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Promouvoir des habitudes d'AP contextuellement indiquées

19 juillet 2023 mis à jour par: Chad Stecher@asu.edu, Arizona State University

Promouvoir des habitudes d'activité physique contextuellement indiquées : une étude pilote utilisant des incitations financières contingentes pour la marche quotidienne

L'objectif principal de cette étude pilote de deux mois est de mesurer le changement de comportement induit par des rappels ciblés de formation d'habitudes qui sont affichés via une application iPhone et des incitations financières qui ont été offertes à condition d'utiliser un signal contextuel personnalisé pour une habitude de marche quotidienne. Les données et les commentaires des utilisateurs recueillis au cours de cette étude seront également utilisés pour optimiser la conception et le contenu de l'application iPhone, qui sera testée dans le cadre de futures recherches expérimentales à plus grande échelle.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les sujets de cette recherche sont recrutés sur le campus du Rensselaer Polytechnic Institute et de l'Université d'État de New York à Albany, et leur participation a été encouragée. Après avoir satisfait au critère d'éligibilité (y compris avoir au moins une certaine motivation intrinsèque pour augmenter l'activité physique), téléchargé l'application iPhone du projet et signé le formulaire de consentement du projet, tous les participants verront leurs données de comptage de pas enregistrées pendant une période d'étude de 8 semaines.

Les interventions existantes qui ont réussi à améliorer les comportements liés à la santé des participants à l'étude constatent généralement que les changements de comportement ne persistent pas au-delà de 3 mois après la période d'intervention. Heureusement, de nouvelles interventions de formation d'habitudes issues de la littérature en psychologie offrent la possibilité de créer un changement de comportement à long terme et d'éviter les "triangles de rechute" courants observés dans ces interventions comportementales existantes. Ces nouvelles méthodes sont basées sur la théorie selon laquelle les habitudes se forment par la répétition du même comportement en réponse à un signal environnemental stable. Après une période initiale de répétition, l'automaticité se forme et la réponse comportementale devient plus facilement/inconsciemment induite par le signal environnemental. Il a été démontré que les rappels comportementaux qui renforcent une paire d'indices comportementaux routine-environnement spécifiques soutiennent cette période initiale de formation d'habitudes; cependant, étant donné la nature individualisée de ces rappels, une méthode d'intervention généralisable n'a pas été développée et testée empiriquement. Cette recherche utilisera une application iPhone pour examiner le rôle des informations générales sur les habitudes contextuelles et l'utilisation de rappels personnalisés et d'incitations financières pour l'utilisation d'un signal contextuel d'activité physique quotidienne sur la persistance du comportement d'activité physique après le retrait des outils d'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

137

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • Troy, New York, États-Unis, 12180
        • Rensselaer Polytechnic Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans et plus
  • Avoir un objectif de bien-être existant lié à l'augmentation de l'activité physique
  • Accès à un iPhone avec iOS 10 ou supérieur (afin d'utiliser l'application)
  • Maîtrise de l'anglais parlé et lu

Critère d'exclusion:

  • Avoir une déficience visuelle majeure
  • Grossesse
  • Chirurgie prévue
  • Un problème de santé chronique ou aigu qui affecte leur capacité à effectuer des tâches de mobilité de base ou des exercices aérobiques légers (par ex. maladie cardiaque, membre blessé ou manquant, etc.)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Un quart des participants ont été affectés au groupe de contrôle et ont reçu une formation de base avec l'application StepUp et ont été invités à contacter l'équipe d'étude pour tout problème ou question rencontré au cours de la période d'étude de huit semaines. Aucun autre outil d'intervention ou rappel d'application n'a été fourni au groupe témoin.
A reçu une formation de base avec l'application StepUp
Expérimental: Groupe de traitement 1
De plus, éligible pour recevoir des cartes-cadeaux Amazon hebdomadaires de 5 $ au cours des quatre premières semaines de l'étude pour avoir effectué une marche de ≥ 10 minutes (c'est-à-dire incitations non contingentes)
A reçu une formation de base avec l'application StepUp
Éligible pour gagner une carte-cadeau Amazon de 5 $ à condition d'avoir effectué une marche quotidienne de ≥ 10 minutes à tout moment de la journée
Expérimental: Groupe de traitement 2
A reçu une vidéo pédagogique sur les avantages des habitudes dépendantes du contexte et des instructions sur la façon d'identifier un signal personnalisé optimal qui déclencherait systématiquement leur habitude de marche ≥ 10 minutes, puis ils étaient également éligibles chaque semaine pour des cartes-cadeaux Amazon de 5 $ au cours de la première quatre semaines à condition d'avoir effectué une marche ≥10 minutes à n'importe quel moment de la journée (c.-à-d. incitations non contingentes)
A reçu une formation de base avec l'application StepUp
Éligible pour gagner une carte-cadeau Amazon de 5 $ à condition d'avoir effectué une marche quotidienne de ≥ 10 minutes à tout moment de la journée
A reçu une vidéo d'instruction sur les avantages des habitudes dépendantes du contexte et des instructions sur la façon d'identifier un signal personnalisé optimal qui déclencherait systématiquement leur habitude de marche de ≥ 10 minutes
Expérimental: Groupe de traitement 3
A reçu une vidéo d'instruction sur les avantages des habitudes dépendantes du contexte et des instructions sur la façon d'identifier un signal personnalisé optimal qui déclencherait systématiquement leur habitude de marche de ≥ 10 minutes, puis ils étaient éligibles chaque semaine pour des cartes-cadeaux Amazon de 5 $ sur les quatre premiers semaines à condition d'avoir effectué une marche ≥ 10 minutes à n'importe quel moment pré-spécifié de leur signal contextuel choisi (c'est-à-dire incitations contingentes)
A reçu une formation de base avec l'application StepUp
A reçu une vidéo d'instruction sur les avantages des habitudes dépendantes du contexte et des instructions sur la façon d'identifier un signal personnalisé optimal qui déclencherait systématiquement leur habitude de marche de ≥ 10 minutes
Éligible pour gagner une carte-cadeau Amazon de 5 $ à condition d'avoir effectué une marche quotidienne de ≥ 10 minutes dans une fenêtre de +/- 1 heure de l'heure prédéfinie de leur repère de marche contextuel choisi

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de pas quotidiens
Délai: 8 semaines
Analyses complètes de la période d'études
8 semaines
Nombre de pas quotidiens
Délai: 4 semaines
Période de suivi
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Marche quotidienne habituelle
Délai: 8 semaines
Si la marche s'est produite dans les +/- 1 heure suivant le signal contextuel ; période d'études complète
8 semaines
Marche quotidienne habituelle
Délai: 4 semaines
Si la marche s'est produite dans les +/- 1 heure suivant le signal contextuel ; période de suivi
4 semaines
10 000 pas quotidiens
Délai: 4 semaines
Probabilité d'atteindre 10 000 pas quotidiens, période de suivi
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 février 2019

Achèvement primaire (Réel)

21 août 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

21 août 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 décembre 2020

Première publication (Réel)

31 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1698

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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