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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04802525
Un régime faible en gras combiné à des exercices aérobies d'intensité modérée par rapport à un régime faible en gras, exercice aérobie seul sur la dyslipidémie et l'état de dépression chez les patients obèses
15 mars 2021 mis à jour par: Marwa Eid, Cairo University
Un régime faible en gras combiné à des exercices aérobies d'intensité modérée est plus efficace qu'un régime faible en gras ou des exercices aérobies seuls sur la dyslipidémie et la dépression chez les patients obèses
Il a été défini que l'exercice et les interventions diététiques sont utilisées pour contrôler la dyslipidémie et la dépression chez les personnes obèses, tandis que de rares études ont examiné les effets simultanés d'un régime alimentaire faible en gras et d'un entraînement aérobique d'intensité modérée (MIAET) sur la dyslipidémie et la dépression chez les patients obèses. .
Par conséquent, nous avons évalué les influences potentielles d'un régime pauvre en graisses associé à MIAET sur les lipides sanguins et la dépression chez ces personnes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
42
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Cairo, Egypte, 2011
- Marwa Eid
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
30 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- âge de 30-50 ans
- diagnostic clinique avec obésité (IMC˃30)
- dépression légère à modérée
- lipides sanguins altérés
- aucune utilisation de médicaments 6-12 derniers mois
- Interdiction de fumer
Critère d'exclusion:
- troubles neuromusculaires, endocriniens, musculosquelettiques, cardiovasculaires
- dépression sévère
- les patients utilisant des médicaments contre la dyslipidémie, la dépression ou l'obésité depuis 6 à 12 mois.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Entraînement aérobique d'intensité modérée sans groupe de contrôle alimentaire
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Le premier groupe a reçu un entraînement d'exercice aérobie d'intensité modérée sans contrôle alimentaire, le deuxième groupe a reçu un programme de régime faible en gras sans intervention d'exercice, et le troisième groupe a reçu un entraînement d'exercice aérobie d'intensité modérée plus un programme de régime faible en gras pour 10 semaines consécutives
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Expérimental: Programme de régime faible en gras sans groupe d'intervention d'exercice
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Le premier groupe a reçu un entraînement d'exercice aérobie d'intensité modérée sans contrôle alimentaire, le deuxième groupe a reçu un programme de régime faible en gras sans intervention d'exercice, et le troisième groupe a reçu un entraînement d'exercice aérobie d'intensité modérée plus un programme de régime faible en gras pour 10 semaines consécutives
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Expérimental: Entraînement d'exercice aérobique d'intensité modérée plus un groupe de programme de régime faible en gras
|
Le premier groupe a reçu un entraînement d'exercice aérobie d'intensité modérée sans contrôle alimentaire, le deuxième groupe a reçu un programme de régime faible en gras sans intervention d'exercice, et le troisième groupe a reçu un entraînement d'exercice aérobie d'intensité modérée plus un programme de régime faible en gras pour 10 semaines consécutives
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Indice de masse corporelle
Délai: 10 semaines
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La taille et le poids ont été évalués à l'aide d'une balance électronique numérique et, par conséquent, l'IMC a été calculé
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10 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 octobre 2019
Achèvement primaire (Réel)
2 janvier 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
15 janvier 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 mars 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 mars 2021
Première publication (Réel)
17 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 mars 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 mars 2021
Dernière vérification
1 mars 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- obesity 2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .