0-2 등급으로 평가되는 4개의 항목으로 구성됩니다.
더 높은 점수는 더 나은 통찰력이며 공황 환자에게만 투여됩니다.
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기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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통찰력 평가(SAI) 규모의 변화
기간: 기준선 및 1년 후속 조치
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이것은 독립적인 평가자가 임상 통찰력을 측정한 것입니다.
0-2 등급으로 평가되는 4개의 항목으로 구성됩니다.
더 높은 점수는 더 나은 통찰력이며 공황 환자에게만 투여됩니다.
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기준선 및 1년 후속 조치
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피츠버그 수면 질 지수(PSQI)의 변화
기간: 기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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이것은 1개월의 시간 간격에 걸쳐 수면의 질을 평가하는 자가 보고식 설문지입니다.
이 측정은 19개의 개별 항목으로 구성되어 하나의 전체 점수를 생성하는 7개의 구성 요소를 생성합니다. 그런 다음 전체 PSQI 점수는 7개의 구성 요소 점수를 합산하여 계산되며 0에서 21까지의 전체 점수를 제공합니다. 점수가 높을수록 수면이 더 나쁩니다. 우울증 샘플
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기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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피츠버그 수면 질 지수(PSQI)의 변화
기간: 기준선 및 1년 후속 조치
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이것은 1개월의 시간 간격에 걸쳐 수면의 질을 평가하는 자가 보고식 설문지입니다.
이 측정은 19개의 개별 항목으로 구성되어 하나의 전체 점수를 생성하는 7개의 구성 요소를 생성합니다. 그런 다음 전체 PSQI 점수는 7개의 구성 요소 점수를 합산하여 계산되며 0에서 21까지의 전체 점수를 제공합니다. 점수가 높을수록 수면이 더 나쁩니다. 우울증 샘플
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기준선 및 1년 후속 조치
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Sheehan 장애 척도(SDS)의 변화
기간: 기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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이것은 직장/학교, 사회 생활/여가 활동 및 가족 생활/가정에서 질병 또는 건강 문제로 인한 장애의 자가 보고 측정입니다.
여기에는 0~10점 척도로 평가되는 3개의 항목이 포함됩니다.
점수가 높을수록 장애 및 손상이 더 심함을 나타냅니다.
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기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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Sheehan 장애 척도(SDS)의 변화
기간: 기준선 및 1년 후속 조치
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이것은 직장/학교, 사회 생활/여가 활동 및 가족 생활/가정에서 질병 또는 건강 문제로 인한 장애의 자가 보고 측정입니다.
여기에는 0~10점 척도로 평가되는 3개의 항목이 포함됩니다.
점수가 높을수록 장애 및 손상이 더 심함을 나타냅니다.
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기준선 및 1년 후속 조치
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질병 자체 평가 설문지(SAIQ)의 변화
기간: 기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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이것은 패닉 샘플에만 적용되는 임상적 통찰력을 평가하는 자가 보고 측정입니다.
척도 0-3의 요율인 17개 항목으로 구성됩니다.
점수가 높을수록 임상적 통찰력이 좋지 않음을 의미합니다.
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기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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질병 자체 평가 설문지(SAIQ)의 변화
기간: 기준선 및 1년 후속 조치
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이것은 패닉 샘플에만 적용되는 임상적 통찰력을 평가하는 자가 보고 측정입니다.
척도 0-3의 요율인 17개 항목으로 구성됩니다.
점수가 높을수록 임상적 통찰력이 좋지 않음을 의미합니다.
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기준선 및 1년 후속 조치
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Beck 인지 통찰력 척도(BCIS)의 변화
기간: 기준선 및 1년 후속 조치
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이것은 공황 샘플에만 관리되는 인지 통찰력을 평가하는 자체 보고 측정입니다.
척도 0-3의 요율인 15개 항목으로 구성됩니다.
점수가 높을수록 더 나은 인지적 통찰력을 의미합니다.
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기준선 및 1년 후속 조치
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Beck 인지 통찰력 척도(BCIS)의 변화
기간: 전 치료에서 치료 후까지 치료 기간 동안 각 모듈 후, 최대 6개월 간격
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이것은 공황 샘플에만 관리되는 인지 통찰력을 평가하는 자체 보고 측정입니다.
