Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

hCG-koncentration i perifert moderblod efter embryooverførsel, igangværende graviditetsrater og morfokinetik

3. februar 2021 opdateret af: IVI Vigo

hCG-koncentration i perifert moderblod efter embryooverførsel, igangværende graviditet

hCG er et hormon, der produceres meget tidligt af embryonet, men ikke af oocytten. Det har en central rolle i trofoblastdifferentieringen og embryoimplantation samt corpus luteum støtte. På trods af dens velkendte rolle er litteraturen om den knap.

Formålet med denne retrospektive undersøgelse er at evaluere sammenhængen mellem hCG-koncentrationen i perifert moderblod målt 11 dage efter embryooverførsel, embryomorfokinetikmønster og abort- og igangværende graviditetsrater.

Vi vil studere patienter med overførsel af blastocyst dyrket i time lapse overvågede inkubatorer og vil kontrollere alle morfokinetiske parametre med IVI databasen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Humant choriongonadotropin er et to underenheder (alfa og beta) glykoproteinhormon, der udskilles af blastocyst trofoblastiske celler.

Det spiller en rolle i progesteronsekretion af corpus luteum, endometriuminvasion og fusion ved trophoectoderm, angiogenese og induktion af trofoblastdifferentiering Kort efter embryoimplantation kan trofoblastisk hCG påvises i moderens blod, og dets koncentration afhænger af antallet og funktionaliteten af ​​trophoectodermceller. . Derfor måles hCG-koncentrationen i moderens blod som en tidlig graviditetsmarkør.

Imidlertid viste hCG-koncentrationen hos flere kvinder høj variabilitet, og embryoimplantation afhænger også af endometrie-receptivitet, hvilket betyder, at i tidlige stadier kan alt, der påvirker endometrie-receptivitet, påvirke hCG-koncentrationen.

Tidlig høj hCG-koncentration er blevet relateret til højere graviditetsrate, og det er blevet foreslået, at hCG-koncentration kan være relateret til tidspunktet for embryoimplantation og antallet af levedygtige trophoectoderm-celler.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
    • Pontevedra
      • Vigo, Pontevedra, Spanien, 36204
        • IVI Vigo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 32 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgik ICSI med oocytdonation i IVI Vigo under time-lapse-overvågning mellem 2013 og op til juni 2019.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Donorer er under 32 år.
  • IMC<30kg/m2.
  • Antral follikeltal højere end 8.
  • Enkelt blastocystoverførsel.
  • 5% oxygen embryokultur,
  • time-lapse overvågning inkubation KID embryoner.

Ekskluderingskriterier:

  • Müllerske anomalier,
  • Hydrosalpinx.
  • Enhver indikation af oocytvitrifikation.
  • Alvorlig mandlig faktor.
  • Embryooverførsler, hvor et tenaculum var påkrævet, eller mere end et forsøg var nødvendigt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskere foregiver at korrelere kvaliteten af ​​trophoectoderm og embryomorfokinetiktiden med hCG-koncentrationen efter 13 dages embryooverførsel, og også implantationen og den igangværende graviditetsrate.
Tidsramme: Siden 2013 til april 2019
• Klinisk graviditet: når moderens serumniveauer af β-hCG er højere end 10 UI/L, kan mellem 14 og 16 dage efter befrugtningen og tilstedeværelsen af ​​en svangerskabssæk vurderes ved ultralydsskanning en uge senere (21-23 dage). efter befrugtning)
Siden 2013 til april 2019

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

IVI Vigo

Samarbejdspartnere

Instituto Valenciano de Infertilidad, IVI VALENCIA

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

20. januar 2019

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

25. juni 2019

Studieafslutning (FAKTISKE)

25. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2021

Først opslået (FAKTISKE)

9. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

9. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1712-VGO-122-EM

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med hCG

Kliniske forsøg med Indsamle data

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Switzerland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner