Validation de la version télématique de l'échelle de Fugl-Meyer
20 novembre 2023 mis à jour par: Rocío Llamas-Ramos, University of Salamanca
Validation de la version espagnole télématique de l'évaluation Fugl-Meyer de la récupération motrice après un AVC
L'AVC est l'une des pathologies les plus répandues dans le monde et ses conséquences nécessitent un traitement à long terme.
La situation actuelle causée par le virus Sars-cov-2 a effondré les systèmes de santé et a retardé le traitement de ces patients.
L'alternative proposée est la télérééducation : un système de traitement qui a déjà prouvé son efficacité.
Cependant, la difficulté d'évaluer l'état fonctionnel du patient victime d'un AVC est le grand problème.
Pour cette raison, une adaptation de l'échelle d'évaluation de Fugl Meyer, l'une des plus utilisées (en recherche et en clinique), est proposée pour être réalisée à distance.
L'objectif de notre étude est de valider cette échelle chez les patients victimes d'AVC.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Salamanca, Espagne, 37007
- Universidad de Salamanca
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients de plus de 18 ans avec un diagnostic d'AVC
La description
Critère d'intégration:
- Avoir plus de 18 ans
- Diagnostic d'AVC
Critère d'exclusion:
- Un autre problème neurologique ou orthopédique différent de l'AVC qui affectera la fonctionnalité et l'équilibre
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Groupe unique
Validation de l'échelle chez les patients victimes d'AVC
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Validation de la version espagnole télématique de l'échelle d'évaluation de Fugl Meyer
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Fugl Meyer Évaluation de la fonction sensorimotrice
Délai: ligne de base
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ligne de base
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Évaluation Fugl-Meyer du membre supérieur (FMA-UE)
Délai: Ligne de base
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Ligne de base
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Évaluation Fugl-Meyer des membres inférieurs (FMA-LE)
Délai: Ligne de base
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Ligne de base
|
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Fugl Meyer Évaluation de la fonction sensorimotrice (forme courte)
Délai: Ligne de base
|
Ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 septembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
30 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 décembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 décembre 2020
Première publication (Réel)
17 décembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
22 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 novembre 2023
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NEUROUSAL03/2020
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .