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Concentration d'hCG dans le sang maternel périphérique après transfert d'embryons, taux de grossesse en cours et morphocinétique

3 février 2021 mis à jour par: IVI Vigo

Concentration d'hCG dans le sang maternel périphérique après transfert d'embryon, grossesse en cours

L'hCG est une hormone produite très tôt par l'embryon, mais pas par l'ovocyte. Il a un rôle central dans la différenciation des trophoblastes et l'implantation de l'embryon ainsi que le support du corps jaune. Malgré son rôle bien connu, la littérature à son sujet est rare.

Le but de cette étude rétrospective est d'évaluer la relation entre la concentration en hCG dans le sang maternel périphérique mesurée 11 jours après le transfert d'embryon, le profil morphocinétique de l'embryon et les taux d'avortement et de grossesse en cours.

Nous étudierons des patients ayant un transfert de blastocystes cultivés dans des incubateurs contrôlés par laps de temps et vérifierons tous les paramètres morphocinétiques avec la base de données IVI.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La gonadotrophine chorionique humaine est une hormone glycoprotéique à deux sous-unités (alpha et bêta) sécrétée par les cellules trophoblastiques du blastocyste.

Il joue un rôle dans la sécrétion de progestérone par le corps jaune, l'invasion et la fusion de l'endomètre par le trophoectoderme, l'angiogenèse et l'induction de la différenciation des trophoblastes Peu après l'implantation de l'embryon, l'hCG trophoblastique est détectable dans le sang maternel et sa concentration dépend du nombre et de la fonctionnalité des cellules du trophoectoderme. . Par conséquent, la concentration d'hCG dans le sang maternel est mesurée comme un marqueur précoce de la grossesse.

Cependant, la concentration d'hCG chez plusieurs femmes a montré une grande variabilité, et l'implantation d'embryons dépend également de la réceptivité endométriale, ce qui signifie qu'aux premiers stades, tout ce qui affecte la réceptivité endométriale peut affecter la concentration d'hCG.

Une concentration précoce élevée d'hCG a été associée à un taux de grossesse plus élevé et il a été proposé que la concentration d'hCG puisse être liée au moment de l'implantation de l'embryon et au nombre de cellules trophoectodermiques viables.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pontevedra
      • Vigo, Pontevedra, Espagne, 36204
        • IVI Vigo

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 32 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patientes ayant subi une ICSI avec don d'ovocytes à IVI Vigo sous surveillance time-lapse entre 2013 et jusqu'en juin 2019.

La description

Critère d'intégration:

  • Les donneurs ont moins de 32 ans.
  • IMC< 30kg/m2.
  • Nombre de follicules antraux supérieur à 8.
  • Transfert de blastocyste unique.
  • Culture d'embryons à 5% d'oxygène,
  • time-lapse surveillance incubation KID embryons.

Critère d'exclusion:

  • Anomalies de Müller,
  • Hydrosalpinx.
  • Toute indication de vitrification d'ovocytes.
  • Facteur masculin sévère.
  • Transferts d'embryons où un tenaculum était nécessaire, ou plus d'une tentative était nécessaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les chercheurs prétendent corréler la qualité du trophoectoderme et le temps morphocinétique de l'embryon avec la concentration en hCG après 13 jours de transfert embryonnaire, mais aussi l'implantation et le taux de grossesse en cours.
Délai: De 2013 à avril 2019
• Grossesse clinique : lorsque les taux sériques maternels de β-hCG sont supérieurs à 10 UI/L, entre 14 et 16 jours après la fécondation et la présence d'un sac gestationnel peut être appréciée par échographie une semaine plus tard (21-23 jours après fécondation)
De 2013 à avril 2019

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

20 janvier 2019

Achèvement primaire (RÉEL)

25 juin 2019

Achèvement de l'étude (RÉEL)

25 juin 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 janvier 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2021

Première publication (RÉEL)

9 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

9 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 février 2021

Dernière vérification

1 janvier 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1712-VGO-122-EM

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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