Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fugl-Meyer-asteikon telemaattisen version validointi

maanantai 20. marraskuuta 2023 päivittänyt: Rocío Llamas-Ramos, University of Salamanca

Telemaattisen espanjankielisen version vahvistaminen Fugl-Meyerin arvioinnista moottorin palautumisesta aivohalvauksen jälkeen

Aivohalvaus on yksi maailman yleisimmistä patologioista ja sen seuraukset vaativat pitkäaikaista hoitoa. Nykyinen Sars-cov-2-viruksen aiheuttama tilanne on romahtanut terveydenhuoltojärjestelmät ja viivästyttänyt näiden potilaiden hoitoa. Ehdotettu vaihtoehto on etäkuntoutus: hoitojärjestelmä, joka on jo osoittautunut tehokkaaksi. Suuri ongelma on kuitenkin vaikeus arvioida aivohalvauspotilaan toimintatilaa. Tästä syystä Fugl Meyer Assessment Scale -sovitusta, joka on yksi laajimmin käytetyistä (tutkimuksessa ja klinikalla), ehdotetaan suoritettavaksi etänä. Tutkimuksemme tavoitteena on validoida tämä asteikko aivohalvauspotilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Salamanca, Espanja, 37007
        • Universidad de Salamanca

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 18-vuotiaat potilaat, joilla on aivohalvausdiagnoosi

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Olla yli 18-vuotias
  • Aivohalvauksen diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Toinen neurologinen tai ortopedinen ongelma, joka eroaa aivohalvauksesta ja joka vaikuttaa toimivuuteen ja tasapainoon

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Yksi ryhmä
Asteikon validointi aivohalvauspotilailla
Diagnostinen testi: Motorisen toiminnan telemaattinen arviointi
Fugl Meyer -arviointiasteikon telemaattisen espanjankielisen version validointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Fugl Meyer Sensomotorisen toiminnan arviointi
Aikaikkuna: perusviiva
perusviiva
Fugl-Meyerin yläraajojen arviointi (FMA-UE)
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso
Fugl-Meyerin alaraajojen arviointi (FMA-LE)
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso
Fugl Meyer Sensomotorisen toiminnan arviointi (lyhyt lomake)
Aikaikkuna: Perustaso
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Salamanca

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. joulukuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. joulukuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 17. joulukuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 22. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NEUROUSAL03/2020

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Motorisen toiminnan telemaattinen arviointi

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Colombia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa