Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Диета с низким содержанием жиров в сочетании с аэробными упражнениями умеренной интенсивности по сравнению с диетой с низким содержанием жиров и только аэробными упражнениями при дислипидемии и депрессивном статусе у пациентов с ожирением

15 марта 2021 г. обновлено: Marwa Eid, Cairo University

Диета с низким содержанием жиров в сочетании с аэробными упражнениями умеренной интенсивности более эффективна, чем диета с низким содержанием жиров или только аэробные упражнения, в отношении дислипидемии и депрессии у пациентов с ожирением.

Было установлено, что физические упражнения и диетические вмешательства используются для контроля дислипидемии и депрессии у людей с ожирением, в то время как в редких исследованиях изучалось одновременное влияние диеты с низким содержанием жиров и аэробных упражнений средней интенсивности (MIAET) на дислипидемию и депрессию у пациентов с ожирением. . Следовательно, мы оценили потенциальное влияние диеты с низким содержанием жиров в сочетании с MIAET на липиды крови и депрессию у этих людей.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

42

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 50 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • возраст 30-50 лет
  • клинический диагноз с ожирением (ИМТ˃30)
  • легкая и умеренная депрессия
  • нарушение липидов крови
  • отсутствие приема лекарств в течение 6-12 месяцев
  • Курение запрещено

Критерий исключения:

  • нервно-мышечные, эндокринные, костно-мышечные, сердечно-сосудистые нарушения
  • тяжелая депрессия
  • пациенты, принимающие лекарства от дислипидемии, депрессии или ожирения, длятся 6-12 месяцев.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Аэробные тренировки средней интенсивности без контроля диеты
Первая группа получала аэробные упражнения средней интенсивности без контроля диеты, вторая группа получала программу диеты с низким содержанием жиров без вмешательства физических упражнений, а третья группа получала аэробные упражнения умеренной интенсивности плюс программу диеты с низким содержанием жиров. 10 недель подряд
Экспериментальный: Программа диеты с низким содержанием жиров без группы вмешательства с упражнениями
Первая группа получала аэробные упражнения средней интенсивности без контроля диеты, вторая группа получала программу диеты с низким содержанием жиров без вмешательства физических упражнений, а третья группа получала аэробные упражнения умеренной интенсивности плюс программу диеты с низким содержанием жиров. 10 недель подряд
Экспериментальный: Аэробные упражнения средней интенсивности плюс группа диеты с низким содержанием жиров
Первая группа получала аэробные упражнения средней интенсивности без контроля диеты, вторая группа получала программу диеты с низким содержанием жиров без вмешательства физических упражнений, а третья группа получала аэробные упражнения умеренной интенсивности плюс программу диеты с низким содержанием жиров. 10 недель подряд

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс массы тела
Временное ограничение: 10 недель
Рост и вес оценивались с помощью электронных цифровых весов, после чего рассчитывался ИМТ.
10 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 октября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 января 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • obesity 2

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться