Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Validering av den telematiske versjonen av Fugl-Meyer-skalaen

20. november 2023 oppdatert av: Rocío Llamas-Ramos, University of Salamanca

Validering av den telematiske spanske versjonen av Fugl-Meyers vurdering av motorisk utvinning etter hjerneslag

Hjerneslag er en av de mest utbredte patologiene over hele verden, og konsekvensene krever langvarig behandling. Den nåværende situasjonen forårsaket av Sars-cov-2-viruset har kollapset helsesystemene og har forsinket behandlingen av disse pasientene. Det foreslåtte alternativet er telerehabilitering: et behandlingssystem som allerede har bevist sin effektivitet. Vanskeligheten med å vurdere slagpasientens funksjonsstatus er imidlertid det store problemet. Av denne grunn foreslås en Fugl Meyer Assessment Scale-tilpasning, en av de mest brukte (i forskning og klinikk), å utføres eksternt. Målet med vår studie er å validere denne skalaen hos slagpasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Salamanca, Spania, 37007
        • Universidad de Salamanca

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter over 18 år med diagnosen hjerneslag

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være eldre enn 18 år
  • Diagnose av hjerneslag

Ekskluderingskriterier:

  • Et annet nevrologisk eller ortopedisk problem enn hjerneslag som vil påvirke funksjonalitet og balanse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Enkel gruppe
Skalavalidering hos slagpasienter
Validering av den telematiske spanske versjonen av Fugl Meyer Assessment Scale

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Fugl Meyer Vurdering av sansemotorisk funksjon
Tidsramme: grunnlinje
grunnlinje
Fugl-Meyer-vurdering av øvre ekstremitet (FMA-UE)
Tidsramme: Grunnlinje
Grunnlinje
Fugl-Meyer-vurdering av nedre ekstremitet (FMA-LE)
Tidsramme: Grunnlinje
Grunnlinje
Fugl Meyer Vurdering av sensorimotorisk funksjon (Short Form)
Tidsramme: Grunnlinje
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2022

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2020

Først lagt ut (Faktiske)

17. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

22. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere