Validação da Versão Telemática da Escala Fugl-Meyer
20 de novembro de 2023 atualizado por: Rocío Llamas-Ramos, University of Salamanca
Validação da versão telemática em espanhol da avaliação de Fugl-Meyer da recuperação motora após AVC
O AVC é uma das patologias mais prevalentes em todo o mundo e suas consequências requerem tratamento a longo prazo.
A situação atual causada pelo vírus Sars-cov-2 tem colapsado os sistemas de saúde e tem atrasado o tratamento desses pacientes.
A alternativa proposta é a telerreabilitação: um sistema de tratamento que já provou sua eficácia.
No entanto, a dificuldade em avaliar o estado funcional do paciente com AVC é o grande problema.
Por esse motivo, propõe-se uma adaptação da Fugl Meyer Assessment Scale, uma das mais utilizadas (na pesquisa e na clínica), para ser realizada remotamente.
O objetivo do nosso estudo é validar esta escala em pacientes com AVC.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
30
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Rocío Llamas-Ramos, Doctor
- Número de telefone: +34 657 854 188
- E-mail: rociollamas@usal.es
Estude backup de contato
- Nome: Inés Llamas-Ramos, Doctor
- Número de telefone: +34 663 008 736
- E-mail: inesllamas@usal.es
Locais de estudo
-
-
-
Salamanca, Espanha, 37007
- Universidad de Salamanca
-
Contato:
- Ana M Martín-Nogueras, Doctor
- Número de telefone: 4727 +34 923 294 500
- E-mail: anamar@usal.es
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes maiores de 18 anos com diagnóstico de AVC
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser maior de 18 anos
- Diagnóstico de AVC
Critério de exclusão:
- Outro problema neurológico ou ortopédico diferente do AVC que afetará a funcionalidade e o equilíbrio
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Grupo único
Validação de escala em pacientes com AVC
|
Validação da Versão Espanhola Telemática da Escala de Avaliação Fugl Meyer
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Fugl Meyer Avaliação da função sensório-motora
Prazo: linha de base
|
linha de base
|
|
Avaliação Fugl-Meyer Extremidade Superior (FMA-UE)
Prazo: Linha de base
|
Linha de base
|
|
Avaliação Fugl-Meyer Extremidade Inferior (FMA-LE)
Prazo: Linha de base
|
Linha de base
|
|
Fugl Meyer Avaliação da função sensório-motora (forma curta)
Prazo: Linha de base
|
Linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de setembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de setembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de dezembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de dezembro de 2020
Primeira postagem (Real)
17 de dezembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
22 de novembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de novembro de 2023
Última verificação
1 de novembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NEUROUSAL03/2020
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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