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Les effets de la tDCS cathodique sur la force musculaire chez les adultes en bonne santé

19 juin 2022 mis à jour par: Mahidol University
Étudier les effets de différentes intensités de tDCS cathodique sur la force musculaire chez des adultes en bonne santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

La stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) est une technique de stimulation cérébrale non invasive qui peut moduler l'excitabilité corticale. En 2000, Nitsche et Paulus ont rapporté l'effet dépendant de la polarité du tDCS chez l'homme, c'est-à-dire que le tDCS anodal facilite l'excitabilité corticale tandis que le tDCS cathodique le diminue. (Nitsche & Paulus, 2000). Les études TDCS ont été reproduites par de nombreux chercheurs et ont rapporté des effets similaires du tDCS chez l'homme lors de l'utilisation de tDCS anodique et cathodique avec une intensité de 1 mA. L'effet linéaire du tDCS a également été rapporté par diverses études, c'est-à-dire que lorsque l'intensité augmente, l'effet dépendant de la polarité du tDCS augmente également. Cependant, des résultats contradictoires sur l'efficacité de la tDCS cathodique ont été rapportés.

L'excitabilité corticale a été utilisée pour représenter l'efficacité de la tDCS sur la neuroplasticité. L'effet linéaire du tDCS cathodique sur l'excitabilité corticale a été rapporté par des chercheurs lors de l'utilisation d'intensités à 1, 2 et 3 mA stimulées au niveau du cortex moteur primaire chez des participants sains (Batsikadze et al., 2013 ; Jamil et al., 2017 ; Kuo et al., 2013 ; Mosayebi Samani et al., 2019 ; Nitsche et al., 2003). Néanmoins, certaines études ont montré les effets non linéaires de la tDCS cathodique (c'est-à-dire que lorsque l'intensité augmente, la tDCS cathodique améliore l'excitabilité corticale) lors de l'utilisation d'intensités à 1,5 et 2 mA chez des participants en bonne santé (Batsikadze et al., 2013 ; Jamil et al. , 2017 ; Mosayebi Samani et al., 2019). Par conséquent, l'efficacité de la tDCS cathodique sur l'excitabilité corticale est encore controversée.

La performance musculaire est un résultat qui représente le changement clinique induit par la tDCS. Des études antérieures ont rapporté la tendance de l'efficacité de la tDCS cathodique à diminuer la performance musculaire des membres supérieurs et inférieurs chez les participants en bonne santé (Cogiamanian et al., 2007 ; Tanaka et al., 2009). Cependant, les études précédentes utilisaient une seule intensité de tDCS dans chaque étude. Par conséquent, il n'y avait pas de comparaison directe entre les différentes intensités de tDCS cathodique sur les performances musculaires chez les participants en bonne santé.

Dans notre étude, nous visons à étudier l'effet de différentes intensités de tDCS cathodique sur la force musculaire chez des participants en bonne santé.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Nakhon Pathom
      • Salaya, Nakhon Pathom, Thaïlande, 73170
        • Faculty of Physical Therapy, Mahidol University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Adultes masculins et féminins en bonne santé
  2. Tranche d'âge entre 18 et 60 ans
  3. Dominant droitier identifié par l'Inventaire de la latéralité d'Edimbourg
  4. Aucune blessure musculaire récente des deux membres au cours des 6 derniers mois

Critère d'exclusion:

  1. Caféine consommée dans les 24 heures précédant l'expérience
  2. Antécédents de symptômes neurologiques, c'est-à-dire convulsions, faiblesse, perte de sensation ou antécédents peu clairs de maladie de passage
  3. Présence d'implantation métallique, de shunt intracrânien, d'implantation cochléaire ou de stimulateurs cardiaques
  4. Présence d'une plaie ouverte ou d'une plaie infectieuse autour du cuir chevelu
  5. Présence de douleur dans l'évaluation des groupes musculaires
  6. Antécédents chirurgicaux dans l'évaluation des membres

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur factice: TDCS factice
Une simulation de stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) sera appliquée pendant 20 minutes. Cathode sur la zone motrice primaire (M1) et Anode sur la zone supraorbitaire du côté controlatéral. L'intensité du courant sera de 2 mA (mode factice). La portée de l'intervention est d'étudier l'effet de la tDCS factice sur la force musculaire.
Le tDCS cathodique sera appliqué pendant 20 minutes.
Expérimental: Cathodal-tDCS 1 mA
La stimulation cathodique transcrânienne à courant continu (tDCS) sera appliquée pendant 20 minutes. Cathode sur la zone motrice primaire (M1) et Anode sur la zone supraorbitaire du côté controlatéral. L'intensité du courant est fixée à 1 mA et le courant circulera en continu. La portée de l'intervention est d'étudier l'effet de la tDCS cathodique sur la force musculaire.
Le tDCS cathodique sera appliqué pendant 20 minutes.
Expérimental: Cathodal-tDCS 1,5 mA
La stimulation cathodique transcrânienne à courant continu (tDCS) sera appliquée pendant 20 minutes. Cathode sur la zone motrice primaire (M1) et Anode sur la zone supraorbitaire du côté controlatéral. L'intensité du courant est fixée à 1,5 mA et le courant circulera en continu. La portée de l'intervention est d'étudier l'effet de la tDCS cathodique sur la force musculaire.
Le tDCS cathodique sera appliqué pendant 20 minutes.
Expérimental: Cathodal-tDCS 2 mA
La stimulation cathodique transcrânienne à courant continu (tDCS) sera appliquée pendant 20 minutes. Cathode sur la zone motrice primaire (M1) et Anode sur la zone supraorbitaire du côté controlatéral. L'intensité du courant est fixée à 2 mA et le courant circulera en continu. La portée de l'intervention est d'étudier l'effet de la tDCS cathodique sur la force musculaire.
Le tDCS cathodique sera appliqué pendant 20 minutes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la force musculaire de base après tDCS
Délai: Baseline (Pré-test) et 40 minutes (post-test)
La force musculaire sera mesurée en Newton à l'aide d'un dynamomètre portatif.
Baseline (Pré-test) et 40 minutes (post-test)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 novembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

31 mars 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

31 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 décembre 2020

Première publication (Réel)

17 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juin 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • MU-CIRB2020/314.0210

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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