척도 0-3의 요율인 15개 항목으로 구성됩니다.
점수가 높을수록 더 나은 인지적 통찰력을 의미합니다.
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전 치료에서 치료 후까지 치료 기간 동안 각 모듈 후, 최대 6개월 간격
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인지 유연성 인벤토리(CFI)의 변화
기간: 기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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이는 패닉 샘플에만 적용되는 인지 유연성 측면을 평가하는 자체 보고 측정입니다.
그것은 척도 1-7로 평가되는 20개의 항목으로 구성됩니다.
점수가 높을수록 인지적 유연성이 높다는 의미입니다.
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기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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인지 유연성 인벤토리(CFI)의 변화
기간: 기준선 및 1년 후속 조치
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이는 패닉 샘플에만 적용되는 인지 유연성 측면을 평가하는 자체 보고 측정입니다.
그것은 척도 1-7로 평가되는 20개의 항목으로 구성됩니다.
점수가 높을수록 인지적 유연성이 높다는 의미입니다.
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기준선 및 1년 후속 조치
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메타인지 설문지의 변화 - 30개 항목 버전(MCQ-30)
기간: 기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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패닉 샘플에만 적용되는 메타인지를 평가하는 자가 보고 척도입니다.
MCQ는 척도 1-4로 평가되는 30개 항목으로 구성됩니다.
점수가 높을수록 도움이 되지 않는 메타인지 수준이 높은 것을 나타냅니다.
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기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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메타인지 설문지의 변화 - 30개 항목 버전(MCQ-30)
기간: 기준선 및 1년 후속 조치
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패닉 샘플에만 적용되는 메타인지를 평가하는 자가 보고 척도입니다.
MCQ는 척도 1-4로 평가되는 30개 항목으로 구성됩니다.
점수가 높을수록 도움이 되지 않는 메타인지 수준이 높은 것을 나타냅니다.
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기준선 및 1년 후속 조치
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Beck Depression Inventory -21의 변화(BDI-21)
기간: 기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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이것은 우울증을 평가하는 자가 보고 척도입니다. 21개 항목은 우울증 샘플에만 적용되며 점수 범위는 0-63이며 높을수록 더 심각합니다.
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기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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Beck Depression Inventory -21의 변화(BDI-21)
기간: 기준선 및 1년 후속 조치
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이것은 우울증을 평가하는 자가 보고 척도입니다. 21개 항목은 우울증 샘플에만 적용되며 점수 범위는 0-63이며 높을수록 더 심각합니다.
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기준선 및 1년 후속 조치
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감정의 암묵적 이론(TOE)의 변화
기간: 기준선 및 1년 후속 조치
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이것은 공황 샘플에만 적용되는 불안의 고정적 특성과 가변적 특성에 대한 믿음을 측정하기 위한 자가 보고 척도입니다.
TOE는 척도 1-5의 비율인 4개의 항목으로 구성됩니다.
점수가 높을수록 개인이 불안을 상대적으로 유연하고 통제할 수 있는 것으로 본다는 것을 나타냅니다.
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기준선 및 1년 후속 조치
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감정의 암묵적 이론(TOE)의 변화
기간: 전 치료에서 치료 후까지 치료 기간 동안 각 모듈 후, 최대 6개월 간격
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이것은 공황 샘플에만 적용되는 불안의 고정적 특성과 가변적 특성에 대한 신념을 측정하기 위한 자가 보고 척도입니다.
TOE는 척도 1-5의 비율인 4개의 항목으로 구성됩니다.
점수가 높을수록 개인이 불안을 상대적으로 유연하고 통제할 수 있는 것으로 본다는 것을 나타냅니다.
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전 치료에서 치료 후까지 치료 기간 동안 각 모듈 후, 최대 6개월 간격
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암시적 사고 이론(TOT)의 변화
기간: 기준선 및 1년 후속 조치
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이것은 공황 샘플에만 적용되는 생각의 본질에 대한 신념을 측정하는 자가 보고 척도입니다. TOT는 척도 1-5의 비율인 4개 항목으로 구성됩니다.
점수가 높을수록 개인이 생각을 상대적으로 유연하고 통제할 수 있는 것으로 본다는 것을 나타냅니다.
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기준선 및 1년 후속 조치
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암시적 사고 이론(TOT)의 변화
기간: 전 치료에서 치료 후까지 치료 기간 동안 각 모듈 후, 최대 6개월 간격
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이것은 공황 샘플에만 적용되는 생각의 본질에 대한 신념을 측정하는 자가 보고 척도입니다. TOT는 척도 1-5의 비율인 4개 항목으로 구성됩니다.
점수가 높을수록 개인이 생각을 상대적으로 유연하고 통제할 수 있는 것으로 본다는 것을 나타냅니다.
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전 치료에서 치료 후까지 치료 기간 동안 각 모듈 후, 최대 6개월 간격
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간략한 신체 감각 해석 설문지(BBSIQ)의 변경
기간: 기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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이것은 신체 감각 해석을 측정하기 위한 자가 보고 척도이며 공황 샘플에만 적용됩니다.
BBSIQ는 14문항으로 구성되어 있으며 점수가 높을수록 신체감각에 대해 부정적인 설명이 많다는 것을 의미한다.
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기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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간략한 신체 감각 해석 설문지(BBSIQ)의 변경
기간: 기준선 및 1년 후속 조치
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이것은 신체 감각 해석을 측정하기 위한 자가 보고 척도이며 공황 샘플에만 적용됩니다.
BBSIQ는 14문항으로 구성되어 있으며 점수가 높을수록 신체감각에 대해 부정적인 설명이 많다는 것을 의미한다.
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기준선 및 1년 후속 조치
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5차원 호기심 척도(5DC)의 변화
기간: 기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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DCS-5는 1-7 등급으로 평가된 25개 항목을 통해 호기심의 5가지 차원을 측정하는 자가 보고 측정입니다.
전체 25개(25-175 범위) 항목과 5개 하위 척도(각각 5-35 범위)의 총점을 이 연구에 사용합니다.
높은 점수는 높은 호기심을 반영합니다.
패닉 샘플에만 투여됨.
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기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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5차원 호기심 척도(5DC)의 변화
기간: 기준선 및 1년 후속 조치
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DCS-5는 1-7 등급으로 평가된 25개 항목을 통해 호기심의 5가지 차원을 측정하는 자가 보고 측정입니다.
전체 25개(25-175 범위) 항목과 5개 하위 척도(각각 5-35 범위)의 총점을 이 연구에 사용합니다.
높은 점수는 높은 호기심을 반영합니다.
패닉 샘플에만 투여됨.
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기준선 및 1년 후속 조치
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5단계 EuroQol 5차원 설문지(EQ-5D-5L)의 변화
기간: 기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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이것은 건강과 관련된 삶의 질에 대한 자가 보고 척도입니다.
5가지 차원(이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증 및 불편함, 불안 및 우울증)으로 구성됩니다.
점수가 높을수록 이러한 차원에서 기능이 저하됨을 의미합니다.
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기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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5단계 EuroQol 5차원 설문지(EQ-5D-5L)의 변화
기간: 기준선 및 1년 후속 조치
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이것은 건강과 관련된 삶의 질에 대한 자가 보고 척도입니다.
5가지 차원(이동성, 자가 관리, 일상 활동, 통증 및 불편함, 불안 및 우울증)으로 구성됩니다.
점수가 높을수록 이러한 차원에서 기능이 저하됨을 의미합니다.
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기준선 및 1년 후속 조치
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직업 및 사회적 적응 척도(WSAS)의 변화
기간: 기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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이것은 기능 장애의 자가 보고 척도입니다.
여기에는 0-8 등급으로 평가된 5개의 항목이 포함됩니다.
0-40 범위의 총 점수로 측정됩니다.
점수가 높을수록 기능 장애가 심함을 의미합니다.
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기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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직업 및 사회적 적응 척도(WSAS)의 변화
기간: 기준선 및 1년 후속 조치
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이것은 기능 장애의 자가 보고 척도입니다.
