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Validierung der Telematikversion der Fugl-Meyer-Skala

20. November 2023 aktualisiert von: Rocío Llamas-Ramos, University of Salamanca

Validierung der telematischen spanischen Version der Fugl-Meyer-Bewertung der motorischen Erholung nach einem Schlaganfall

Der Schlaganfall ist eine der am weitesten verbreiteten Pathologien weltweit und seine Folgen erfordern eine langfristige Behandlung. Die aktuelle Situation durch das Virus Sars-cov-2 hat die Gesundheitssysteme zusammenbrechen lassen und die Behandlung dieser Patienten verzögert. Die vorgeschlagene Alternative ist die Telerehabilitation: ein Behandlungssystem, das seine Wirksamkeit bereits bewiesen hat. Das große Problem ist jedoch die Schwierigkeit, den Funktionsstatus des Schlaganfallpatienten zu beurteilen. Aus diesem Grund wird vorgeschlagen, eine Anpassung der Fugl-Meyer-Bewertungsskala, eine der am weitesten verbreiteten (in der Forschung und in der Klinik), aus der Ferne durchzuführen. Das Ziel unserer Studie ist es, diese Skala bei Schlaganfallpatienten zu validieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Salamanca, Spanien, 37007
        • Universidad de Salamanca

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten älter als 18 Jahre mit der Diagnose Schlaganfall

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Älter als 18 Jahre alt sein
  • Diagnose Schlaganfall

Ausschlusskriterien:

  • Ein anderes neurologisches oder orthopädisches Problem als ein Schlaganfall, das die Funktionalität und das Gleichgewicht beeinträchtigt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Einzelne Gruppe
Skalenvalidierung bei Schlaganfallpatienten
Diagnosetest: Telematische Auswertung der Motorik
Validierung der telematischen spanischen Version der Fugl-Meyer-Bewertungsskala

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Fugl Meyer Beurteilung der Sensomotorik
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Fugl-Meyer Assessment Obere Extremität (FMA-UE)
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Fugl-Meyer Assessment Untere Extremität (FMA-LE)
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie
Fugl Meyer Beurteilung der Sensomotorik (Kurzform)
Zeitfenster: Grundlinie
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Salamanca

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

22. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NEUROUSAL03/2020

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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