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Auswirkungen des Trainings für quadratische Stufen auf die Aufmerksamkeit, das dynamische Gleichgewicht und die motorische Koordination der unteren Extremitäten

2. Juni 2025 aktualisiert von: Gulsum Tikac, Pamukkale University

Körperliche Aktivität spielt eine unverzichtbare Rolle, um ein gesundes Leben zu führen. Quadratmeter Übungen (SSE) sind aerobe Übungen. Unsere Studie wurde entwickelt, um die Auswirkungen des Trainings für quadratische Durchführung auf Aufmerksamkeit, dynamisches Gleichgewicht und motorische Koordination von sesshaften gesunden jungen Menschen zu untersuchen.

Insgesamt 112 Freiwillige im Alter von 20 bis 25 nahmen an der Forschung teil. Die Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen unterteilt, da 56 Teilnehmer eine Studiengruppe waren (28 Frauen, 28 Männer) und 56 Teilnehmer waren Kontrollgruppe (28 Frauen, 28 Männer). Demografische Daten und Übungsgewohnheiten der Personen wurden dokumentiert. Der Stroop-Test wurde verwendet, um die Aufmerksamkeit zu beurteilen. Der vierstufige Quadrat-Test wurde verwendet, um die dynamische Balance zu bewerten, und es wurde der Motorkoordinationstest mit niedrigerer Extremität verwendet, um die motorische Koordination zu bewerten. Während des gesamten 3 -wöchigen SSE -Trainings wurde in jeder Sitzung 4 Tage die Woche für eine Länge von 45 Minuten durchgeführt. Alle Analysen wurden zu Beginn und am Ende eines 3-wöchigen Trainings durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Demografische Daten und Übungsgewohnheiten der Personen wurden dokumentiert. Stroop -Test: Der Stroop -Test misst kognitive Funktionen wie kognitive Flexibilität, Aufmerksamkeit, Hemmung und Reaktionszeit. Der Test wird durchgeführt, indem die Teilnehmer aufgefordert werden, die Farben der Wörter in verschiedenen Farben zu benennen. Sie müssen sich auf die Farben der Wörter konzentrieren, nicht auf ihre Bedeutungen. Untersuchungen haben gezeigt, dass das Alter die Verarbeitungsgeschwindigkeit und die Reaktionszeit erheblich beeinflusst, insbesondere bei Kindern im Alter von 5 bis 15 Jahren und Erwachsenen im Alter von 20 bis 82 Jahren.

Vier-Stufe-Quadrat-Test: Das Subjekt muss nacheinander über vier Canes in einer Kreuzkonfiguration auf dem Boden treten. Zu Beginn des Tests steht das Subjekt auf dem quadratischen Quadrat 2. Das Ziel ist es, so schnell wie möglich mit beiden Füßen in der folgenden Folge so schnell wie möglich in jedes Quadrat zu treten: Quadrat 2, 3, 4, 4, 3, 2, 1 (gegen den Uhrzeigersinn gegen den Uhrzeigersinn).

Der motorische Koordinationstest mit niedrigerer Extremität wurde als einfaches und dennoch wirksames Instrument zur klinischen Bewertung, Messung und Bewertung der Defizite in der Motorkoordination der unteren Extremitäten entwickelt

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

112

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Denizli, Truthahn, 20100
        • Pamukkale University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter von 20 bis 25 Jahre alt sein,
  • In den letzten 1 Jahr kein Trainingsprogramm fortzusetzen,
  • Keine Krankheit, die sich auf das neurologische, orthopädische oder untere Extremitätssystem auswirkt,
  • Keine Operation in der Vorgeschichte über die untere Extremität haben,
  • Kein visuelles und hörendes Problem haben.

Ausschlusskriterien:

  • Visuelles und hörendes Problem haben,
  • Neurologisches Problem schwächende Gehen,
  • Psychiatrisches oder orthopädisches Problem haben
  • Operation der Operation in der unteren Extremität.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Trainingsgruppe
Über einen Zeitraum von drei Wochen hinweg wurde an vier Tagen in der Woche ein SSE-Training mit einer Dauer von jeweils 45 Minuten durchgeführt. Alle Analysen wurden zu Beginn und am Ende des dreiwöchigen Trainings durchgeführt.
SSE wird auf einer dünnen Übungsmatte durchgeführt, die in 40 kleine Quadrate in 250 cm x 100 cm Größe (jeweils 25 cm) unterteilt ist. Die Teilnehmer erhalten Muster einiger Schritte und werden gebeten, Schritte zu unternehmen, die ihnen entsprechen. Die Teilnehmer müssen im Direktor mit der Länge nach vorne nach vorne gehen, ohne dass der Kontakt zu den Leitungen, die die Quadrate bilden,. Vorwärts-, Rückwärts-, seitliche und schräge Sprungmuster sind erforderlich. Stepping -Muster werden immer schwieriger. Jedes Muster besteht aus 2 bis 16 Schritten; Die Teilnehmer werden gebeten, das Schrittmuster bis zum Ende der Trainingsmatte zu wiederholen. Nach Abschluss eines Musters wird ein anderes Muster im selben Spiegelbild wiederholt. Im Wesentlichen wird jedes Muster für 3-5 Mal wiederholt und als nächstes wird sein Spiegelbildmuster wiederholt
Andere Namen:
  • Square-Steeping-Übung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Diese Gruppe hat keine Intervention. Die Auswertungen erfolgten nur zu Beginn und am Ende der dreiwöchigen Dauer.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aufmerksamkeitsbewertung (Stroop -Test)
Zeitfenster: 3 Wochen
Der Stroop -Test misst kognitive Funktionen wie kognitive Flexibilität, Aufmerksamkeit, Hemmung und Reaktionszeit. Der Test wird durchgeführt, indem die Teilnehmer aufgefordert werden, die Farben der Wörter in verschiedenen Farben zu benennen. Sie müssen sich auf die Farben der Wörter konzentrieren, nicht auf ihre Bedeutungen.
3 Wochen
Dynamische Balance-Bewertung (vierstufiger Quadrattest)
Zeitfenster: 3 Wochen

Der Probanden muss nacheinander über vier Canes-Einstellungen in einer Kreuzkonfiguration am Boden gehen.

Zu Beginn des Tests steht das Subjekt auf dem quadratischen Quadrat 2. Das Ziel ist es, so schnell wie möglich mit beiden Füßen in der folgenden Folge so schnell wie möglich in jedes Quadrat zu treten: Quadrat 2, 3, 4, 4, 3, 2, 1 (im Uhrzeigersinn gegen den Uhrzeigersinn).

3 Wochen
Beurteilung der Motorkoordination (Motorkoordinationstest der unteren Extremität)
Zeitfenster: 3 Wochen
Dieser Test wird mit dem sitzenden Patienten abgeschlossen. Es gibt zwei rote Ziele auf einem Blatt mit jeweils 6 cm Durchmesser, die in vertikaler Richtung 30 von 30 getrennt sind. Der Patient, der in einer bequemen Position mit den Knien sitzt, die bei 90 Grad und den Fersen auf dem proximalen Ziel gebeugt ist, wird gebeten, sein Bein abwechselnd hin und her zu bewegen, um das rote Ziel mit seinem großen Zeh genau zu berühren. Sie müssen dies so schnell wie möglich und so oft wie möglich in 20 Sekunden tun.
3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Gulsum Tikac, Pamukkale University
  • Studienleiter: Ayse Unal, Pamukkale University
  • Studienstuhl: Filiz Altug, Pamukkale University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. September 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. September 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Effect of SSE Training

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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