여기에는 0-8 등급으로 평가된 5개의 항목이 포함됩니다.
0-40 범위의 총 점수로 측정됩니다.
점수가 높을수록 기능 장애가 심함을 의미합니다.
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기준선 및 1년 후속 조치
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작업 동맹 인벤토리의 변경(WAI-6)
기간: 기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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이것은 치료 동맹의 자가 보고 척도이며, 총 점수는 1-7 범위의 항목 평균입니다.
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기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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친밀한 관계 척도(ECR-S)의 경험 변화
기간: 기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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ECR-s는 불안 및 회피 성인 애착 스타일을 측정하는 간단한 자기보고 도구입니다.
두 척도는 각각 1-7 범위의 각 하위 척도에 대한 평균인 1-7 척도로 평가된 6개의 항목을 포함합니다.
점수가 높을수록 불안정한 성인 애착 지향을 나타냅니다.
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기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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친밀한 관계 척도(ECR-S)의 경험 변화
기간: 기준선 및 1년 후속 조치
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ECR-s는 불안 및 회피 성인 애착 스타일을 측정하는 간단한 자기보고 도구입니다.
두 척도는 각각 1-7 범위의 각 하위 척도에 대한 평균인 1-7 척도로 평가된 6개의 항목을 포함합니다.
점수가 높을수록 불안정한 성인 애착 지향을 나타냅니다.
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기준선 및 1년 후속 조치
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광장공포증 인지 설문지(ACQ)의 변화
기간: 기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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이것은 광장공포증 인지를 측정하기 위한 자가 보고 척도이며, 공황 샘플에만 적용됩니다.
척도 1-5의 요율인 15개 항목으로 구성됩니다.
점수가 높을수록 공황이나 불안으로 인해 발생할 수 있는 잠재적인 파국적 결과와 관련하여 더 나쁜 기능 장애 인지를 나타냅니다.
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기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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광장공포증 인지 설문지(ACQ)의 변화
기간: 기준선 및 1년 후속 조치
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이것은 광장공포증 인지를 측정하기 위한 자가 보고 척도이며, 공황 샘플에만 적용됩니다.
척도 1-5의 요율인 15개 항목으로 구성됩니다.
점수가 높을수록 공황이나 불안으로 인해 발생할 수 있는 잠재적인 파국적 결과와 관련하여 더 나쁜 기능 장애 인지를 나타냅니다.
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기준선 및 1년 후속 조치
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사회적 지원 설문지의 변경(SSQ6)
기간: 기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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이것은 사회적 지지에 대한 자기 보고 척도입니다. SSQ6에는 6개의 항목이 포함되어 있습니다. 전체 지원 점수는 27개 항목의 평균 점수를 취하여 계산됩니다. 점수가 높을수록 삶에 대한 낙관주의, 부정적인 삶의 사건 및 질병의 유병률이 높음을 나타냅니다. 점수는 다음과 같습니다.
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기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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인터넷 치료(ASIT)에 대한 수용 가능성 척도의 변화
기간: 기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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이것은 인터넷 치료에 대한 수용도와 준비도에 대한 자가 보고 척도이며, 1-5 척도의 비율인 19개 항목으로 구성되며 총합은 1-95 범위이며, 점수가 높을수록 수용 가능성이 높은 것을 의미합니다.
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기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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인터넷 치료(ASIT)에 대한 수용 가능성 척도의 변화
기간: 기준선 및 1년 후속 조치
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이것은 인터넷 치료에 대한 수용도와 준비도에 대한 자가 보고 척도이며, 1-5 척도의 비율인 19개 항목으로 구성되며 총합은 1-95 범위이며, 점수가 높을수록 수용 가능성이 높은 것을 의미합니다.
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기준선 및 1년 후속 조치
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정서적 목표 설문지의 변화.
기간: 기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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이것은 감정적 목표에 대한 자가 보고 척도입니다.
감정적 목표에 대한 자기보고 척도입니다.
이 척도는 불쾌한 감정(예: 우울증, 불안 등)을 느끼는 정서적 선호도와 불안의 고정된 특성과 가변적인 특성에 대한 믿음을 평가합니다.
점수가 높을수록 불쾌한 감정을 느끼는 능력과 의지가 높으며 개인이 불안을 상대적으로 유연하고 통제할 수 있는 것으로 본다는 것을 나타냅니다.
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기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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친밀한 관계 척도에서의 경험에 대한 암시적 연관 테스트(qIAT)의 설문지 변경
기간: 기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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Questionnaire-based Implicit Association Test (qIAT)는 기존의 자아개념 IAT와 연관되어 있으며, 표준 자기보고 항목을 기반으로 간접적인 평가가 가능합니다.
현재 qIAT는 애착에 대한 ECR과 관련이 있으며, 불안(4항목)과 회피(4항목)에 대해 별도로 관리됩니다.
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기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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우울 경험 설문지(DEQ)의 변화
기간: 전처리에서 후처리까지 각 모듈 후, 최대 6개월 간격
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우울 증상과 관련된 자기비판에 대한 자기보고 척도는 11문항으로 높을수록 심하며 우울 표본만을 대상으로 하였다.
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전처리에서 후처리까지 각 모듈 후, 최대 6개월 간격
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우울 경험 설문지(DEQ)의 변화
기간: 기준선 및 1년 후속 조치
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우울 증상과 관련된 자기비판에 대한 자기 보고 척도11 항목은 1-7점의 범위가 더 심각하며 우울증 샘플에만 적용됩니다.
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기준선 및 1년 후속 조치
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괴로운 생각의 변화
기간: 기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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괴로운 생각에 대한 작업.
참가자는 고통스러운 상황을 상상하고 4분 후에 자신의 생각을 설명해야 합니다.
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기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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괴로운 생각의 변화
기간: 기준선 및 1년 후속 조치
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괴로운 생각에 대한 작업.
참가자는 고통스러운 상황을 상상하고 4분 후에 자신의 생각을 설명해야 합니다.
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기준선 및 1년 후속 조치
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현재 감정의 변화
기간: 기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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현재 감정에 대한 자기보고, 더 슬픈 감정은 우울증과 관련이 있으며, 8개 항목, 총점은 평균 1-7점, 우울증 샘플에만 투여됨.
우울증 샘플에만 투여
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기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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현재 감정의 변화
기간: 기준선 및 1년 후속 조치
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현재 감정에 대한 자기보고, 더 슬픈 감정은 우울증과 관련이 있으며, 8개 항목, 총점은 평균 1-7점, 우울증 샘플에만 투여됨.
우울증 샘플에만 투여
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기준선 및 1년 후속 조치
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정서적 선호도의 변화
기간: 기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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정서적 선호도에 대한 자기보고, 우울감과 관련된 슬픈 감정이 많을수록 10문항, 총점은 평균 1~7점, 우울감 샘플에만 적용
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기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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정서적 선호도의 변화
기간: 기준선 및 1년 후속 조치
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정서적 선호도에 대한 자기보고, 우울감과 관련된 슬픈 감정이 많을수록 10문항, 총점은 평균 1~7점, 우울감 샘플에만 적용
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기준선 및 1년 후속 조치
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정서적 선호도 변화 과제
기간: 기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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정서적 선호도에 대한 작업으로, 이 작업에서 참가자는 보고 싶은 사진을 선택합니다.
우울증 샘플에만 투여
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기준선 및 치료 후, 최대 6개월 간격
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State-Reappraisal Inventory(SRI)의 변화
기간: 전 치료에서 치료 후까지 치료 중 각 모듈 후, 최대 6개월 간격
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자기 조절과 관련된 상태 재평가에 대한 자기 보고 척도, 12문항, 총점은 평균 1-5점, 점수가 낮을수록 재평가 및 자기 조절 능력이 높을수록 좋다.
우울증 샘플에만 투여.
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전 치료에서 치료 후까지 치료 중 각 모듈 후, 최대 6개월 간격
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 8월 31일
연구 완료 (실제)
2022년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 12월 2일
처음 게시됨 (실제)
2020년 12월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 31일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
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