Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Un régime faible en gras combiné à des exercices aérobies d'intensité modérée par rapport à un régime faible en gras, exercice aérobie seul sur la dyslipidémie et l'état de dépression chez les patients obèses

15 mars 2021 mis à jour par: Marwa Eid, Cairo University

Un régime faible en gras combiné à des exercices aérobies d'intensité modérée est plus efficace qu'un régime faible en gras ou des exercices aérobies seuls sur la dyslipidémie et la dépression chez les patients obèses

Il a été défini que l'exercice et les interventions diététiques sont utilisées pour contrôler la dyslipidémie et la dépression chez les personnes obèses, tandis que de rares études ont examiné les effets simultanés d'un régime alimentaire faible en gras et d'un entraînement aérobique d'intensité modérée (MIAET) sur la dyslipidémie et la dépression chez les patients obèses. . Par conséquent, nous avons évalué les influences potentielles d'un régime pauvre en graisses associé à MIAET sur les lipides sanguins et la dépression chez ces personnes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Cairo, Egypte, 2011
        • Marwa Eid

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • âge de 30-50 ans
  • diagnostic clinique avec obésité (IMC˃30)
  • dépression légère à modérée
  • lipides sanguins altérés
  • aucune utilisation de médicaments 6-12 derniers mois
  • Interdiction de fumer

Critère d'exclusion:

  • troubles neuromusculaires, endocriniens, musculosquelettiques, cardiovasculaires
  • dépression sévère
  • les patients utilisant des médicaments contre la dyslipidémie, la dépression ou l'obésité depuis 6 à 12 mois.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement aérobique d'intensité modérée sans groupe de contrôle alimentaire
Le premier groupe a reçu un entraînement d'exercice aérobie d'intensité modérée sans contrôle alimentaire, le deuxième groupe a reçu un programme de régime faible en gras sans intervention d'exercice, et le troisième groupe a reçu un entraînement d'exercice aérobie d'intensité modérée plus un programme de régime faible en gras pour 10 semaines consécutives
Expérimental: Programme de régime faible en gras sans groupe d'intervention d'exercice
Le premier groupe a reçu un entraînement d'exercice aérobie d'intensité modérée sans contrôle alimentaire, le deuxième groupe a reçu un programme de régime faible en gras sans intervention d'exercice, et le troisième groupe a reçu un entraînement d'exercice aérobie d'intensité modérée plus un programme de régime faible en gras pour 10 semaines consécutives
Expérimental: Entraînement d'exercice aérobique d'intensité modérée plus un groupe de programme de régime faible en gras
Le premier groupe a reçu un entraînement d'exercice aérobie d'intensité modérée sans contrôle alimentaire, le deuxième groupe a reçu un programme de régime faible en gras sans intervention d'exercice, et le troisième groupe a reçu un entraînement d'exercice aérobie d'intensité modérée plus un programme de régime faible en gras pour 10 semaines consécutives

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de masse corporelle
Délai: 10 semaines
La taille et le poids ont été évalués à l'aide d'une balance électronique numérique et, par conséquent, l'IMC a été calculé
10 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 octobre 2019

Achèvement primaire (Réel)

2 janvier 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

15 janvier 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2021

Première publication (Réel)

17 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • obesity 2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner