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Effets de l'entraînement à l'exercice à pas carré sur l'attention, l'équilibre dynamique et la coordination motrice des membres inférieurs

2 juin 2025 mis à jour par: Gulsum Tikac, Pamukkale University

L'activité physique joue un rôle indispensable pour mener une vie saine. Les exercices de pas carré (SSE) sont des exercices aérobies. Notre étude a été conçue pour étudier les effets de l'entraînement à l'exercice à pas carré sur l'attention, l'équilibre dynamique et la coordination motrice des membres inférieurs des jeunes sédentaires en bonne santé.

Au total, 112 bénévoles dans la tranche d'âge de 20 à 25 ans ont participé à la recherche. Les participants ont été divisés au hasard en deux groupes, car 56 participants étaient un groupe d'étude (28 femmes, 28 hommes) et 56 participants étaient un groupe témoin (28 femmes, 28 hommes). Les données démographiques et les habitudes d'exercice des individus ont été documentées. Le test de Stroop a été utilisé pour évaluer l'attention, un test carré en quatre étapes a été utilisé pour évaluer l'équilibre dynamique et un test de coordination moteur à faible extrérité a été utilisé pour évaluer la coordination du moteur. Tout au long de 3 semaines, la formation SSE a été administrée 4 jours par semaine pendant une durée de 45 minutes dans chaque session. Toutes les analyses ont été effectuées au début et à la fin d'une formation de 3 semaines.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les données démographiques et les habitudes d'exercice des individus ont été documentées. Test de Stroop: Le test Stroop mesure les fonctions cognitives telles que la flexibilité cognitive, l'attention, l'inhibition et le temps de réaction. Le test est administré en demandant aux participants de nommer les couleurs des mots écrits dans différentes couleurs; Ils doivent se concentrer sur les couleurs des mots, pas leur signification. La recherche a montré que l'âge affecte considérablement la vitesse de traitement et le temps de réaction, en particulier chez les enfants de 5 à 15 ans et les adultes âgés de 20 à 82 ans.

Test carré en quatre étapes: le sujet est nécessaire pour passer séquentiellement sur quatre cannes configurées dans une configuration croisée au sol. Au début du test, le sujet se dresse sur le carré 1 face au carré 2. Le but est de marcher le plus rapidement possible dans chaque carré avec les deux pieds dans la séquence suivante: carré 2, 3, 4, 1, 4, 3, 2, 1 (dans le sens horaire dans le sens antihoraire).

Le test de coordination moteur à faible expérience a été développé comme un outil facile mais efficace pour évaluer, mesurer et évaluer cliniquement les déficits dans la coordination du moteur des membres inférieurs

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

112

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Denizli, Turquie, 20100
        • Pamukkale University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • Étant dans la tranche d'âge de 20-25 ans,
  • Ne poursuivant aucun programme d'exercice au cours de la dernière année,
  • N'ayant aucune maladie qui a un impact sur le système neurologique, orthopédique ou inférieur,
  • N'ayant pas d'antécédents de chirurgie sur les membres inférieurs,
  • Ne pas avoir de problème visuel et auditif.

Critères d'exclusion:

  • Avoir un problème visuel et auditif,
  • Problème neurologique débilitant sa marche,
  • Avoir un problème psychiatrique ou orthopédique
  • Ayant des antécédents de chirurgie sur les membres inférieurs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe de formation
Pendant 3 semaines, la formation SSE a été dispensée 4 jours par semaine pendant 45 minutes à chaque session. Toutes les analyses ont été réalisées au début et à la fin d'une formation de 3 semaines.
Le SSE est effectué sur un tapis d'exercice mince divisé en 40 petits carrés en 250 cm x 100 cm de taille (25 cm chaque partie). Les participants reçoivent des modèles de quelques étapes et ont demandé de prendre des mesures qui les correspondent. Les participants doivent, en principe, avancer en ligne avec la longueur en avant sans aucun contact sur les lignes formant les carrés. Des schémas de pas en avant, en arrière, latéraux et obliques sont nécessaires. Les schémas de pas deviennent de plus en plus difficiles. Chaque modèle se compose de 2 à 16 étapes; Les participants sont invités à répéter le modèle de pas jusqu'à la fin du tapis d'exercice. À la fin d'un motif, un autre motif dans la même image de miroir est répété. Essentiellement, chaque modèle est réitéré pendant 3 à 5 fois et ensuite son modèle d'image miroir est répété, mais si les participants sont confrontés à un défi pour effectuer le modèle, il est répété jusqu'à ce que le modèle soit appris
Autres noms:
  • Exercice d'infusion carrée
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Ce groupe n'a aucune intervention. Les évaluations n'ont été faites qu'au début et à la fin des trois semaines.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l'attention (test Stroop)
Délai: 3 semaines
Le test Stroop mesure les fonctions cognitives telles que la flexibilité cognitive, l'attention, l'inhibition et le temps de réaction. Le test est administré en demandant aux participants de nommer les couleurs des mots écrits dans différentes couleurs; Ils doivent se concentrer sur les couleurs des mots, pas leur signification.
3 semaines
Évaluation de l'équilibre dynamique (test carré en quatre étapes)
Délai: 3 semaines

Le sujet est requis pour parcourir séquentiellement quatre cannes configurées dans une configuration croisée au sol.

Au début du test, le sujet se dresse sur le carré 1 face au carré 2. Le but est de marcher le plus rapidement possible dans chaque carré avec les deux pieds dans la séquence suivante: carré 2, 3, 4, 1, 4, 3, 2, 1 (dans le sens horaire dans le sens antihoraire) dans le sens antihoraire)

3 semaines
Évaluation de la coordination du moteur (test de coordination du moteur des membres inférieurs)
Délai: 3 semaines
Ce test est complété avec le patient assis. Il y a deux cibles rouges sur une feuille de 6 cm de diamètre chacune, qui sont placées à 30 distances dans une direction verticale. Le patient, assis dans une position confortable avec leurs genoux fléchis à 90 degrés et leurs talons sur la cible proximale, est invité à déplacer alternativement leur jambe d'avant en arrière pour toucher avec précision la cible rouge avec leur gros orteil. Ils doivent le faire aussi rapidement que possible, et autant de fois que possible, en 20 secondes.
3 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Gulsum Tikac, Pamukkale University
  • Directeur d'études: Ayse Unal, Pamukkale University
  • Chaise d'étude: Filiz Altug, Pamukkale University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 septembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

10 septembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

10 septembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mars 2021

Première publication (Réel)

18 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

3 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juin 2025

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Effect of SSE Training

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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